NRR:张旺明教授团队揭示多巴胺D3受体参与调控帕金森病异动症行为
既往研究报道内源性多巴胺及大部分用于临床治疗帕金森病的多巴胺受体激动剂药物与多巴胺D3受体的亲和力远远高于多巴胺D1受体和多巴胺D2受体。来自中国南方医科大学张旺明教授团队进一步从皮质纹状体神经电生理层面探讨多巴胺D3受体对左旋多巴诱导异动症大鼠的调控作用,为多巴胺D3受体未来临床转化和应用提供科学依据。帕金森病...
世界精神卫生日 | 精神分裂症认知症状:关注多巴胺D2受体部分激动...
除部分激动多巴胺D2受体外,第三代抗精神病药如阿立哌唑、布瑞哌唑的5-HT1A受体部分激动效应可以减少腹侧被盖区谷氨酸能输出,增加前额叶皮质多巴胺释放,且抗胆碱能、代谢及镇静副作用轻微,拥有改善精神分裂症患者认知症状的潜力。精神分裂症是一种慢性致残性精神障碍,国内约有800万名患者[1],疾病负担沉重。即使幻...
...哈佛研究揭示:早期逆境如何通过睡眠和多巴胺受体影响孩子的...
在分析涉及注意力调节的前额叶皮层(ACC)基因表达时,研究人员发现,经历P2-9早期生活逆境(ELS)的雄性小鼠ACC中的多巴胺受体基因表达发生了变化,其中D2R(Drd2)增加,而D4R(Drd4)减少;而与GABA和胆碱能系统相关的基因则未见变化。这些变化在P9-16阶段的雄性小鼠以及其他与视觉注意相关的皮层中并未观察到,表明早期哺乳期...
多巴胺药物临床应用中国专家共识
小剂量(<3ug·kg-1·min-1)多巴胺主要激活外周血管的多巴胺D1受体,选择性扩张肾、肠系膜、冠状动脉和脑血管;此外它还激活突触前多巴胺D2受体,抑制去甲肾上腺素的释放。中等剂量(3~10ug·kg-1·min-1)多巴胺除激活多巴胺受体外还可以激活心脏的β1受体,从而引起正性变时和正性肌力作用(增加收缩力和速率)...
...小鼠奖励寻求机制|细胞|受体|神经元|遗传学|nac|多巴胺_网易订阅
NAc中的主要中间棱柱神经元(mediumspinyneurons,MSNs)占比超过90%,可分为多巴胺D1受体表达的MSNs(D1-MSNs)和D2-MSNs,它们在奖励驱动行为中扮演着不同的角色。由于这些细胞类型的差异以及其他异质特征,NAc的MSNs被认为形成了不同的神经元群体,每个群体对奖励驱动行为的特定方面有不同的贡献。使用体内记录技术的...
哥本哈根大学发现多巴胺D2受体的长和短亚型的差异G蛋白激活
多巴胺D2受体表达为一个短(D2S)和一个长(D2L)亚型,D2S亚型比D2L亚型表现出更高的突触前表达,而最近D2S表达的减少被认为与精神分裂症风险的增加有关(www.e993.com)2024年11月7日。基于此,2024年5月11日哥本哈根大学药物设计与药理学系AlexanderS.Hauser研究团队在TheBritishJournalofPharmacology杂志发表了“DifferentialGproteinactivat...
D1多巴胺受体拮抗剂SCH23390是一种功能性sigma-1受体异构调节剂
苏州大学Xue-chuZhen等研究人员合作发现,经典的D1多巴胺受体拮抗剂SCH23390是一种功能性sigma-1受体异构调节剂。相关论文于2024年4月11日在线发表在《中国药理学报》杂志上。研究人员表示,SCH23390是一种广泛使用的D1多巴胺受体(D1R)拮抗剂,它也能产生一些与D1R无关的作用。研究人员之前发现,SCH23390的类似物be...
【中国科学报】上海药物研究所揭示致幻剂与多巴胺受体结合机制
LSD在5-羟色胺2A受体(5-HT2AR)和血清素2B受体(5-HT2BR)中表现出缓慢的解离速度,这可能是其发挥长效幻觉体验的基础,但关于LSD其他靶点的动力学信息依然匮乏。D1R是中枢神经系统中表达最丰富的多巴胺受体亚型,对记忆、学习和认知至关重要。LSD对D1R表现出中等结合亲和力,且LSD需要激活D1R才能引起头部摆动,而D1R...
揭示致幻剂与多巴胺受体结合机制
本报讯(见习记者江庆龄)中国科学院上海药物研究所研究员徐华强课题组与分子细胞卓越中心-国科大杭高院研究员汪胜课题组合作,解析了致幻剂麦角酸二乙酰胺(LSD)与靶点D1R的独特结合模式,揭示了G蛋白偶联受体(GPCR)受体动力学与配体动力学的调控机制,为进一步研究GPCR的动力学、信号传导和药理学的功能意义奠定了基础,促进...
多巴胺受体阻滞剂有哪些药物
阿立哌唑用于精神分裂症的治疗。本品通过阻断中枢神经系统内的多巴胺D2受体、5-羟色胺5HT1A受体以及α1、α2受体而发挥疗效。建议从低剂量开始治疗,并根据临床效果调整剂量。以上提及的所有药物都需要在专业医生指导下使用,以确保安全有效地控制病情。同时,患者要保持良好的生活习惯,包括规律作息、均衡饮食和适量运动...