Nature/Cell 连发:浙大团队揭示小肠生理调节机制,再次证实早餐...
为了全面研究双向营养供应系统的生理影响,研究人员设计了三种小鼠喂养模型:假手术组、全胃肠外营养组(Totalparenteralnutrition,TPN)和饥饿组,即通过不同的方式为小肠供应营养物质,并基于差异分析区分每种营养供给侧的优先效应。通过对肠间质液(Gutinterstitialfluid,GIF)代谢物分析,他们发现肠内侧优先富集脂质相关代...
为干预衰老奠定新的科学基础 中科院学者揭示免疫球蛋白驱动炎性...
据介绍，此次发表的研究，通过对数百万空间位点的解析，构建了小鼠9种组织器官即海马、脊髓、心脏、肺、肝脏、小肠、脾脏、淋巴结和睾丸的高精度衰老空间地图，揭示了超过70种细胞类型的分布特征。研究通过开发新的空间组织结构熵分析方法，评估了衰老过程中组织器官结构混乱程度的变化，发现了跨组织器官水平的空间结构失序...
看来不吃早餐是万万不可了!我国学者Cell发文:早餐缺失竟会诱导...
进一步的研究发现,在特定的时间窗口内跳过早餐会影响染色质结构,从而引发小肠上皮细胞中脂质吸收的持续性变化。图:不吃早餐进食模式导致系统代谢稳态受损不仅如此,不吃早餐还增加了患代谢疾病的风险。研究人员使用易患动脉粥样硬化的载脂蛋白E缺陷小鼠(Apoe-/-)进行实验,发现不吃早餐会增强小肠对胆固醇的吸收。这导...
【前沿进展】Cell Stem Cell | 利用人源多能干细胞衍生类器官修复...
人源多能干细胞衍生类器官(HIO)由人源多能干细胞分化而来,包含上皮和间质细胞类型,在体外可以发育成类似人小肠的结构,包括隐窝/绒毛轴、血管和平滑肌层1。与单纯的上皮类器官相比,HIO具有以下优势:(1)细胞类型更丰富:HIO包含上皮和间质细胞,可以更好地模拟人小肠的结构和功能;(2)修复能力更强:HIO可以修...
经常不吃早饭,真的容易生病!浙大合作团队《细胞》论文揭示原因
01浙江大学医学院/附属邵逸夫医院王迪团队等合作在《细胞》期刊上发表论文,指出经常不吃早餐会改变小肠对营养物质的吸收方式,增加代谢性疾病的风险。02实验中,科学家们将小鼠分为几组,其中一部分小鼠在睡醒后没有立刻进食,模拟不吃早餐的情况。03结果显示,长时间空腹会导致肠道黏液形成的免疫屏障遭到破坏,以及肠道...
Nature | 人类近端小肠空间表达图谱
小鼠小肠的结构具有典型的直指状结构特征,人类的肠道则有一层额外的圆形折叠(www.e993.com)2024年11月17日。组作者们在组织学图像分析中发现人类小肠具有锯齿状绒毛特征,富集在圆形皱褶顶部。绒毛分支长度为115±37??m,通过Ki-67染色并未观察到分支底部上皮细胞分裂。通过对人体小肠二维切片发现绒毛沟槽呈现叶子形状,而且两个绒毛连接区域存在更大的...
...大学赵雪副教授等:鳀鱼蛋白肽和大豆蛋白肽的多肽组成和小肠...
蛋白肽对小鼠小肠黏膜组织形态的影响如图5所示,正常组小鼠小肠绒毛结构完整,排列整齐且连接紧密。而模型组小鼠小肠绒毛矮短、松散,间隙增大,有些绒毛甚至断裂、脱落;同时绒毛长度和绒毛长度/隐窝深度值显著降低(P<0.05),而隐窝深度显著增加(P<0.05),说明环磷酰胺对小鼠小肠黏膜结构损伤严重。与模型组相比,300mg/kg...
科学家发现小肠衰老两大标志物,揭示肠线粒体DNA突变的变化规律,有...
图|刘兴国(来源:刘兴国)在近期一项研究中,他和团队利用早衰小鼠模型、干细胞标记技术和类器官技术,论证了线粒体DNA突变累积会导致肠道衰老过程中烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(Nicotinamideadeninedinucleotide,NAD+)消耗。并通过激活线粒体未折叠蛋白反应(mitochondrialunfoldedproteinresponse,UPRmt),耗竭了肠干细胞...
中药单体1区:黄藤素调节菌-肠-脑轴改善LPS诱导脓毒症相关性脑病小鼠
根据图3所示的结果,很明显,与对照组相比,LPS组的脑、小肠、肺和心脏的病理形态表现出显著的改变,但肝脏、肾脏和脾脏除外。例如,在SAE小鼠的脑组织中,我们观察到明显水平的神经元变性和核固缩,同时伴有明显的炎症细胞浸润(红色箭头:炎症浸润;绿色箭头:核固缩)。LPS组肠黏膜微绒毛结构明显受损,表现为微绒毛缺失,...
Nature丨大脑调控肠道脂肪吸收的新途径和中药减肥新希望
图1DMV控制小肠脂肪吸收和体重增加背侧运动核(dorsalmotornucleusofvagus,DMV)是迷走神经中枢参与到脑肠轴的重要核团,因此作者首先使用化学遗传学技术在Phox2b-cre和Chat-cre小鼠中抑制DMV神经元活动。结果发现,抑制DMV神经元后,Phox2b-cre小鼠体重增加减少,血浆甘油三酯(TG)水平降低,粪便中非酯化脂肪酸(...