【前沿进展】Nat Commun | 胡家志课题组揭示线粒体DNA稳定及其...

图一PEM-seq检测线粒体DNA片段在核基因组靶向位点的插入除了核DNA编辑外,作者还发现,单独使用线粒体DNA编辑工具(如mitoTALEN和DdCBE等)编辑线粒体DNA同样会导致线粒体-核DNA融合(图二A)。由于该融合具有潜在安全风险,为应对这一挑战,作者提出了一种切实可行解决方案:在DdCBE编辑过程中共表达核酸外切酶TREX1或TR...

这一国人的发现改写了教科书!cell子刊:线粒体竟有第14个基因编码...

他们发现,这个蛋白质是从线粒体DNA(mtDNA)这个“家族遗产”中继承来的,而不是从细胞核里的“假冒亲戚”——核线粒体假基因(NUMTs)那里来的。具体来说,他们比较了野生型细胞和缺乏mtDNA的Rho0细胞中CYTB-187AA的表达,并使用不同的抑制剂来处理细胞,观察到了CYTB-187AA表达的变化,从而支持了其线粒体起源的...

“克隆猴之父”详解瓶颈:目标是把猴体细胞克隆成功率提升到10%以上

他们从失败中走出来,2017年年底,终于成功做出了全球首例体细胞克隆猴。孙强介绍,“实际上,因为体细胞很小。猴子的卵母细胞直径110微米,很大,体细胞直径大概就十几个微米。我们没有取核,它带的细胞器和线粒体也很少。我们是直接把整个体细胞融合进去了。我们检测过,‘华华’细胞中来自供体猴体细胞的线粒体接近2...

鲜为人知的线粒体功能:与神经退行性疾病有关,还是各种疾病的...

这个线粒体DNA与线粒体功能起源有点关系,就是它是唯一有自己DNA遗传物质的细胞器,因为线粒体DNA从妈妈那边来的,坏的线粒体在妈妈那边传到下一代之后没有清干净,传到下一代时就会引起小孩子的各种疾病,包括眼睛、耳朵、肌肉、神经等,这种大概是1/2000到1/4000,所以每次我们说线粒体跟疾病的关系,好多人都觉得...

Nature Genetics | 揭示人类体细胞线粒体DNA嵌合性:探索遗传变异...

体细胞在个体的一生中会积累基因组变化。尽管近年来的测序研究记录了核基因组(nucleargenome,nDNA)中的突变和携带突变的正常细胞的频繁克隆竞争,但正常人类组织中线粒体DNA嵌合性的景观仍未得到充分探索。线粒体DNA突变可以在发育和衰老过程中体细胞中获得,从而塑造体细胞组织中的遗传嵌合性。了解这些变化对于揭示老...

改写教科书,刘兴国团队首次揭示第 14 个线粒体基因编码蛋白

线粒体基因组通常被认为包含37个基因,包括13个编码蛋白质的基因、22个编码转运RNA(tRNA)的基因和2个编码核糖体RNA(12S和16SrRNAs)的基因(www.e993.com)2024年11月24日。然而,之前尚未认识到或探索13个线粒体基因编码的mRNA由细胞质核糖体翻译的可能性。2024年5月3日,来自中国科学院广州生物医药与健康研究院...

体细胞克隆恒河猴首度健康存活

怀孕双胎的受体在孕中晚期时流产,怀孕单胎的受体成功诞下1只健康存活的克隆恒河猴。基因组微卫星、线粒体DNA和X染色体分析等鉴定技术证明,该恒河猴来自核移植的供体体细胞。(见习记者江庆龄)隆恒河猴近照。图片来源:中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心...

回顾:为何现在很少提及“克隆”了?克隆羊多莉的一生,就是答案

至于1号母羊，它似乎和多莉没有关系，科学家们称呼其为“线粒体母亲”。多莉的家族图谱刚出生的多莉犹如巨星降临，全世界所有的媒体都来为它拍照，登上报纸头条。可以说多莉成长的每一步都是在世界的见证下进行的。多莉很快长大，并且步入成熟阶段，它与其他公羊交配，先后生下了六只小羊。这表明多利虽然是克隆体...

探索分子诊断前沿,点燃学术思想火花

空军军医大学邢金良教授就血浆游离线粒体DNA片段组学特征、肿瘤早期诊断进行了详细解析,并指出下步攻关计划——整合线粒体多组学分析最大化癌症早筛早诊性能。03《单细胞转录组测序技术及其医学研究应用》浙江大学医学院附属第一医院陈瑜教授通过概述和介绍单细胞转录组测序技术与平台及其在医学研究中的应用、挑战与...

动脉粥样硬化中的DNA甲基化和组蛋白修饰及其表观遗传治疗视角

Dynamin相关蛋白1(Dynamin-relatedprotein1,mdivi-1)作为一种Drp1特异性抑制剂,通过抑制线粒体mito-ROS/NLRP3介导的M1极化来减缓ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化。核糖核酸酶6在动脉粥样硬化患者外周血和斑块组织中表达上调。体内外研究表明,核糖核酸酶6启动子低甲基化加重了小鼠动脉粥样硬化,促进经oxLDL处理的小鼠主...