“最昂贵药物”纳入医保后,补体治疗在我国还有哪些堵点

事实上，在丁小强看来，补体作为发病的一种机制，引起的不是某一个病，而是非常多的病，所以和补体相关的罕见病数量非常多。可以针对补体进行治疗，也有比较多的药物，这些药物在罕见病治疗里取得比较好或非常好的效果。赵明辉指出，补体靶向治疗已进入2.0阶段，补体抑制剂从过去针对罕见病，以单一靶点、静脉注射、短效...

补体罕见病有药可用之后:如何真正惠及患者?

“人体免疫系统包括细胞和蛋白质,抗体之外,补体是一类非常重要的免疫相关蛋白质。它可以在疾病早期,比如细菌和病毒侵入人体后,补体可以立即激活并杀死细菌和病毒;也可以在抗体激活后补体再激活,所以补体有经典、替代以及凝结素三个不同的途径来激活。”丁小强教授解释,不同的途径激活在疾病不同阶段所起的作用不一样。

补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?

针对AChR抗体阳性gMG的治疗,目前国内已上市的靶向治疗药物包括依库珠单抗和艾加莫德,其中依库珠单抗适用于AChR抗体阳性的难治性gMG成人患者,艾加莫德适用于与常规治疗药物联合治疗AChR抗体阳性的成人gMG患者。依库珠单抗是一种靶向补体C5的单克隆抗体,通过抑制补体C5的裂解,阻止MAC的形成,从而保护突触后膜结构及功能。...

诺华:有望形成IgAN“三驾马车”!首款针对替代补体通路的创新疗法...

补体系统是先天免疫系统的一部分,补体由经典通路、替代通路和凝集素通路三种途径之一激活,产生一系列蛋白水解裂解,以增强免疫反应或形成膜攻击复合体(MAC)。C1处于经典通路的上游,C3属于三条通路的汇集点,而C5则位于通路末端。在正常情况下,血管内溶血由CD59阻断,CD59能阻止补体反应的最后一步,即阻止在靶细胞上形成孔...

哈医大一院开展黑龙江省首例抗人补体蛋白C5单克隆抗体治疗难治型...

抗人补体蛋白C5单克隆抗体,简称C5补体抑制剂,在2023年6月经中国国家药品监督管理局批准用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的难治性全身型重症肌无力成人患者,可通过选择性抑制末端补体C5的激活来发挥作用,减少炎症反应和损伤,从而改善患者的症状和生活质量。该药物已于2023年底纳入医保,并于2024年1月1日起实行新的...

靶向补体C3,圣因生物RNAi疗法获批临床

靶向补体C3,圣因生物RNAi疗法获批临床转自:医药观澜6月24日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,圣因生物1类新药SGB-9768注射液获得临床试验默示许可,拟开发治疗补体介导的肾脏疾病,包括成人IgA肾病、C3肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者(www.e993.com)2024年11月20日。根据圣因生物公开资料,这是一款靶向补体C3蛋白的...

KDIGO首部补体系统在肾脏疾病作用的专家共识发布,9大类肾病与补体...

未受控/异常补体激活可以导致或促进肾小球损伤,既往认为补体激活在非典型溶血尿毒综合征(aHUS)和C3肾小球病(C3G)中起到了重要的致病作用,但在过去10年中,越来越多的证据表明,补体激活会在其他肾脏疾病中发挥作用,包括糖尿病肾病(DKD)和多种肾小球肾病。同时,也有许多学者开展了补体抑制剂治疗肾小球肾炎的相关临床研...

科学家揭开肠道补体系统神秘面纱,为研究免疫系统的补体打开新方向...

在最新的研究中,及团队首次在肠道中发现了补体成分3(C3)的直接证据,揭示了肠道微生物可以调节肠道内C3的水平,及其肠道C3在抵抗肠道感染中的保护作用。此外,该研究小组也首次揭示出C3不仅仅由肝脏细胞制造,它同样能够由肠道的细胞生产,并且被分泌到肠腔内。

补体双抗,每月一次!天辰生物公布全球首创药物LP-005头对头临床前...

补体异常激活疾病:肾小球肾炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、重症肌无力、老年痴呆等。三条补体激活途径具有共同的末端通路,即C5在C5转化酶的作用下可以裂解成C5a和C5b。补体蛋白C5是末端通路的核心蛋白,下游C5a蛋白也是急性感染、组织损伤炎症早期出现的最强因子,被公认为是广谱炎性放大器,C5a蛋白的受体即C5...

再生元“siRNA+C5补体抑制剂”组合疗法在华获批临床

再生元“siRNA+C5补体抑制剂”组合疗法在华获批临床转自:医药观澜3月8日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,再生元(Regeneron)申报的cemdisiran注射液与pozelimab注射液的联合疗法获批临床,用于治疗伴有活动性体征和溶血迹象的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成年男性和女性患者。公开资料显示,cemdisiran是一种...