向“高”而攀 叫响“中国好药·石家庄造”品牌
华药自主研发的中国首个重组全人源抗狂犬病毒单克隆抗体疫苗——奥木替韦单抗注射液于2022年1月获批上市,也是河北省药企第一个获批上市的国家一类生物药。这一成绩的背后是华药人17年的坚守。今年5月,该产品获批儿童适应症。而今,针对这一产品的后续研究仍在继续。目前,华药正大幅度加大研发创新力度,加快推进抗体...
坚定信心 勇挑大梁·产业新活力丨向“高”而攀 叫响“中国好药...
中国首个重组全人源抗狂犬病毒单克隆抗体疫苗、中国首个mRNA疫苗、全球首个IgG4RANKL抑制剂纳鲁索拜单抗注射液、全球首个治疗帕金森病的微球长效制剂……一个又一个冠以“中国首个”“全球首个”的产品相继获批上市,一次次刷新着石家庄生物医药产业的研发创新纪录,一次次为石家庄赢得世人“惊艳”的目光。已跃上千...
仑卡奈单抗治疗早期阿尔茨海默病获得欧盟CHMP的肯定意见
东京2024年11月15日/美通社/--卫材和渤健宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已给出肯定意见,建议批准人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白-β(Aβ)单克隆抗体仑卡奈单抗上市,用于治疗经临床诊断为阿尔茨海默病(AD)轻度认知障碍和轻度AD的非载脂蛋白Eε4(ApoEε4)或经证实的淀粉样蛋白病变杂合子成年...
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中新健康丨专家:单克隆抗体是狂犬病被动免疫制剂的发展方向,婷婷综合色|欧美特黄特黄不卡视频在线播放|色人妻中文字幕。视频一区国产香蕉视频|白色乳息未增删带翻译樱入口四川乐山:金色稻田里跳起“丰收舞”,2018年在线精品国产。习言道|增强人民群众文化获得感、幸福感,2023AV资源观看|把老师变成玩具|床上积积...
华药成长记 “三盒药”中的转型之路
它所代表的华药奥木替韦单抗注射液,不但是全国首个重组全人源抗狂犬病毒单克隆抗体,也是河北省药企第一个获批上市的1类生物药。从2004年正式立项到2020年完成Ⅲ期临床试验,“迅可”的研发用了17年时间。而在华药中央研究院生物药首席专家魏敬双看来,一切要从2002年的三篇文献说起。
女儿从学校出来状态不对劲,2分钟后妈妈果断叫了救护车
奥马珠单抗是一种生物制剂,也是继非镇静H1抗组胺药之后获批用于治疗慢性特发性荨麻疹的药物(www.e993.com)2024年11月16日。它是基因重组人源化免疫球蛋白G(IgG)单克隆抗体,能选择性地与人免疫球蛋白E(IgE)结合,抑制IgE与高亲和力的IgE受体在细胞表面的结合,从而减少过敏性介质的释放。
信达生物宣布匹康奇拜单抗(IL-23p19抗体)治疗溃疡性结肠炎的II期...
匹康奇拜单抗(IBI112)为重组抗白介素23p19亚基(IL-23p19)抗体注射液,是由信达生物自主研发,具有自主知识产权的一种单克隆抗体,特异性结合IL-23p19亚基。通过阻止IL-23与细胞表面受体结合,阻断IL-23受体介导信号通路发挥抗炎作用。IBI112有望为银屑病、溃疡性肠炎和其他自身免疫性疾病患者提供更有效、更长给药周期...
不是所有TK1都叫体可问!西安TK1“1+X”应用与学术研讨会座无虚席
曾强教授在总结中非常形象地总结道:不是所有的牛奶都叫特仑苏,不是所有的TK1技术都能达到同样的灵敏度!他表示:“刚才我们了解到,深圳市政府对TK1重组IgY单克隆抗体工程产业化十分重视,未来会使得该抗体可以大规模量产、应用成本更低,相信有了这样的泛癌风险筛查技术,我们的肿瘤筛查工作一定能做得更好!”...
21健讯Daily|国家医保局通报无锡虹桥医院飞行检查情况;首款渐冻症...
10月8日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,石药集团以注册分类3.3类申报的注射用奥马珠单抗生物类似药上市申请已获得上市批准。根据石药集团早先新闻稿,该产品是人免疫球蛋白E(IgE)人源化单克隆抗体,适用于H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年(12岁及以上)慢性自发性荨麻疹患者。
世界狂犬病日丨当「单克隆产品」碰到「烈性传染病」,全新选项出现了
01单克隆抗体作为一种严重疾病的治疗手段,近年来也在传染病防控领域取得进展,如预防狂犬病等烈性传染病。02与传统抗病毒疗法相比,单克隆抗体具有生产一致性、特异性和更低的不良反应风险。03目前,狂犬病单克隆抗体的研发取得了显著进展,有望成为暴露后预防的主要替代品之一。