后天的改变会影响基因的传承吗?

典型的就是病毒性疾病,其实这里叫做遗传不太合适,但是部分疾病的确会感染婴儿比如艾滋病其他的,目前尚缺乏研究,就不一一列举了。至于有朋友提到的残疾之类的不会遗传。其实大可不必紧张。但是近视会遗传在文章TeikariJM,O’DonnellJ,KaprioJ,etal.Impactofheredityinmyopia[J].Humanheredi...

知乎3300万热度:我为什么建议你孕前去做遗传性疾病基因筛查

遗传性疾病基因携带者筛查是筛查确定：你们夫妻是否携带可能导致宝宝发生严重遗传性疾病的突变基因。常见的筛查疾病包括囊性纤维化、镰状细胞疾病、地中海贫血、杜氏肌营养不良（DMD）、脊肌萎缩症（SMA）等，目前可检测的遗传性疾病已有上百种。以下是这项筛查的原理：这些遗传性疾病是隐性遗传，就是说宝宝必须从父母双...

【佳学基因检测】基因检测可以阻断大疱性表皮松解症的遗传吗?

属于常染色体隐性遗传性疾病,突变基因有XVII型胶原基因与板层素基因突变所致。多数出生后即有大面积皮肤水疱、糜烂或表皮缺失。水疱愈合后可遗留瘢痕或皮肤萎缩。可以出现大片毛发脱失、甲脱落、牙秞质发音不良吞咽困难、声音嘶哑、排尿困难及眼部翼状胬肉等。3、营养不良型遗传性大疱性表皮松解症,营养不良型遗...

当心,基因检测正在泄漏你的隐私

按照规定，采集我国人类遗传资源，应事先告知人类遗传资源提供者采集目的、用途、对健康可能产生的影响、个人隐私保护措施及其享有的自愿参与和随时无条件退出的权利，征得人类遗传资源提供者的书面同意。于今年4月15日正式实施的《生物安全法》，设立了有关人类遗传资源管理的章节，并就违反人类遗传资源管理规定的行为，...

每6个广东人,就有1人携带这种病的基因!患者很痛苦,如今有了根治办法

癌症也是典型的基因病,比如一旦抑癌基因BRCA1发生遗传性突变,会导致女性罹患乳腺癌和卵巢癌的概率高达70%。另外,心血管疾病、神经系统疾病以及病毒感染(如乙肝、艾滋病)等复杂疾病,都与基因有着密不可分的关系。既然如此多的疾病都与基因有关,那修复基因不就可以从根源上治愈或者预防疾病吗?这就是基因疗法的逻辑...

人均携带30个有害基因突变,致死35%新生儿,罕见病就在身边

罕见病到底有多可怕?一组基本研究数据显示,目前,80%的罕见病是由基因突变造成的遗传病,极大可能是终身患病(www.e993.com)2024年11月16日。50%的罕见病患者是孩子,其中30%无法活过5岁,35%的新生儿死亡是由罕见病导致的。欧阳笠分享了芝加哥大学一项研究,绝大多数人都有1-2个隐性致病基因突变,不计算显性基因突变和性染色体连锁基因突变的情况,...

基因检测会越来越便宜 对部分疾病可早干预早治疗

彭智宇:这要看个人需求。全基因组测序的作用是,在全球已知的遗传病中,发现后代是否携带某些基因,有没有患病风险。例如检测肿瘤患者的遗传性风险、用药倾向、慢性病风险等,可让客户提前调整生活方式。基因检测的整体趋势会越来越便宜,让不同层级的人都能消费得起。

高阶科普:手把手教你看懂遗传模式,附一图看懂

严格来说,线粒体是通过卵子向子代进行遗传的一种特殊模式,所以,撇开供卵和代孕等特殊情况,通常意义上的线粒体病只可能由母亲遗传给子女。尽管线粒体携带的遗传物质极少,大约只包含了37个基因。但这些基因的突变,也会导致一些疾病。目前,线粒体病的遗传是无法阻断的,除非置换卵细胞中的线粒体(即MRT技术),或采...

港大艾滋病研究所所长谈首例免疫艾滋病基因编辑婴儿:不伦理

人类首例基因编辑婴儿,据称在中国诞生了。2015年,世界上第一例对人类胚胎基因的编辑修改由中国科学家完成。彼时,中山大学教授黄军就发表论文,宣布利用CRISPR-Cas9技术试图修改人类胚胎中的一个致病基因。这一突变的致病基因会导致严重遗传病β-地中海贫血症,但这项研究止步于胚胎。

【佳学基因】先天性肾上腺皮质增生症该如何治疗?

佳学基因提示,先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传病,大多是父母各有一条含有致病突变的染色体,本身不发病,当他们都把这条染色体传到后代时,后代就会患病,这种病常常没有家族史。这也是静怡父母都不患病,而静怡患病的原因。CAH可根据P450酶缺陷的部位分为五型:...