十几万网友劝“打”!多一条“Y染色体”就是“天生罪犯”?
此外,美国一项针对464名罪犯的研究中,对其中具有攻击性、智力障碍和高个子等特征的罪犯进行染色体核型分析后,仅检测到1例XYY综合征;另一项研究针对田纳西州立监狱190名终身监禁或刑期极长的囚犯进行染色体核型分析,未发现一例XYY或任何其他可检测到的染色体异常。这些研究都从侧面证明,影响一个人犯罪或产生暴力倾向...
华大基因基因检测:超雄综合征到底是怎么回事?
而47XYY,是由Y染色体多一个拷贝引起的。引起这种机制的原因,84%是由于精子形成过程中,精原细胞在进行第二次减数分裂时Y染色体没有分离,而形成了YY精子与正常的卵子结合导致;还有16%是发生在早期胚胎发育过程中,正常的核子在有丝分裂时,发生错误导致的,这种情况下,就可能出现嵌合的形式。报道中基因检测报告显示,...
从2例凝血报告,看异纤如何诊断
(4)基因检测:对于有症状或可疑患者,如有出血或血栓倾向,可进行Fg的缺陷基因检测,以明确患者基因突变与出血、血栓形成之间的相关性;(5)家系调查:绝大多数患者为常染色体显性遗传,可对患者及其他直系亲属进行调查,一般会具有相同的凝血功能表现和相似的临床表现。检验能在患者的疾病诊断和治疗中干预的确有限,但是却...
已被国妇婴等头部医院率先引进!闵行这家企业厉害在哪儿?
人的特定染色体都是成对的,在染色体异倍体中,常见的包括唐氏综合征(21号染色体增加了1条)、爱德华氏综合征(18号染色体增加了1条)、帕陶氏综合征(13号染色体增加了1条)。性染色体的变化更多。正常女性是XX,如果少1条就是特纳综合征,正常男性是XY,多了1条Y(XYY)是超雄综合征,多了一条X(XXY)就是克氏综合征...
复旦大学教授:基因检测证实成吉思汗很可能是汉高祖刘邦的后人
基因检测新发现关于成吉思汗的后代基因中含有汉人基因这一条结论,其实并不是第一次被搬上大众视野,之前外国研究学者就曾有过这种论断。早前,德国的人类学家通过和蒙古国的合作获得了成吉思汗祖先的遗骸,在这些遗骸中,他们居然检测出了Y染色体的o-f155基因型,巧合的是,人类学家在刘邦后代的遗骸中也发现了这...
...医生却说我怀的是“天生坏种”,老公做了基因检测,真相大白…
女医生拿着单子认真地给我们讲解:“从检查结果来看,性染色体为XYY,比常人多了一条Y染色体,但常染色体正常(www.e993.com)2024年10月19日。虽然从理论上说,这种孩子可能身高比较高,个别孩子会出现智力轻度低下、性格暴躁易怒、生育障碍等问题,但绝大多数孩子都很正常。据不完全统计,1000名男性里就有一名有超雄基因,只是以前孕检手段不那么发达,很...
北周武帝宇文邕的基因检测被公布:谈谈鲜卑的血缘与语言
而2024年3月28日,复旦大学又联合陕西省考古研究院复原了宇文邕生前面貌,还公布了最新的基因检测结果:北周武帝对某些疾病(如中风)的基因易感性较高,其生前的失语、腿瘸等症状,很可能就是中风的表现。而这些检测结果中,最令笔者感兴趣的是常染色体和Y染色体分析,也就是宇文邕的血统和父系溯源。根据复旦的研究,...
被争议的“超雄体综合征”,“犯罪基因”说从何而来?
正常人体有23对染色体,所谓非整倍体染色体意思是:多一条或者少一条染色体。医生告诉郑秋,性染色体数目异常可能存在超雄综合征、超雌综合征等情况,还需要通过羊水穿刺做基因芯片和核型检测进一步明确。从做羊水穿刺到最终结果出来,一共过了三周。这是郑秋觉得人生中最漫长的三周,她抱着一丝侥幸心理,祈祷检查能够翻盘...
首款!阅尔基因全血直扩型Y微缺检测试剂盒获批上市
在“明确病因”这一首要医疗环节中,基因检测正在成为常规的检测手段。男性不育中遗传性因素占比约30%,其中Y染色体微缺失与核型异常是最主要的两大遗传因素。最近一项权威调研结果显示,Y微缺分析(88.3%)是无精子症和严重少精子症就诊患者最常被建议进行的基因检测项目。
常常听到的“基因检测”,都包括哪些检查?
通常情况下,对于核型分析找到的染色体重排,也会用荧光原位杂交再进行基因融合的确认。此外,荧光原位杂交还可以用来检测基因扩增(即一个基因变成多个同样的基因)。比如神经母细胞瘤中常见的MYCN基因的扩增,就需要通过荧光原位杂交技术进行检测。荧光原位杂交给文通带来的并不是好消息:文通确实有慢粒患者特征性的BCR-ABL...