学霸出生就是学霸,看了美国最新的遗传研究我惊呆了

如果我们讨论的不是身高这样遗传率高的表征,那么遗传的不确定性就更大了。一对父母基因型的组合数量,可以多达70万亿个——这还是不考虑基因突变的情况。孩子能从70万亿个基因组合中获得什么样的出场配置,纯粹是运气,说是抽中彩票一点都不为过。如哈登所说:“运气不仅仅是降临到我们身上的外部事物。它也被‘...

血型和父母不匹配,一定不是亲生的吗?

虽然血型是由基因决定的,但是父母与子女之间的血型并不是完全遗传关系。基因突变、基因交叉重组等都可能导致子女与父母血型差异。在上述案例中,女儿与父母血型不匹配的真相是:女孩父亲的AB型基因发生了突变,A基因和B基因同时出现在同一条染色体上,并全部遗传给了女儿,再与母亲遗传的另一条染色体结合,组成完整的双倍体...

发现胎儿有“恶魔基因”后,她终止了妊娠

“基本上是属于新发突变所产生的(一种异常)。”郑州大学第三附属医院医学遗传与产前诊断科主任、河南省出生缺陷防治管理办公室主任刘灵说。正常情况下,精子在形成过程中,会进行减数分裂,形成23条染色体的配子。而XYY的出现,大多是由于精子在减数分裂过程中的错误,X与Y不分离,含有两条Y染色体的精子与卵细胞结合,从而...

后天的改变会影响基因的传承吗?

内部原因就是遗传因素,也就是基因问题。很多疾病都是复杂性疾病,由多个基因决定,而每个基因都非常庞大(基本上小点的都几千,大的几十万个碱基),很多家族会出现一些突变,而这个突变,也许并非直接致病,但会增加风险性,或者说,易感性。所以,在医院,负责任的医生,一定会询问你的家族病史的。同时,也请各位留意一下...

知乎3300万热度:我为什么建议你孕前去做遗传性疾病基因筛查

遗传性疾病基因携带者筛查是筛查确定：你们夫妻是否携带可能导致宝宝发生严重遗传性疾病的突变基因。常见的筛查疾病包括囊性纤维化、镰状细胞疾病、地中海贫血、杜氏肌营养不良（DMD）、脊肌萎缩症（SMA）等，目前可检测的遗传性疾病已有上百种。以下是这项筛查的原理：这些遗传性疾病是隐性遗传，就是说宝宝必须从父母...

【佳学基因】先天性肾上腺皮质增生症该如何治疗?

佳学基因导读:先天性肾上腺皮质增生症(CAH),是一种先天性常染色体隐性遗传病,可导致低肾素性高血压,低钾血症,男性假两性畸形和女性性幼稚,雄激素水平低,黄体生成素、卵泡刺激素增高等症状,可通过致病基因鉴定基因解码基因检测,精准、快速明确患者发病的基因原因,根据致病基因寻找、设计治疗方案,避免后代或二胎再次患病...

单基因病和PGT-M(原PGD):威尔逊病的遗传和阻断

家族遗传史:不一定明确。-遗传阻断方式:PGT-M(原PGD)-基本流程:1.经临床诊断确诊或高度疑似为“威尔逊病”;2.经基因检测发现与“威尔逊病”有关的基因确有突变;3.通过家族遗传史调查和家系验证,确认突变基因的致病性;4.行IVF+ICSI获得囊胚;...

每个人身体里都有癌症基因!做好这5点可降低风险

研究人员首先评估了受试者癌症遗传风险的高低。通过对721个与癌症相关的单核苷酸多态性进行分析，研究人员分别计算了受试者患不同类型癌症（男性16种，女性18种），以及整体患癌症的多基因风险评分，并将受试者癌症遗传风险分为高、中和低3种类型。调整其它因素影响后发现，97.17%的受试者至少有一种癌症的多基因...

【佳学基因】甲基丙二酸血症严不严重,能治愈么?

基因解码专家指出,父母身体健康,却生育了患病的孩子,很多情况都是因为父母双方是致病基因携带者(自身不会患病),他们分别提供了一个缺陷基因,如果致病基因都遗传给孩子,就会导致孩子患病。在此,佳学基因提醒广大患儿家长:宝宝出生后建议尽快进行基因病、罕见病的基因解码,基因测验,明确孩子是否存在发病的可能性,早发现...

当心,基因检测正在泄漏你的隐私

关于基因检测，被传播最广、俨如“行业招牌”的案例，是好莱坞明星安吉丽娜·朱莉。2013年，她宣布自己已接受双侧乳腺切除及乳房再造手术。原因是她有乳腺癌家族史，妈妈和外婆都因癌去世。同时，基因检测发现其携带BRCA1/BRCA2突变。据此推算，她有87%的可能性患上乳腺癌、有50%的风险患上卵巢癌。该消息被《纽约...