【深度】新冠疫苗保护率究竟是怎么算出来的?接种后多久能产生抗体?

接种后多久能产生抗体?环球时报记者白云怡赵觉珵编者按:巴西圣保罗州政府当地时间12日公布了中国科兴中维公司新冠病毒灭活疫苗的三期临床结果:对新冠重症和住院的保护效力为100%,对需要医疗救治的轻症保护效力为77.96%,总体保护效力为50.4%。数据一经发布再次引发全球对新冠疫苗的新一轮解读与关注。那什么是疫苗保...

mRNA疫苗:癌症免疫治疗新时代的曙光

基于mRNA的核酸疫苗是在30多年前提出的,mRNA疫苗比传统疫苗有许多优点:与某些病毒疫苗不同,mRNA不会整合到基因组中,从而避免了对插入突变的担忧;mRNA疫苗可以以无细胞的方式制造,从而实现快速、经济、高效的生产。此外,单个mRNA疫苗可以编码多种抗原,增强针对适应性病原体的免疫反应,并能够以单一配方针对多种微生物或...

外媒:延长辉瑞疫苗两剂注射间隔可有效增加抗体数量

近日,英国研究人员发现,假使辉瑞新冠疫苗接种第一针和第二针之间的间隔较长时间,可产生更多的抗体。据英国广播公司(BBC)23日报道,研究人员发现,延长辉瑞生物技术公司研制的新冠疫苗接种第一针与第二针间的间隔时长可有效增加抗体数量。专家表示,这一研究结果支持了英国关于延长新冠疫苗两针间隔时间的决定。在这项...

辉瑞新冠/流感联合疫苗在后期试验中表现不佳 落后于竞争对手

在今年6月份，莫德纳宣布其新冠/流感联合疫苗与单独疫苗的效力相当，这意味着这家mRNA疫苗生产商能够为其第三款产品申请许可。莫德纳表示，在研究8000余名50岁及以上成年人抗体反应的三期临床试验中，其联合疫苗被证明与单独接种该公司新冠疫苗以及针对不同年龄组选择性接种的两款常用季节性流感疫苗Fluzone和Fluarix一样...

mRNA疫苗可能产生非预期的免疫反应

这项研究不仅在接种mRNA疫苗的小鼠体内观察到非预期蛋白的抗体,而且在接种mRNA疫苗的人体内也观察到类似现象。研究人员检测了接种阿斯利康疫苗的20人和接种辉瑞疫苗的21人的血样,结果发现,在大约三分之一的辉瑞受试者的血样中,观察到对移框错误所产生的非预期蛋白的免疫反应,而阿斯利康受试者的血样中没有一个...

关于“混打”新冠疫苗 你需要知道这些知识点

英国牛津大学2021年2月开展新冠疫苗序贯接种临床试验(www.e993.com)2024年11月20日。第一阶段临床试验混合使用了阿斯利康疫苗和辉瑞疫苗,4月开展的第二阶段试验使用莫德纳疫苗和诺瓦瓦克斯疫苗。试验结果显示,先接种辉瑞疫苗后接种阿斯利康疫苗的志愿者所产生的抗体水平大约是接种两剂阿斯利康疫苗志愿者的5倍,先接种阿斯利康疫苗后接种辉瑞疫苗产生的抗体...

关于疫苗,需要了解一些数据

其实从简单逻辑来说,如果是打完疫苗后,很快出现不良反应,还可以归因到疫苗副作用的可能性。但我们大多数人是在2021年打疫苗,很多人是打完疫苗后并没有出现副作用。然后2022年底阳了之后才开始出现各种长新冠症状,结果这时候不去思考新冠病毒对自己身体健康的损害,反倒甩锅给一两年前打的疫苗,这是不是连基本逻辑都...

展望2024 | RSV疫苗将迎来销量大爆发

5月31日,辉瑞宣布其二价RSV疫苗Abrysvo获美国FDA批准上市,被用于预防60岁及以上人群出现由RSV引起的下呼吸道疾病;8月21日,FDA批准Abrysvo扩展用于妊娠32-36周孕妇,可预防出生至6个月婴儿因RSV病毒引起的下呼吸道疾病。全球已商业化RSV疫苗因极度的供不应求,以至于RSV疫苗的销售数据令人大吃一惊。

呼吸道合胞病毒冲上热搜,RSV疫苗百亿市场起航

其中,临床进展最快是艾棣维欣。11月1日,艾棣维欣公布了旗下的RSV疫苗“ADV110”2期临床数据情况,该疫苗显示出具有良好的安全性和耐受性,且可在机体诱导产生高水平的抗体,表现出良好的免疫原性和量效关系,预计将于2024年完成Ⅱ期临床。三叶草生物研发的RSV候选疫苗SCB-1019,在也11月份公布了临床前数据,表现出较...

疫苗周刊:国家公卫人事新变动;国外6种传染病流行;多种疫苗研发获...

广谱流感疫苗设计新策略:抗原表位突变体库促进HA保守区域的抗体生成研究进展CDE受理品种目录日期:2024年4月22日至2024年4月28日??港中大研发精准计算模型预测病毒基因演变助提升流感疫苗功效香港中文大学医学院最近开发了一种名为“beth-1”的精准计算模型,这一模型能够准确预测流感病毒的基因演变,从而优化流感...