固体碱催化剂,在羟醛缩合反应中的应用

羟醛缩合反应是有机合成中一类重要的碳链增长反应,是碳负离子对羰基碳的亲核加成,可以形成新的碳-碳键,增长碳链。在碱催化下,醛和酮的烯醇离子亲核加成到另一个分子的羰基上形成β-羟基醛或酮(醛醇加成)。含有α氢原子的β-羟基醛或酮容易脱水形成更加稳定共轭双键结构的α,β不饱和醛或酮(醛醇缩合)。有...

六氟异丙醇溶剂再现神奇:基于-酮醛试剂的订书肽策略

α-酮醛类化合物在生命体内由糖代谢产生,能够与蛋白质反应生成晚期糖基化终末产物(图2A和2B)。邻位二羰基结构给α-酮醛带来独特的反应性,使其在生理条件下无需酶催化即可与各种含N基团发生反应。α-酮醛和含N官能团的缩合可能会发生不寻常的重排反应(图1C),生成两分子交联的产物GOLD和MOLD或赖氨素羧基化产物...

清华大学 | 微反应器中连续还原胺化反应的研究进展

以较为常见的一类使用氨气和氢气为原料的还原胺化反应为例(图1),在该过程中醛(酮)可能发生还原反应生成附加价值较低的醇类物质,而亚胺作为不稳定的中间产物,也很容易和醛(酮)继续反应生成更高一级的胺类物质或多聚体,造成目标产物的选择性降低。由于反应机理复杂,影响因素众多,通过还原胺化反应实现高选择性的胺类...

探索Aldol Condensation反应的机制与应用

Aldol反应是由查尔斯·阿道夫·武兹和亚历山大·波菲里耶维奇·鲍罗丁于1872年分别独立发现,反应连接了两个羰基化合物(最初反应使用醛)来合成新的β-羟基酮化合物。此类产物称作“羟醛”(Aldol),一个烯醇化合物对一个醛(Aldehyde)加成而给出一个醇(Alcohol),所以称为Aldol缩合反应。Aldol反应发现至今将近150年,至...

福州大学2025研究生《822有机化学》考试大纲

卤代烃分类、结构、命名和物理性质;卤代烃的化学性质;亲核取代反应机理;消除反应机理;卤代烃的制法。9.醇和酚醇的分类、命名和物理性质;醇的酸碱性,羟基被卤原子取代,脱水反应,取代和消去反应中的重排,成酯反应,醇的氧化,频哪醇重排;醇的制备:卤代烃水解,烯烃制醇,通过格氏试剂合成,由醛酮制备;1,2-二醇的...

CCS Chemistry | 解锁酮醛反应新技能!只因这个[3+2]脱氧环化有点...

不同于经典得aldol反应,中国科学院化学研究所王从洋课题组使用锰催化体系实现了基于惰性芳基C-H键活化的酮醛[3+2]脱氧环化反应,开启了酮醛反应的新模式(www.e993.com)2024年11月18日。酮和醛作为常见的羰基化合物在有机合成转化中占有重要的位置。二者之间的反应通常发生在酮羰基或者羰基α位(图1a),例如经典的pinacol偶联或者aldol缩合反应。近...

有机物(烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物、卤代烃、醇、酚、醛...

1、酚羟基上的反应(1)酚羟基具有一定的酸性酸性比较:醋酸>碳酸>苯酚>碳酸氢根。(2)显色反应,向苯酚溶液中加入FeCl3溶液时,显紫色。2、酚环上的反应(1)取代反应(2)氧化反应苯酚被氧化变成粉红色的对苯醌。八、醛的化学性质1、氧化反应

人名反应——Strecker反应,合成氨基酸第一弹

这种一锅法三组分反应的机理如下:醛/酮与胺在酸性条件下脱水缩合形成相应的亚铵阳离子物种,其亲电活性要比相应的羰基化合物强,随后CN-作为亲核试剂对其亲核加成得到α-氨基腈。Strecker反应的机理(图片来源:参考资料[1])由于HCN易挥发、毒性极高,安全起见,后续人们使用碱金属氰化物(如KCN、NaCN)与缓冲水溶液混合...

2024年河南科技大学硕士研究生招生考试化学 [702] 考试大纲已发布

有机化学考试内容主要包括:有机化合物的命名、结构、物理性质、化学性质、合成方法及其应用;有机化合物各种类型的异构现象;有机化合物分子结构与理化性质之间的关系,典型有机化学反应机理。要求考生掌握有机化学的基础知识和基本理论,具有独立分析解决有关化学问题的能力。各部分考试内容如下:...

2023福建省中小学教师招聘考试大纲:中学化学学科

6.化学反应速率和化学平衡(1)化学反应速率、催化剂(2)可逆反应、化学平衡、化学平衡常数(3)影响反应速率和化学平衡的因素(浓度、温度、压强、催化剂等)7.电解质溶液(1)电解质、强电解质、弱电解质(2)电离、电离方程式、溶液的导电性(3)弱电解质在水溶液中的电离平衡...