以“优”解破难题丨优替德隆破解化疗周期限制难题,谱写晚期乳腺癌...
目前,该方案已在中国获批用于既往接受过至少一种化疗方案的复发或转移性乳腺癌患者,但该患者为卡培他滨经治且PD,因此需要个体化调整优替德隆治疗方案。根据中国晚期乳腺癌规范诊疗指南推荐,贝伐珠单抗联合化疗方案可改善晚期乳腺癌PFS,对于多药耐药的患者,化疗联合贝伐珠单抗可为患者带来疗效获益??。因此该病例中采用了...
Nature子刊:一文总结乳腺癌药物市场调研
2024中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌诊疗指南中,对于曲妥珠单抗治疗失败的HER2阳性乳腺癌患者,指南I级推荐使用吡咯替尼联合卡培他滨或者单用T-DXd治疗;对于TKI治疗失败的患者,尚未有I级推荐,II级推荐为单用T-DXd、曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗和其他化疗方案或单用T-DM1治疗。02HR+/HER2-乳腺癌大多数乳腺癌属于HR...
胰腺癌晚期全身化疗选择卡培他滨还是替吉奥?
卡培他滨和替吉奥作用机制不同:1)卡培他滨口服后以完整的分子穿过肠粘膜迅速被肠道吸收后,通过三级酶链反应迅速在肿瘤部位转化为5-FU,它在肿瘤组织的含量明显高于血液(100倍),高于正常组织(2倍),最大程度的提高了疗效、降低了5-FU对正常人体细胞的损害。2)替吉奥,其中的替加氟是5-Fu的前体药物...
2024 ESMO重点研究回顾 | 恒瑞在肿瘤领域展现强劲研发创新实力
患者被随机分配(1:1:1)接受氟唑帕利(100mgbid,口服)联合阿帕替尼(500mgqd,口服)、氟唑帕利(150mgbid,口服)或医生选择的标准化疗(卡培他滨或长春瑞滨)。化疗组患者在盲态独立影像评审委员会(BICR)评估的PD后,允许转为接受氟唑帕利单药治疗。研究的主要终点是BICR评估的PFS。研究结果:研究共纳入203名...
液体化疗后什么时候吃卡培他滨片
液体化疗后什么时候吃卡培他滨片核心提示:液体化疗一般是指进行静脉注射用的化学治疗药物。通常情况下,在使用注射用氟尿嘧啶时,同时可服用卡泊单抗和曲妥珠单抗等靶向药。而当患者在进行第1个周期的液体化疗结束后,再开始口服卡泊单抗和曲妥珠单抗。若患者的病情进展,则需遵医嘱停药或更换其他药物。
一文了解HER2阳性晚期乳腺癌靶向治疗药物,重点关注这5类
奈拉替尼是一种口服TKIs药物,与HER1、HER2和HER4的胞内端不可逆结合,阻断酪氨酸激酶活性,发挥抑癌作用(www.e993.com)2024年10月27日。美国FDA批准其用于早期HER2阳性乳腺癌术后曲妥珠单抗辅助治疗后的长期维持治疗,以及与卡培他滨联合治疗已接受过两种或以上治疗方案的转移性晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。NALA研究显示,奈拉替尼联合卡培他滨治疗可...
ASCO2024:抗体偶联药物治疗HER2阳性晚期乳腺癌进展
ARX788是新一代HER2单克隆抗体位点特异性偶联Amberstatin269(一种有效的细胞毒性微管蛋白抑制剂)的ADC药。ACE-Breast-02研究[2]是一项ARX788对比拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性晚期乳腺癌的关键II/III期临床研究。该研究纳入中国的85个中心的HER2+(FISH+或IHC3+)晚期乳腺癌患者。先前接受过曲妥珠单抗和紫杉...
BOC/BOA 2024丨张少华教授:CDK4/6i治疗进展后乳腺癌患者的治疗策略
Young-PEARL研究是第一个在绝经前HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中进行内分泌治疗与化疗比较的前瞻性、随机、多中心、开放Ⅱ期临床研究,在2019年ASCO中报道了其主要终点PFS,哌柏西利联合内分泌治疗组的疗效显著优于卡培他滨,中位PFS分别为20.1个月和14.4个月(HR=0.659;95%CI:0.437~0.994;P=0.0469)。
乳腺癌铂类药物临床应用专家共识(2023版)
复发转移性乳腺癌挽救化疗的目的是控制疾病进展,改善患者生活质量,延长生存时间。治疗选择应综合考虑患者的一般情况、分子分型、既往治疗情况(疗效、不良反应、耐受性)、肿瘤负荷等方面的因素。晚期乳腺癌的有效化疗药物包括紫杉类、蒽环类、铂类、卡培他滨和长春瑞滨等。
一文盘点:FDA 新批转移性乳腺癌药物 | SABCS 2023
2023年11月17日美国FDA批准了AKT通路抑制剂-Capivasertib上市,该药获批适应症为Capivasertib联合氟维司群用于治疗HR阳性/HER2阴性且携带至少一种PIK3CA/AKT1/PTEN突变的局部晚期或转移性乳腺癌患者,患者需在至少接受过一种以芳香化酶抑制剂为基础的治疗后或在完成辅助治疗后的12个月内...