印度仿制药卖断货?新冠患者等来的不是“药神”

且在没有合法资质手续的情况下,仿制药的进口和销售目前仍是违法的行为。“要不是买不到,谁会去买印度药?”12月初买到印度绿盒的网友小刘对观察者网表示。观察者网注意到,在社交平台,这几天不少网友反映,线上正规渠道购买辉瑞Paxlovid变得容易了,甚至“不用抢”。默沙东旗下新冠口服药莫诺拉韦(Molnupiravi...

现身版我不是“药神”,印度新冠仿制药“翻车”

赵宁说，印度仿制药属于违规品，不建议公众自行购买和使用。对于新冠感染者，一定要在医生的指导下，合理正确的使用相关药物治疗。撰文/记者赵天宇编辑/陈永杰新媒体编辑/房永珍采访专家：张兰（首都医科大学附属宣武医院药学部主任、国家药物临床试验机构副主任）赵宁（北京大学第一医院药学部副主任药师）出品：科普...

辉瑞Paxlovid降价!小心代购的印度仿制药,部分疑似淀粉制作!

有业内人士表示:代购Paxlovid“印度仿制药”存在诸多风险,这些未通过中国药监部门监管非法流入到中国市场的药品,一来药品质量很难得到有效监管和保障,二来未进行生物等效性评估的药品也存在潜在风险,未知的毒副作用存在巨大隐患。02、国产口服药上市将近Paxlovid这一次在国内的价格调整,也被部分市场人士解读为国产新冠...

仁和药业OEM乱象:给长高、生男“神器”背书 四年仅一款仿制药获批...

但这些产品从研发到生产仅耗时1个月，如此短的研发及生产时间，这些产品的质量如何呢？《投资者网》从黑猫投诉、知乎及微博等平台获悉，不少用户反应“冲着仁和的品牌才买的产品，结果质量特别差”、“没效果”等。四年仅1款仿制药获得一致性评价批件据仁和药业2020年年报所述，“目前从收入来看，自有产品和OEM贴...

仿制药的技术含量很高吗?

在知乎上看到一个问题,简单说一下我的看法,内容比较枯燥,但是我相信看完以后,大家对于仿制药会有一个全新的认识。首先明确一下,仿制药也是有技术含量的。具体需要多少技术含量呢?我们慢慢的看。一、一致性评价:评价仿制药的质量仿制药是相对原研药来说的,对仿制药的要求是,达到和原研药一样的临床疗效。

代购“印度神药”,骗子比药还多

新周刊记者从社交媒体上联系了多位印度仿制药代购以后,发现其中存在一些身份非常可疑的代购(www.e993.com)2024年11月22日。例如自称“新德里药物代购”的人士并不向顾客开放朋友圈,并在新周刊记者询问产品批次、是否支持验货,以及印度直邮发货时是否可以拍摄视频时,对方立马警惕起来,并立刻反噬“感觉你不安好心”,并迅速将记者拉黑。

两会之声:数字化一个都不能少;推动平台经济数实融合发展;不盲目...

朱同玉建议,要推动惠民保升级,鼓励带病体保险产品创新。他还建议,通过全链条的专利保护制度和行政司法协同机制,规范创新药和仿制药平衡发展、有序竞争,为中国医药产业高质量发展提供保障。(上海证券报)南方科技大学副校长金李:设立个人养老补充基金大力发展养老产业...

社科院专家:建议将“十四五”年均增长目标设在5%左右;迈蓝和辉瑞...

在宣布剥离仿制药业务一年多之后,迈蓝和辉瑞旗下业务部门辉瑞普强成功合并,晖致公司于2020年11月16日正式成立。迈蓝和普强于2019年7月29日宣布合并,并于2020年10月30日获得最终监管批准。晖致于2020年11月17日(交易完结后的第一个完整交易日)开始在纳斯达克进行正常交易,股票代码为VTRS。至此,辉瑞“甩掉”了其仿制...

华盛早报 | 美国超级大放水来了!美图宣布购入以太币及比特币

中国生物制药(01177):“注射用福沙匹坦双葡甲胺”获美国FDAANDA批准中国生物制药(01177)发布公告,本集团研制的预防化疗引起的恶心呕吐药物“注射用福沙匹坦双葡甲胺”(商品名:善启)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)。

违规销售的“聪明药”:具成瘾性 部分系国外走私

网络上,更多卖家售卖的是“瑞版”或“巴版”的利他林。前者由瑞士诺华集团生产,后者是巴基斯坦诺华制药集团的仿制药——二者均为《我不是药神》中的抗癌药物生产商。与西安杨森生产的专注达不同,沈江华说,这种从国外流进国内的利他林成瘾性更高。“国内的专注达是缓释片,上午服用后会在一天中缓慢释放药性,药物...