TLC爬板子,一文从入门到精通!|荧光|溶剂|极性|化合物|显色剂_网易...

3、化合物爬板子拖尾。化合物拖尾也是有机合成中经常遇到的现象,处理方法有个顺口溜,叫做“酸加酸,碱加碱,圆溜溜”,如带羧基的化合物拖尾可以在展开剂里加一点乙酸,带氨基等官能团的化合物拖尾可以在展开剂里加一点三乙胺或者氨水。也有时候拖尾就是因为展开剂选择的不对,PE/EA的体系和DCM/MeOH的体系TLC爬出来...

内蒙古科技大学卢庆华副教授等:酚酸物质抗氧化性及溶剂化效应的理论

此外分子在气相和非极性溶剂中的IP相较于极性溶剂高,说明对形成的自由基阳离子具有更强的稳定性。极性溶剂中,IP变化不大。由图7C可知,PDE受到溶剂极性影响较大,PDE大小顺序为丙酮<乙醇<水<苯<气相,在弱极性溶剂丙酮中,多数酚酸物质相对最低,这与BDE的溶剂效应一致。这也说明酚酸阳离子自由基在溶液中脱去氢离子...

新药研发(六)| 先导化合物下篇:药物设计之苗头化合物的改造

6.极性表面积PSA(不超过140??2):极性表面积过大的化合物还可能具有较大的水溶性,导致药物难以透过细胞膜进入靶细胞发挥作用。因此,将PSA限制在140??2以下可以确保化合物具有合适的ADME/T性质,提高药物的口服生物利用度和治疗效果。应用Lipinski规则可以帮助药物研发人员在早期筛选药物候选化合物时,快速评估其潜在的...

小分子药物的理化性质

氢键主要包括分子内氢键和分子间氢键,氢键不仅影响配体和受体之间的结合力,还会影响化合物的溶解度、极性表面积、稳定性和渗透性等多种参数。4、溶解度(Solubility)溶解度是化合物在与其固相处于平衡状态时在溶剂介质中所能达到的最高浓度。给药剂量为1mg/kg的条件下,对于低、中、高渗透率的药物可接受的最低溶解...

钟南山力荐的连花清瘟分子机制首发:多成分或优于洛匹那韦

结果显示,这些活性化合物和病毒主要蛋白酶的系统通过非极性相互作用(包括氢键和疏水相互作用)保持稳定。其中,金丝桃苷可能是对新冠病毒主要蛋白酶最可能的抑制剂。最后,研究团队构建成分靶向通路(component-target-pathway),通过网络药理学分析显示,连花清瘟中的成分和提高人体免疫力的重要通路相关,例如T细胞、B细胞受体...

清华大学刘凯团队:低温锂电池电解液的研究与应用

虽然腈类溶剂能够在低温下提高电解液的锂离子导电性,但是腈类化合物在石墨负极或锂金属负极表面都表现出明显的化学或电化学不稳定性,尤其是其较差的还原稳定性使得其在充电过程中会在石墨负极或锂金属负极侧发生明显的不可逆还原分解,且还原产物不能形成稳定SEI膜,导致电解液发生持续性的不可逆分解,严重影响电池的...

电池胶研发有多猛--这些巨头名企都已在专利技术上深度布局

接枝有邻苯二酚基团和磷酸根基团;创造性使用水性聚氨酯分散体溶液以及改性生物基分离蛋白溶液,通过其接枝基团相互协同配合,提高对电池正极材料中锂多硫化物的吸附固定作用,保持有效传输锂离子,提高锂离子传导性;羧甲基纤维素溶液能够提高成膜性能,使粘结剂在配置电极浆料后更好的涂布均匀,使导电剂分布均匀,保持稳定制样...

血清(浆)类固醇激素液相色谱-串联质谱检测质量保证专家共识发布

LC-MS/MS通过结合HPLC的高效分离浓缩能力与三重四极杆质谱的高特异性和高灵敏度定量性能,准确测量标本中浓度极低、理化性质相似的类固醇激素,其特异性较免疫学分析明显提高。1.HPLC分离:HPLC是一种基于待测物在固定相和流动相中具有不同分配系数的分离技术。通常使用对非极性分子具有高亲和力的非极性固定相(如...

中药物质基础的化学解析丨Engineering

若极性范围广或存在对映异构体,则在连续通过模式或中心切割2D模式下采用两个不同的色谱柱。在连续通过模式下使用RPLC和HILIC的色谱柱最终鉴定了肉苁蓉(全草,Cistanchesalsa)中的21种化合物,并在中心切割2D模式下结合非手性-手性柱同时对18种香豆素进行定量分析,包括前胡(根,Peucedanumpraeruptorum)的7对对映...

【Cell Chemical Biology】非降解型分子胶的分子机制

C-RAF选择性片段(片段7)的结合模式如下图所示。值得注意的是,14-3-3/客户蛋白的多样性导致了命中化合物的多样性,适合进一步的结构优化。发现非选择性片段(片段1)可以稳定14-3-3σ/ERα和14-3-3σ/CRAF复合物,并且对C-RAF具有更强的偏好。片段1被用作通过结构引导优化开发14-3-3σ/ERα复合物的不...