知乎3300万热度:我为什么建议你孕前去做遗传性疾病基因筛查
你必须首先进行遗传性疾病突变基因携带者筛查,以便了解你和你的伴侣有哪些突变,然后,可以要求检测中心在绒毛检测(CVS)和羊膜穿刺的标本中去搜寻这些突变。对于已经怀孕的女性,在怀孕期间通常有以下方法可以对遗传性疾病进行筛查[3]:(1)甲胎蛋白(AFP)检测或多种标志物检测;(2)羊膜穿刺术(3)绒毛膜绒毛...
结扎做丁克明智吗?一方中途反悔,源于基因的召唤难以抵挡
她提出两个选择:一、离婚;二、借精怀孕,孩子是我们的,继续夫妻关系。后来她还是通过别的男人怀孕了,两人也就此离婚,这件事给博主的心灵造成极大的伤害。有网友跟评说,这个博主在“讲故事”,但现实中,丁克族反悔的例子,并不鲜见。由于有“复通手术”为反悔者背书,很多人并不觉得这种反悔会造成多大的代价。有数...
寒气之下,基因检测行业沉思录!(1.2万字)
“你”从还未出生,还没有构成真正意义“人”的时候,就可以通过胚胎植入前遗传学筛查(PGT)筛选健康的胚胎,进行植入;孕育12周,就可以通过无创产前基因检测(NIPT)对胎儿常见染色体遗传病进行检测;孕期内,如果超声等指标异常,可以通过侵入性取样,再次对胎儿进行染色体遗传病检测;胎儿出生后,需要进行耳聋基因检测、地贫...
【佳学基因】孩子智力低下、发育迟缓,通过后天训练可以纠正吗?
佳学基因温馨提示,对精神发育迟滞,重在预防,备孕前夫妻双方可以在佳学基因做遗传病基因筛查,明确是否携带致病性基因突变,并做好围产期保健,宝宝出生后也要尽快做致病基因鉴定基因解码基因检测,做到早发现、早诊断、早治疗。具体儿童发育迟缓遗传咨询请点击以下链接:httpp.qiao.baidu/cps/chat?siteId=112971...
华大基因要求员工活到100岁,基因检测有这么神吗?
公开报道显示,遗传性耳聋基因筛查有助于早期的诊断、预防和治疗,如果筛查发现是遗传性耳聋,可以尽早安装人工耳蜗,避免儿童因聋致哑,如果发现是药物敏感造成的应激反应,就可以提前避免这些药物的使用。据报道,华大基因已完成超百万例耳聋基因检测,发现基因突变携带者与受累者5%左右。
华大基因诊断不靠谱:有病说没病,没病说有病!
为dingjj531的网友在天涯论坛发贴称,2014年他老婆怀孕,孕检期间唐氏筛查是高危,21三体为1/57,医生说这个结果的准确率只有60~70%,推荐他们去做羊水穿刺或基因筛查以进一步确认,考虑到羊水穿刺有流产的风险,他们选择华大基因的唐氏筛查,华大基因宣称准确率能达到99.9%以上,于是他们在医生的推荐下选择了华大基因唐氏筛查...
消费级基因检测升级为价格战,2019年或迎来行业爆发
通过检测每个人的基因组在这些SNP位点的变异状态,来分析疾病或其他性状的相关性;医疗级基因检测则采用高通量测序技术,一次可以对全基因组进行序列测定,成本高达上千元美金。芯片筛查技术相对成熟,利用检测的图谱可实现快速对照和阅读检测,但这个“封闭系统”仅限于检测人们已经知道的序列特征。
击垮安倍晋三和《黑豹》主演,结肠病怎么如此要人命?
通俗讲,如果有大便习惯改变,比如便秘、血便、稀便、黑便,或长期腹胀,食欲不振,嗳气等,或总有慢性腹痛等腹部症状,建议行胃肠镜检查,一二百元的检查就能发现息肉,应及时处理,防止癌变。50岁以上有肠息肉的患者,建议行一年一次胃肠镜检查。4个月的消化科经历,他通过接诊腹痛、黑便、消瘦的患者,诊断了6个结肠癌,...
悲剧重演,NK细胞疗法背后的科学与灰暗
此套餐主要主要是由2次干细胞调理全身亚健康为核心基础服务项目,人体免疫管理套餐、男女肿瘤筛查套餐、三高基因筛查套餐为辅助的家庭亚健康管理服务项目。干细胞调理亚健康,是通过间充质干细胞进行身体干预,干细胞靶向移动到损伤器官和组织周围,起到促进细胞修复、再生、更新的作用,恢复组织器官的正常生理功能,从而达到快...
药明明码总经理辞职牵出裁员风波!公司回应:调查中
在罕见病领域,药明明码能做三件事:一是为罕见病诊断提供相关的数据支持和分析工具;二是为遗传病患者家庭提供生育前咨询和指导;三是基于高度整合的基因大数据,助力药企发现潜在的药物设计靶点。根据鲸准研究院报告,基因检测产业链分为上游的设备、试剂、软件生产商,中游的基因检测服务提供商,下游的个人、医疗机构、科...