药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

而艾加莫德α是一种新型的靶向生物制剂,能使患者体内致病性的免疫球蛋白G(lgG)抗体在人体内自行高效清除,用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力,为不幸罹患全身型重症肌无力这一罕见病的患者,带来全新的治疗选择。什么是艾加莫德α艾加莫德α作为全球首创的新生儿Fc受体拮抗剂,于2021年获美国食品与...

引起肺出血肾炎综合征的抗原有哪些

4.抗乙酰胆碱受体抗体抗乙酰胆碱受体抗体与乙酰胆碱受体结合后,可以刺激机体产生针对自身乙酰胆碱受体的免疫应答,导致肌肉无力和运动障碍。患者需要遵照医生的意见服用溴吡斯的明片、新斯的明等胆碱酯酶抑制剂以缓解症状。5.抗神经节苷脂抗体抗神经节苷脂抗体与神经节苷脂结合后,会引起补体活化和炎症反应,导致神经...

得了重症肌无力,保险公司以未达重疾标准拒赔合理吗?

经医学检验实验室检测,丽丽抗乙酰胆碱受体抗体检测结果呈阳性。经确诊患有重症肌无力疾病,经过药物治疗两年多,不断复发且恶化。相关症状早已达到保险合同中描述的有关“重症肌无力”的赔偿标准。丽丽向保险公司申请理赔被拒,为维护自己的合法权益,故诉至法院。保险公司:未达理赔标准!被保险人目前病情并不符合保险合...

再鼎医药现涨超3% 此前获浦银国际维持买入评级

再鼎医药(24.95,2.65,11.88%)(09688)早盘上涨3.08%,现报14.72港元,成交额1173.18万港元。近日,再鼎医药和argenx宣布,艾加莫德皮下注射制剂获国家药监局批准上市,与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。这也是国内首个获批治疗全身型重症肌无力的皮下注射制剂。浦银国际此...

艾加莫德皮下注射制剂国内获批,用于全身型重症肌无力

新京报讯(记者王卡拉)7月16日,再鼎医药和argenx宣布,艾加莫德皮下注射制剂获国家药监局批准上市,与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。这也是国内首个获批治疗全身型重症肌无力的皮下注射制剂。再鼎医药披露的信息显示,艾加莫德静脉输注是一款人IgG1抗体的Fc片段,可与...

找出重症肌无力的病因

其次,重症肌无力与乙酰胆碱受体抗体的产生紊乱有关(www.e993.com)2024年11月3日。正常情况下,乙酰胆碱受体是神经肌肉接头的重要组成部分,负责传递神经冲动。然而,在重症肌无力患者身上,乙酰胆碱受体的数量明显减少,并且在突触后膜上出现了抗体和免疫复合物的沉积。这些抗体的产生和沉积破坏了乙酰胆碱受体的正常功能,导致神经肌肉传递出现问题,从而引发...

眼肌型肌无力靶向治疗

1.抗乙酰胆碱受体抗体介导的免疫抑制剂抗乙酰胆碱受体抗体介导的免疫抑制剂通过阻断神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体,减少肌肉收缩,从而缓解重症肌无力的症状。例如,吡啶斯的明可以增加乙酰胆碱在突触间隙中的浓度,改善症状。此药物适用于眼肌型肌无力患者,因为其仅影响眼部肌肉。

全国首次!CAR-T疗法助重症肌无力患者孕育新生

具体来说,乙酰胆碱是神经-肌肉传递的重要递质,当神经冲动到达神经末梢时,会释放乙酰胆碱到突触间隙中,然后与突触后膜上的乙酰胆碱受体结合,引发肌肉收缩。而胆碱酯酶的主要作用就是水解乙酰胆碱,使其失去活性。在重症肌无力患者中,由于乙酰胆碱受体抗体的存在,导致乙酰胆碱无法正常与受体结合,从而引发肌无力症状。

2023医保目录调整尘埃落定,罕见病药创新药备受“偏爱”

卫伟迦用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力（“gMG”）患者。重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，常常会导致人体衰弱和可能危及生命的肌无力，中国大约有17万gMG患者。该药于今年9月份在中国商业化上市。不过，“百万抗癌药”CAR-T疗法中，一直颇受关注的复星凯特的阿基仑塞注射液和药明巨诺的瑞基...

国谈首日:“减肥新贵”续约,罕见病药20日谈判

还有一款值得关注的药物是阿斯利康的依库珠单抗注射液,其适应症包括阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征和成人抗乙酰胆碱受体抗体阳性的难治性全身型重症肌无力。“这几款药都是生产成本非常高,它们一旦进了,就意味着其要么解决了成本问题,要么患者群体比想象中的要大,要么就是赔本赚吆喝。”上述行...