「每日一药」 抗肿瘤药物——卡培他滨片
卡培他滨一般推荐剂量为1250mg/m2,每日2次口服,治疗2周后停药1周,3周为一个疗程。☆与其他药物联用:与奥沙利铂或顺铂联合,推荐剂量为1000mg/m2,每日2次,治疗2周后停药1周。☆肾功能不全:肌酐清除率30-50ml/min,卡培他滨起始剂量减为标准剂量的75%(从1250mg/m2,每日2次减为950mg...
恒瑞医药抗肿瘤药卡倍他滨片又一品规通过一致性评价
新京报讯(记者王卡拉)4月3日,恒瑞医药发布公告,公司产品卡倍他滨片(0.15g)通过一致性评价,成为继齐鲁制药之后在该品规上过评的第二家企业。恒瑞医药在该产品上累计投入研发费用1830万元。卡培他滨是一种5-氟尿嘧啶的前体药物,能够在体内通过肿瘤组织中高浓度的胸苷磷酸化酶(TP)转化为5-氟尿嘧啶,抑制D...
Tukysa+曲妥珠单抗+卡培他滨治疗HER2乳腺癌获欧盟推
Tukysa(tucatinib),联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨。西雅图遗传学公司(Seagen)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐批准靶向抗癌药Tukysa(tucatinib),联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine),用于治疗先前已接受过至少2种抗HER2方案的局部晚期或转移性...
恒瑞医药出海提速,明星抗癌药吡咯替尼将登陆印度,交易首付款300万...
吡咯替尼(商品名:艾瑞妮)是一款由恒瑞医药自主研发的口服HER1、HER2、HER4酪氨酸激酶抑制剂(TKI),也是中国首个自主研发的抗HER1/HER2/HER4靶向药。2018年,其凭借II期临床研究获国家药监局附条件批准上市;2019年被纳入国家医保目录;2020年在国内完全获批上市,适应症为联合卡培他滨用于治疗HER2阳性、接受过曲妥珠单...
医生痛批同行诱骗治疗,致肿瘤患者花费翻10倍!国家卫健委回应了
张煜质疑的重点之一是一个在其看来不恰当的治疗方案——用卡培他滨、奥沙利铂、培美曲塞、安罗替尼及他莫昔芬等药物治疗胃癌患者。张煜认为,上述培美曲塞、安罗替尼、乳腺癌用药他莫昔芬等均属于超适应症用药,不应该用于胃癌病例的治疗。而在患者家属微博中提到的3万元一次的NKT免疫治疗,除了临床试验外,并没有...
四大抗癌药,市场格局生变
从这4个抗肿瘤药的市场销售额来看,卡培他滨片销售额最高,来曲唑片和阿那曲唑片次之,注射用阿扎胞苷最小,国产企业在原有价格基础上平均降幅约七成,与原研企业的产品价格相比则下降更多(www.e993.com)2024年10月19日。集中度转移这4个抗肿瘤药的国内生产厂家不多,主要集中在恒瑞、正大天晴、海正、齐鲁和扬子江等。与国产仿制药竞相大幅降...
第4款PARP抑制剂!辉瑞靶向抗癌药Talzenna即将上市欧盟,治疗gBRCAm...
研究在16个国家145个临床试验点入组了431例gBRCA1/2突变、三阴性或HR+/HER2-LA或MBC乳腺癌患者,评估了talazoparib相对于医生选择的标准单药化疗方案(初始化疗[PCT]:卡培他滨,艾日布林,吉西他滨或长春瑞滨)的疗效和安全性。研究中,患者以2:1的比例随机分配接受talazoparib(每日一次1.0mg)或PCT。所有患者...
辉瑞靶向抗癌药Talzenna即将上市欧盟
研究在16个国家145个临床试验点入组了431例gBRCA1/2突变、三阴性或HR+/HER2-LA或MBC乳腺癌患者,评估了talazoparib相对于医生选择的标准单药化疗方案(初始化疗[PCT]:卡培他滨,艾日布林,吉西他滨或长春瑞滨)的疗效和安全性。研究中,患者以2:1的比例随机分配接受talazoparib(每日一次1.0mg)或PCT。所有患者...
乳腺癌18大进展一文全汇总,这些临床研究将改变治疗格局
总之,LY3484356QD给药的安全性和PK性能良好,对接受过N线治疗后的ERABC和EEC患者具有初步疗效。HER2阳性一、吡咯替尼联合卡培他滨治疗脑转移,ORR高达75%!HER2阳性乳腺癌其侵袭性强,预后差。吡咯替尼作为一个全新TKI类抗HER2靶向药物,其在晚期HER2阳性乳腺癌的相关研究已证实其疗效和安全性。本研究旨在证明吡洛...
2020美国癌症研究协会癌症进展报告出炉!五大技术获重大突破
2020年4月,FDA批准Tucatinib(图卡替尼)与曲妥珠单抗和细胞毒性化疗卡培他滨联用,治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌的成人,已经用一种或多种其他靶向HER2的疗法进行了治疗。其批准是基于一项II期临床试验的结果,该结果表明在曲妥珠单抗和卡培他滨中加入图卡替尼显着提高了中位总体生存率,对于难治的脑转移患者,接受图卡...