雷军、吴泳铭、周鸿祎齐聚乌镇,科技大佬热议AI改变生产力

周鸿祎表示,现在通用大模型使用互联网公开数据训练,刚使用时很惊艳,但细问之下对具体业务一窍不通,政府和企业实际上需要的是将大模型能力结合场景进行产品化,通过专业大模型来提升生产力。奇安信集团董事长齐向东则提到AI黑箱带来的问题,他表示,AI对使用者来说是黑箱,因为不知道里面是什么,但对网络攻击者来说不是黑箱...

中华人民共和国药品管理法实施条例

第三十条研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《药品管理法》第二十九条的规定,经国务院药品监督管理部门批准。药物临床试验申请经国务院药品监督管理部门批准后,申报人应当在经依法认定的具有药物临床试验资格的机构中选择承担药物临床试验的机构,并将该临床试验机构报国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门备案。...

丽珠医药集团股份有限公司 2023年年度报告摘要

截至报告期末，本集团化学制剂共有23个品规产品在海外12个国家/地区完成了注册批准。在生产及质量管理方面，集团持续加强产、供、销衔接管理，不断提升药品生产工艺水平和质量控制能力。报告期内，集团完善了全生命周期的质量管理体系和药物警戒体系，科研、生产和经营质量状况总体良好。质量管理总部重点检查各药品上市许可...

未来科技如何演变?科研工作者和科技从业者这样提案

吴蓓丽团队基于心血管等重大疾病开展新型药物研发,希望在未来会出现更多具有中国自主知识产权的新药惠及百姓。吴蓓丽建议,“通过加快医保谈判节奏,动态调整医保目录等措施,大力支持创新药的发展。一大批独家品种的抗癌药、罕见病用药,以适宜价格纳入医保。创新药进入医保的速度明显加快,80%以上的创新药能在上市后两年...

国家市场监督管理总局令(第27号) 药品注册管理办法__2020年第14号...

第二十七条获准开展药物临床试验的药物拟增加适应症(或者功能主治)以及增加与其他药物联合用药的,申请人应当提出新的药物临床试验申请,经批准后方可开展新的药物临床试验。获准上市的药品增加适应症(或者功能主治)需要开展药物临床试验的,应当提出新的药物临床试验申请。

知乎文学,IP市场的一味“新药”?

很显然,知乎已由原本的问答分享社区逐渐向文学社区转变,并在这个过程中积累了一批具有一定影响力的IP和作者(www.e993.com)2024年11月26日。那么,对于影视改编来说,知乎文学又提供着怎样的生产力?创意灵感池《长安十二时辰》的走红,让马伯庸的IP成为了影视改编的“香饽饽”,这之后的《风起》系列、《显微镜下的大明》相继开机上线,“马伯庸宇宙”...

像素级剖析FDA近10年批准药物,新药研发的明天究竟是怎样的?

在典型的研发策略中,病人需求、差异化和经济可行性都是需要考虑的因素。由于新药批准是一个滞后的投资指标,鉴于从临床前开发到批准的平均时间很长,市场上的任何新药都反映了过去几十年的研究投资。肿瘤在过去十年中,癌症治疗的一个重大突破是免疫肿瘤学(I-O)药物的引入,这一领域的一个重大进展是发现T细胞可以通...

珍藏版:从FDA近10年批准的药物看新药研发的趋势与未来

在典型的研发策略中,病人需求、差异化和经济可行性都是需要考虑的因素。由于新药批准是一个滞后的投资指标,鉴于从临床前开发到批准的平均时间很长,市场上的任何新药都反映了过去几十年的研究投资。肿瘤在过去十年中,癌症治疗的一个重大突破是免疫肿瘤学(I-O)药物的引入,这一领域的一个重大进展是发现T细胞可以通...

8点1氪丨iPhone14有望实现息屏显示;张朝阳回应搜狐员工遭遇诈骗...

裁员人数约占到公司总人数的30%,岗位涵盖生产、销售、品牌和运营等。对此,江小白方面回应称,“数据不实,具体没这么多,我们也是动态中调整,也裁员也招聘。”江小白称,今年以来,鉴于环境的剧烈变化,作为一个纯粹市场化的品牌,一个销售场景与线下餐饮终端息息相关的品牌,公司必须做出应对,开始对非酿造相关业务岗位进行...

美股盘前:三大期指企稳回升 乌东火车站袭击事件引发关注

美国联邦医保确认有限覆盖渤健阿兹海默新药当地时间周四,美国医疗保险和医疗补助服务中心确认针对渤健阿兹海默新药Aduhelm的最终报销政策,即只覆盖被纳入临床试验的患者。虽然美国FDA在去年六月历史性的批准了这款药物,但医疗保险和医疗补助服务中心今年一月明确对监管机构的决策提出了质疑。