曾因“基因编辑婴儿”入狱,贺建奎下一个目标是这个?
2018年11月26日,媒体报道了“世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿在中国诞生”。这是首个将基因编辑技术用于人类受精卵并植入母亲子宫,人工受孕的案例。报道称,一对艾滋病病毒带毒者的双胞胎女婴“露露”和“娜娜”已经出生,并称这对婴儿在胚胎阶段,使用了亦称“基因剪刀”的Crispr/Cas9遗传基因修改技术,可以生育后...
“基因编辑婴儿”教授贺建奎出狱即获美国投资
这是首个将基因编辑技术用于人类受精卵并植入母亲子宫,人工受孕的案例。报道称,一对艾滋病病毒带毒者的双胞胎女婴"露露"和"娜娜"已经出生,并称这对婴儿在胚胎阶段,使用了亦称"基因剪刀"的Crispr/Cas9遗传基因修改技术,可以生育后免疫艾滋病。11月28日,进行这一实验的贺建奎,时任深圳南...
伦理| 美国“放开”基因编辑技术!“设计婴儿”将产生?
编辑胚胎的基因触碰了人类对待医学技术的敏感点,也就是设计婴儿。伦理学家担心,如果放开基因编辑在胚胎上的应用,可以会导致该技术应用于改变人的身高、智力等方面,也就是说用于“人类增强”。但用基因筛查技术生育一个符合自我想象的婴儿,曾令洛杉矶生育研究所博士斯坦伯格对这样的未来充满期待。斯坦伯格:在我们有生...
多国科学家强调:基因组编辑技术尚不能安全用于人类
基因组编辑是指在特定基因中插入、删除或更换DNA(脱氧核糖核酸)片段。理论上,基因组编辑可改变特定的遗传特征,因而不仅能修改胚胎基因、消除遗传病,也能增强生理特征,但这种“设计婴儿”涉及伦理和多种技术问题——编辑人类胚胎的主要危险在于会出现意想不到的“脱靶效应”,且这些DNA变化在胚胎植入母体前无法检测到。
“直接亲本”技术首次编辑蟑螂基因
科技日报北京5月16日电(实习记者张佳欣)据16日《细胞报告方法》杂志上发表的一项研究,研究人员开发出一种CRISPR-Cas9基因编辑方法来实现对蟑螂的基因编辑。这项被称为“直接亲本CRISPR(DIPA-CRISPR)”的技术,可将材料注射到卵子正在发育的雌性成虫体内,而不是注入胚胎本身。
基因编辑:技术创新与伦理规范
英国和美国于2023年底相继批准基因编辑疗法Casgevy上市,CRISPR基因编辑技术真正从科学走进应用(www.e993.com)2024年10月15日。Casgevy是全球首个且唯一一个上市的基因编辑疗法,用于治疗镰状细胞病(SCD)和输血依赖性地中海贫血(TDT)。2024年2月,Casgevy获欧盟委员会有条件批准上市,用于治疗SCD和TDT,是欧盟范围内上市的首款针对SCD与TDT的基因治疗药物...
人类基因改造正式开始:英国批准编辑人类胚胎
在英国,通过编辑人类胚胎基因组治疗疾病是违法的,但是在获得HFEA许可的情况下可以进行相关的研究工作。去年九月份,当Niakan向英国人类生育与胚胎学管理局提交更新其人类胚胎研究执照的申请时,她另外提交了关于将Crispr-Cas9基因编辑技术加入其研究范畴的申请。她希望Crispr-Cas9技术能够降低对于研究用胚胎数量的需求。
编辑胎儿基因组即将到来:专家解释为什么应尽早开始
直到2018年,中国诞生了三名婴儿,是通过基因编辑生殖细胞而诞生。由于缺乏明确道德伦理和监管指导,那些被称之为“牛仔科学家”会不断突破伦理界限。当时间进入2020年之后,一份国际专家意见和报告希望全社会探讨有关生殖细胞基因编辑是否合乎道德伦理。现在,基因编辑技术产业开始把目标集中在产前基因组编辑,这不同于编辑...
我科学家开发基因编辑新技术
本报北京7月11日电(记者齐芳)基因编辑技术是面向未来的技术,以CRISPR为代表的基因编辑技术,基本实现了对基因的“单个修改”——单碱基和短序列尺度的精准编辑。那么,能不能发明一种新的基因编辑技术,实现一次修改全面覆盖?中国科学院动物研究所/北京干细胞与再生医学研究院的生物学家们开发了一种具有自主知识...
国际最新研究:一种新的基因编辑技术或比现有技术更有优势
中新网北京6月27日电(记者孙自法)国际著名学术期刊《自然》最新同期发表两篇相关生物技术论文称,研究人员开发出一种新的基因组编辑技术,这种技术能在用户指定的基因组位点插入、倒位或删除长DNA序列,能实现这些基本DNA重排的单步法或提供一种更简易的基因组编辑方法。