正序生物实现中国首次基因编辑治愈外籍患者
据统计,我国地中海贫血症突变基因携带者约有3000万人,其中,重型和中间型地贫患者约为30万人;东南亚地区地中海贫血症突变基因携带者约有3亿人,占总人口的44.60%;另一种常见的遗传性血红蛋白病是镰刀型贫血症,在全球多个国家也广泛存在,全球镰刀型贫血症突变基因携带者约占总人口的3.5%,每年大约有30万名婴...
中国首例!中国基因编辑治愈外籍患者,来自上海科技!
据统计,我国地中海贫血症突变基因携带者约有3000万人,其中,重型和中间型地贫患者约为30万人;东南亚地区地中海贫血症突变基因携带者约有3亿人,占总人口的44.60%;另一种常见的遗传性血红蛋白病是镰刀型贫血症,在全球多个国家也广泛存在,全球镰刀型贫血症突变基因携带者约占总人口的3.5%,每年大约有30万名婴儿出生时患...
专家:耳聋基因携带者约有7800万,应重视新生儿听力筛查
3日,山西省生殖科学研究所(原山西省人口计生委科学研究所)遗传科主任孟卫京介绍,“耳聋的原因有六成是遗传因素,在儿童中比例更高,在我国耳聋基因携带者占到6%,约有7800万人。他们的孩子有一半的可能是携带者,四分之一是正常人,四分之一是耳聋重症患者。”张某夫妻双方身体一直很健康,他们的第一个孩子现在7岁,...
40-50人中就有一个基因携带者 湖南省妇幼保健院开展免费SMA基因筛查
SMA于2018年进入国家《第一批罕见病目录》,虽然披着“罕见病”的外衣,其实是一种并不罕见的罕见病。普通人群中,每40~50人中就有一个是SMA致病基因携带者,每6000-10000个新生儿中就有1个SMA患儿,其发病不受年龄、种族或性别的限制。SMA为常染色体隐性遗传病,即使没有家族史,也有可能为SMA携带者。当夫妻双方...
如果世界只剩一男一女 人类数量还能恢复吗?
以罕见的隐性疾病色盲为例,每33000个美国人中,就有1名色盲患者;而每100人中,就有一名色盲基因携带者。如果大屠杀的两位幸存者中,有一位携带色盲基因,那他们的后代就有四分之一的几率携带一个色盲基因。到这一步看,情况还不错。但在这一代人类进行近亲繁殖之后,风险就会大大上升——后代有四分之一的几率携带两...
地中海贫血携带者可以考公务员吗
地中海贫血是一种遗传疾病,慢性溶血性贫血,是一种血液病(www.e993.com)2024年9月18日。正常人可以为其基因携带者,而无临床症状,患者可以出现轻型贫血,轻微症状,或者严重贫血伴有肝脾肿大等。需要患者明确病情,现在是否有贫血的情况,血红蛋白是否为正常的。对于国家公务员体检标准应该不会限制携带地贫基因者,对于地中海贫血患者应该会有一定限制。
公务员录用体检标准需要“体检”了吗
因此,她放心如实写下病史,没想到却因此被挡于入职门槛之外。她找到医生投诉,结果医生也比较惊讶,“因为他自己就是地贫患者,他认识的很多人都是地贫基因携带者,而他们都可以正常工作。”李玉说。她找到思明区教育局,对方回应是参照《福建省教师资格申请人员体检标准》“依规办事”。但在此前,她通过了同样是依据此...
世界地贫日丨 重视地中海贫血基因检测 让新生儿无“贫”之忧!
地贫发病与性别无关,男女患病几率相同,父母可将异常基因遗传给子女。●若夫妇双方只有一方携带地贫基因,或者一方携带α地贫、另一方携带β地贫,则孕育的下一代不会患重型或中型地贫,仅可能遗传到父母的地贫基因,这种情况可以正常妊娠并做好孕期保健。●若夫妇双方确定为同类型的轻型地贫(即地贫基因携带者),则每次怀...
公务员体检标准被指涉嫌违法 直接歧视近2亿人
报告指出,现行的《公务员录用体检通用标准(试行)》(以下简称《体检标准》)中,对近2亿的健康弱势人群,包括艾滋病感染者(78万)、血液病患者(以地中海贫血基因携带者,广东1000万)、糖尿病患者(9700万)、听力(1263万)、视力(2054万)障碍者的平等就业权利产生影响。
华大基因2023年年度董事会经营评述
主要业务包括一级预防:地中海贫血基因检测、单基因遗传病携带者筛查、胚胎植入前遗传学检测;二级预防:无创产前基因检测、多种单基因病无创产前检测、染色体异常检测(CNV-seq)等;三级预防:新生儿耳聋基因筛查、新生儿遗传代谢病筛查、新生儿遗传病基因筛查。针对已患病群体提供遗传病基因检测系列辅助疾病临床诊断,主要包括单...