通告!山西13批次食品抽检不合格,涉及生姜、尖椒、芹菜等

氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯互为异构体,是一种新型的菊酯类杀虫剂。农产品中检出氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯的可能原因为农户超量使用氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯农药进行病虫害防治。八、噻虫嗪噻虫嗪是一种新型的高效低毒广谱杀虫剂,是第二代新烟碱类杀虫剂,作用机理与吡虫啉等第一代新烟碱类杀虫剂相似,...

利物浦大学John F. Bower教授课题组:一种直接的烯醇化策略合成...

近日,利物浦大学JohnF.Bower教授课题组从简单易得的甘氨酸衍生物和苯乙烯出发,成功实现了通过甘氨酸衍生物的N-H官能团作为导向基,在铱催化下经过“软”的烯醇化得到立体几何确定的手性烯醇中间体,进而与铱活化的烯烃发生C-C键偶联得到β-立体中心的α-氨基酸衍生物的反应。相关成果发表于Nat.Chem.2024,DOI:1...

AbMole推荐--生物毒素助力生物医药研究取得新突破

8.Deoxynivalenol脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)Deoxynivalenol,也被称为脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)或呕吐毒素,是一种由禾谷镰刀菌等真菌产生的次生代谢产物。Deoxynivalenol是一种MAPKs的激动剂,Deoxynivalenol主要通过激活MAPKs等细胞信号转导通路以及线粒体介导细胞凋亡途径而发挥功能——抑制蛋白质合成、诱导细胞凋亡等。9....

【CEM】Fmoc-His(Boc)-OH在基于Fmoc的固相肽合成中的应用

使用三苯甲基保护在50°C下偶联组氨酸10分钟,结果显示D-异构体的形成增加到了6.8%(如表1所示)。在相同条件下,Fmoc-His(Boc)-OH显著减少了差向异构化,仅为0.18%。Fmoc-His(Boc)-OH在90°C时的表现也相当出色,观察到的差向异构化水平为0.81%,相比之下His(Trt)则大于16%。Fmoc-His(Trt)-OH和Fmoc-His(...

云南大学金毅/哈工大(深圳)宋利娟ACS Catalysis:金属卡宾调控的...

机制涉及C-C插入与环化两大循环,C-C插入顺畅,生成三元环中间体Ag-10,后异构化为Ag-11并快速开环成两性离子Ag-12。质子转移至银配位O原子形成烯醇中间体Ag-13,该步骤能垒较低。随后,烯醇负离子与Ag(I)配位成稳定π键络合物Ag-15,再经分子内环化形成C-N键,完成转化。此研究揭示了银催化转化的详细机制及...

许维课题组通过表面化学方法实现金属诱导碱基酮-烯醇互变异构

近日,课题组进一步揭示了DNA碱基胸腺嘧啶在金属镍诱导下发生酮-烯醇互变异构的机制机理(www.e993.com)2024年11月5日。理论计算表明,金属Ni的引入大大降低了碱基T的酮-烯醇转变势垒,这是该互变异构实现的根本原因(ACSNano,2018,DOI:10.1021/acsnano.8b02821)。该研究利用表面科学方法建立生物相关模型体系,在超高真空环境可控引入金属Ni,并...

清华大学罗三中教授最新《Science》:烯胺的光化学 E/Z 异构化脱消旋

考虑到这些挑战,清华大学罗三中教授课题组报告了一种光化学E/Z异构化策略,通过使用简单的氨基催化剂和现成的光敏剂对α-支链醛进行去外消旋化。多种外消旋α-支链醛可以直接转化为高选择性的任一对映异构体。快速光动力E/Z异构化和高度立体特异性的亚胺/烯胺互变异构是对映富集的两个关键因素。这项研究提出了一种...

2024年河南科技大学硕士研究生招生考试化学 [702] 考试大纲已发布

(5)各种羟基酸的脱水反应,α-羟基酸及α-酮酸的氧化反应,α-酮酸及β-酮酸的分解反应,β-酮酸酯的酮式-烯醇式互变异构,乙酰乙酸乙酯合成法。9.胺(1)胺的结构、分类和命名。(2)胺的物理性质。(3)不同结构胺的碱性,烷基化反应,酰基化反应,磺酰化反应,与亚硝酸反应,芳香胺的制备(芳香硝基化合物的还...

“伴生结晶抑制剂”被发现 有望用于肾结石治疗

而联合团队首次发现了尿酸盐酮—烯醇互变异构体可成为一种高效的“伴生抑制剂”。它能在特定浓度下产生“自抑制”结晶现象,可以控制甚至完全阻止晶体生长,为尿酸盐结石预防治疗提供了全新思路——患者只需把尿酸浓度控制在特定范围内,这种“伴生抑制剂”能长效抑制尿酸盐晶体生长,不再需要另服其他药物抑制肾结石的形成...

中美研究团队发现新型结晶抑制剂,或成为肾结石患者福音

天津大学结晶中心龚俊波教授团队与休斯敦大学课题组合作,首次发现了尿酸盐酮—烯醇互变异构体可成为一种高效的“伴生抑制剂”。这种新型抑制剂能在特定浓度下产生“自抑制”结晶现象,可以控制甚至完全阻止晶体生长,为尿酸盐结石预防治疗提供了全新思路——患者只需把尿酸浓度控制在特定范围内,就能长效抑制尿酸盐晶体生长,...