P&T: 金卫林团队综述肾上腺素能信号在肿瘤-神经互作中的重要作用

肾上腺素或去甲肾上腺素,通过激活肾上腺素受体,进而影响细胞活动。相关研究表明,肾上腺素信号不仅影响了肿瘤标志能力,同时也重塑了肿瘤微环境,尤其免疫微环境。肿瘤导致的肾上腺素信号紊乱同样也影响了一些肿瘤共病症,如肿瘤-心脏病,肿瘤恶液质,肿瘤-抑郁症等。考虑到肾上腺素信号深远的影响,对其进行一定程度的干预或许...

Cell Metab | 李褒曼/Maiken Nedergaard揭示去甲肾上腺素促进自由...

大脑去甲肾上腺素(norepinephrine;NE)是觉醒的关键驱动因素,脑干蓝斑(locuscoeruleus;LC)是中枢神经系统(centralnervoussystem;CNS)中NE的主要来源,NE能激活肝脏的β-肾上腺素能受体,启动糖原分解,使血浆葡萄糖升高,同时激活荷尔蒙敏感脂肪酸(hormone-sensitivelipase;HSL),导致血浆自由脂肪酸(free...

抢救过敏性休克:肾上腺素什么时候必须静推?什么时候只能肌注?

2.肾上腺素注射液原液规格为1mg/mL,即1:1000。肾上腺素不经稀释直接静脉注射,可能会导致患者血压急剧升高,引发心律失常和脑血管意外。3.静脉注射时,应当持续监测心电图、血压、呼吸频率及血氧饱和度。如果有预充式或自动式肾上腺素注射液,应按说明书用药。4.危及生命的严重过敏反应,肾上腺素的使用没有...

肾上腺素 vs 异丙肾上腺素、去甲肾上腺素,有何区别?2表搞定!

肾上腺素是α、β受体激动剂,作用于心肌、传导系统和窦房结的β1和β2受体,临床常作为强心急救药。异丙肾上腺素对α受体几乎无作用,主要激动β受体,对β1和β2的选择性很低。去甲肾上腺素是α受体激动药,对心脏β1受体作用较弱,对β2受体几乎无作用,临床常作为升压药应用。每周一次的科室大查房,是界小药最...

Nature子刊:从结构上揭示β2肾上腺素能受体的作用机制

G蛋白偶联受体(GPCR)遍布人体各处,参与了许多复杂的信号传导途径。尽管GPCR在许多生物过程中起着重要作用,但它的G蛋白偶联机制和相关的信号传导机制至今仍不为人所知。在一项新的研究中,来自莱比锡大学的研究人员成功地在原子水平上理解了通过一种肾上腺素结合受体(adrenaline-bindingreceptor)传递信号的机制。未来,...

??药渡Cyber解析具有选择性与高水溶性的肾上腺素α2B受体拮抗剂...

冠状动脉血流的肾上腺素能调节是主要作为血管收缩剂(α受体)和主要作为血管舒张剂(β受体)的肾上腺素受体之间复杂平衡的结果(www.e993.com)2024年11月28日。冠状动脉中存在α1和α2两种α-肾上腺素能受体亚型,两者都位于血管平滑肌细胞上,介导血管收缩。α1肾上腺素受体在大血管中占优势,而α2肾上腺素受体在微循环中占优势。α2和β2受体主要在心...

Nature:赵岩团队揭示去甲肾上腺素转运体转运机制及小分子和多肽类...

去甲肾上腺素(Noradrenaline,NA)是神经系统中重要的单胺类神经递质。在中枢神经系统中,去甲肾上腺素能神经元起始于脑干中一个名为“蓝斑核”的细胞核团,并广泛投射至大脑的其他区域,调节情绪,注意力,记忆,性欲等多种神经活动。此外,NA在背根神经节能够与伤害传入神经元上的α2A受体结合,抑制疼痛信号的传递。在去...

【科技前沿】Nature | 赵岩组与合作者揭示去甲肾上腺素转运体转运...

去甲肾上腺素(Noradrenaline,NA)是神经系统中重要的单胺类神经递质。在中枢神经系统中,去甲肾上腺素能神经元起始于脑干中一个名为“蓝斑核”的细胞核团,并广泛投射至大脑的其他区域,调节情绪,注意力,记忆,性欲等多种神经活动。此外,NA在背根神经节能够与伤害传入神经元上的α2A受体结合,抑制疼痛信号的传递。在去...

普萘洛尔作用于什么受体

核心提示:普萘洛尔作用于β1肾上腺素受体、β2肾上腺素受体、α1肾上腺素受体、5-羟色胺受体和多巴胺受体,具有β1肾上腺素受体阻滞、β2肾上腺素受体阻滞、α1肾上腺素受体阻滞、5-羟色胺受体阻滞、多巴胺受体阻滞等功效和作用。普萘洛尔作用于β1肾上腺素受体、β2肾上腺素受体、α1肾上腺素受体、5-羟色胺受体...

急救药肾上腺素「静推」:什么时候必须稀释?什么时候需原液静推?

肾上腺素是肾上腺髓质所释放的激素,是一种作用于α、β受体的强效药物,具有多种药理作用:兴奋心脏、收缩外周血管、扩张支气管等。胃肠外给药时,肾上腺素起效快,但作用时间短,半衰期不到5分钟,主要经血和组织中的儿茶酚氧化途径、肾上腺素-N-甲基转移途径、肾上腺素氧化途径以及肝内代谢途径,同时在其他部位如肾...