WCLC重磅丨Ideate-lung01:新型ADC治疗广泛期小细胞肺癌显示出前景
安全性:在43.5%接受8mg/kg和50.0%接受12mg/kg的患者中观察到≥3级治疗期间出现的不良事件(TEAE),其中6.5%和16.7%的TEAE与停药有关。最常见的治疗相关TEAE是恶心、食欲下降和贫血,这些TEAE在接受12mg/kg剂量的患者中比接受8mg/kg剂量的患者中更常见。间质性肺病/肺炎的发生率在低剂量组和高剂量组分别为8.7%...
王立峰教授:DL02研究亚洲人群数据重磅亮相2023 ESMO Asia,丰富德...
本次ESMOAsia大会中,DL02研究亚洲人群数据重磅亮相(摘要号:510MO)[1],与总人群一致,5.4mg/kg和6.4mg/kg剂量组的德曲妥珠单抗在HER2突变转移性NSCLC经治患者中均显示出强大而持久的疗效,且安全性总体可接受和可管理。与6.4mg/kg剂量相比,5.4mg/kg剂量的安全性更佳,为亚洲患者的临床实践应用提供进一步循...
特斯拉Cybertruck开启交付 起价60990美元 引进国内卖多少合适?
外媒报道称，特斯拉Cybertruck双电机四驱版本的输出功率达600马力，而三电机四驱版本将拥有高达845马力的动力输出，被称为Cyberbeast（赛博野兽），从0加速至60英里/小时为2.6秒。牵引能力高达11,000磅，其有效载荷等级将达到2,500磅（1134KG）。价格方面，特斯拉Cybertruck后驱动版本的价格为60,990美元（约43.5万元）...
2023 ASCO GU 速递丨一文盘点重磅研究进展
对于研究队列2,患者在21天周期的第1天和第8天接受10mg/kgSacituzumabGovitecan皮下给药。研究中患者的中位年龄为73岁(41-87),大多数为男性(61%)。ECOG状态在0和1之间均匀分布(各50%),2/3的患者(66%)有内脏转移,29%的患者在基线时有肝转移。三分之一的患者在基线时有局部疾病(34%)。既往治疗的中...
ASCO 2023|最新摘要公布,一文速览急性白血病专场重磅进展!
研究结果显示,SAR'579治疗最常见的治疗突发不良事件(TEAEs)包括输液相关反应(n=10[43.5%])和恶心(n=7[30.4%])。22例患者(95.7%)报告了TEAEs,其中18例(78.3%)为3/4级不良事件(AEs),16例患者(69.6%)为治疗相关AEs。有2例细胞因子释放综合征(1级n=1和2级n=1),没有免疫效应细胞相关神经毒性综合征的...
肺癌一线去化疗、三代EGFR-TKI新数据,ESMO LBA重磅盘点!
信迪利单抗/安慰剂1(200mg)、IBI305/安慰剂2(15mg/kg)、培美曲塞(500mg/m2)和顺铂(75mg/m2)静脉注射Q3W4个周期,然后维持信迪利单抗/安慰剂1治疗,IBI305/安慰剂2和培美曲塞(www.e993.com)2024年11月13日。主要终点是根据免疫相关缓解评价标准(irRC)评估的PFS。根据预先制定的统计分析计划,本次报告旨在评估B组和C组之间的PFS,并且在第一...
重磅,这类人群使用PD-1治疗效果超好!快来看看你符合吗
CA209-003研究是一个多中心的I期,剂量递增的扩展队列研究,旨在评估nivolumab用于晚期NSCLC,黑色素瘤,肾癌,结直肠癌或趋势抵抗的前列腺癌的疗效和安全性。入组患者接受nivolumab1,3或10mg/kg,q2w治疗,共8个治疗周期。在剂量扩展期中,NSCLC患者根据组织学类型进行分层,患者持续接受治疗直至12个周期或不可耐受的毒性...
PACIFIC研究OS结果重磅更新 缔造局晚期肺癌患者“治愈”希望
PACIFIC是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期多中心临床试验,旨在评估Durvalumab在经含铂方案同步放化疗后未发生疾病进展的局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中巩固治疗的疗效。研究纳入713例患者,2:1比例随机分配至Durvalumab组(10mg/kg,q2w)或安慰剂组。
瞄准下一个BD大热的ADC
在2023ESMO最新公布的MRG003治疗鼻咽癌的IIa期数据显示:在61例可评估患者中,2.0mg/kg剂量组ORR为39.3%,DCR为71.4%;2.3mg/kg剂量组29例可评估疗效,ORR为55.2%,DCR为86.2%;尽管严重副作用发生率较高(11.5%),但MRG003在鼻咽癌适应症中展现出较PD-1治疗疗效的显著性,有望成为鼻咽癌等癌症后线治疗的优质药物。
【行业深度】创新药研究框架之ESMO 2023:ADC精彩纷呈,国产新药不...
数据:截至目前,在I/II期临床中,共入组195名患者:疗效方面,在接受1.25mg/kg或以上剂量9MW2821治疗并可肿瘤评估的115例实体瘤受试者中,ORR和DCR分别为43.5%和81.7%;在1.25mg/kg剂量组的37例尿路上皮癌可肿评受试者中,ORR和DCR分别为62.2%和91.9%。安全性方面,在1.5mg/kg组仅观察到1例剂量限制性毒性,为4...