布洛芬的手性:从右旋布洛芬说起_澎湃号·湃客_澎湃新闻-The Paper

对映异构体:对映体之间,除了使偏振光偏转(旋光性)的程度相同而方向相反外,其它理化性质相同。因此,对映体又称为光学异构体。药物分子中的手性标记通常采用R/S序列标记法,对于氨基酸、肽类、糖类、环多元醇及其衍生物的立体命名,也用D、L或俗名表示。布洛芬就是以R/S来标记它的两个对映异构体。根据偏振光的不...

手性药物药代动力学特征及研究策略

其中对映异构体如人的左右手一样,称为具有“手性”,通常使用代表手性的R/S符号和代表旋光性的+/-符号对两个对映异构体进行区分。含有两个互为对映异构体的化合物称为手性化合物,其中仅含一个对映体的化合物称为单一对映体(Singleenantiomer),左手性和右手性对映异构体组成的等摩尔混合物称为外消旋体(Racemat...

烟台海岸带所、海洋所等联合起草的国家标准《虾青素旋光异构体...

近日,中国科学院烟台海岸带研究所、海洋研究所研究人员等联合起草的国家标准《虾青素旋光异构体含量的测定液相色谱法》颁布,并将于7月1日起实施。《虾青素旋光异构体含量的测定——液相色谱法》(GB/T38478-2021)由中国标准化研究院提出并归口承担,标准起草工作组专家主要来自烟台海岸带所、海洋所、中国标准化研究...

高考有机化学二轮复习同分异构体书写知识点

(5)对映异构(旋光异构):互为实物与镜像而不可重叠的立体异构体,称为对映异构体(称为对映体),对映异构体都有旋光性,其中一个是左旋的,一个是右旋的,所以对映异构体又称为旋光异构体。手性碳:与4个不同的原子或原子团相连的碳原子。(6)构象异构:由于有机分子中σ键可以“自由”旋转,使分子中的原子或基团...

【催化】ACS Catal.:立体互补老黄酶催化C=C键异构化反应的不对称...

在无NAD(P)H的情况下,2是唯一产物,手性GC显示萃取产物呈现立体发散形式(方案2):GsOYE催化1以高达88%的ee值生成(R)-2;而BfOYE4催化1以高达98%的ee值生成(S)-2。作者还筛选了在不同pH下,三种OYE催化产物的旋光度的差异(表2)。表1.pH值对OYE催化1异构化生成2的影响(来源:ACSCatal.)...

2024年河南科技大学硕士研究生招生考试化学 [702] 考试大纲已发布

(2)旋光异构体构型的Fischer投影式和透视式,构型的R/S和D/L标记法(www.e993.com)2024年11月3日。(3)环状化合物和不含手性碳原子化合物的旋光性,旋光异构体的性质。5.卤代烃(1)卤代烃的异构、分类和命名。(2)卤代烷的物理性质。(3)卤代烷的亲核取代反应(与H2O/NaOH,NaCN,RONa,氨或胺、AgNO3/乙醇反应),消除反应(Saytzeff规则)...

Nature背靠背:我国学者解析“冰毒”与其受体TAAR1的分子识别机制...

2.安非他命异构体与TAAR1识别的药理学差异安非他命早期被认为通过结合多巴胺转运体,参与多巴胺能神经系统的功能调控,具有镇定,振奋人心的药效。而随着TAAR1的鉴定和研究,安非他命被发现是TAAR1的配体,有意思的是,很多研究表明其不同的旋光异构体(S-和R-AMPH)靶向hTAAR1与mTAAR1具有不同的体外和体内药理学活性,其...

【科普】从双手的不对称性衍生而来的化学知识——手性

3·当手性分子照镜子——对映异构体每个手性分子都具有两种不同空间构型,它们代表两种不同的分子。这两种分子互为实物与镜像,但是不能重合。这种互为实物与镜像,又不能重合的分子互称为对映异构体[2-3]。通常用R/S、D/L对其进行区别。对映体具有相同的内能,因此,它们在非手性环境中的物理性质和化学性质基本...

手性药物晶型表征|手性_新浪财经_新浪网

结构-性质:上述情形的一对对映异构体理化性质几近相同,会具有相同的熔点、沸点、密度、pKa和溶解性质,两者的旋光度大小相等,方向相反。引申一下,我们常规意义上讲,XRD图谱是判断晶型的金标准,但是对于存在手性中心的药物化合物来说,有可能混入对映异构体化合物,但常规的XRD/DSC/IR/Ramam等固态晶型表征是没办法区分...

检查项那么多?质量标准如何制定?

熔点在200℃以上并同时分解的品种一般可不定入质量标准中，对于熔点难以判断或熔融同时分解的品种，以及一、二类新药的熔点，应用DSC热分析予以证明。比旋度手性物质特有的物理常数，与活性息息相关。因此，凡具有光学异构体的药品，应对其旋光性进行研究。测定时应注意温度、浓度、溶剂对比旋度的影响，中国药典一般规定...