单碱基编辑器比“基因剪刀”还好用
此外,单碱基编辑技术在基础科学研究中也发挥着重要作用。通过精确修改特定基因的功能区域,科学家可以深入探索基因的调控机制。例如,研究人员可以利用单碱基编辑技术研究基因的启动子区域或调控元件,揭示其在细胞分化、发育和疾病发生中的作用机制。这为理解生命的基本规律提供了新的实验手段。“随着技术的不断进步和应用...
...课题组开发基于Cas12 核酸酶祖先TnpB的紧凑型植物基因组编辑新...
该研究在水稻中比较了多个被认为是Cas9、Cas12a核酸酶祖先的IscB家族、TnpB家族和Fanzor家族的核酸酶在植物中的基因组编辑活性,开发了基于TnpB家族成员IsDge10的单基因与多基因编辑工具,深入探讨了IsDge10系统在水稻中的编辑模式及编辑特异性,提供了紧凑型IsDge10定向敲除植物基因组的编辑方案,丰富了植物基因组编辑工具...
国际最新研究:一种新的基因编辑技术或比现有技术更有优势
国际最新研究:一种新的基因编辑技术或比现有技术更有优势中新网北京6月27日电(记者孙自法)国际著名学术期刊《自然》最新同期发表两篇相关生物技术论文称,研究人员开发出一种新的基因组编辑技术,这种技术能在用户指定的基因组位点插入、倒位或删除长DNA序列,能实现这些基本DNA重排的单步法或提供一种更简易的...
对话微光基因:专利壁垒与递送限制下,国产自主知识产权编辑工具...
但是相对应地,体内基因编辑在工具本身和递送系统上存在一些最核心的瓶颈,还需要技术上的不断突破,我们团队本身的禀赋主要在技术创新与改进,而不是靶点FastFollow的临床开发,所以我们最终选择了技术难度和未来空间相对更大的体内基因编辑及自主技术平台开发路线。到目前为止,基因编辑疗法还处于非常早期的状态,第一批靶点...
科学家利用基因编辑纠正病人来源增殖肝细胞治疗遗传代谢性肝脏疾病
此外,基因编辑的增殖肝细胞移植可以高效整合、再殖小鼠肝脏,并成功治疗酪氨酸血症小鼠模型,证明了体外基因纠正的增殖肝细胞治疗的有效性。该研究建立了高效的肝脏遗传代谢性疾病病人来源肝细胞的体外培养和基因编辑技术,为人类肝脏遗传代谢性疾病的自体肝细胞治疗提供了概念上的验证。
国际育种公司最新突破,基因编辑助力转基因猪将于2025年上市
01国际育种公司Genus利用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功培育出具有抗击猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)能力的转基因猪(www.e993.com)2024年10月15日。02目前,该公司已成功培育数百头基因编辑猪,并计划在2025年获得美国监管机构的批准,这将是转基因农场动物首次大规模进入肉类生产。03由于此技术,猪只获得了对PRRS病毒的抵抗力,有望降低养猪业的经济损...
获得诺贝尔奖的基因编辑技术首次获批,可治疗地中海贫血
11月16日,生物技术公司Vertex和基因编辑公司CRISPR共同宣布CRISPR/Cas9基因编辑疗法Exa-cel(商品名:Casgevy)获英国药品和保健产品监管机构(MHRA)有条件批准上市,用于治疗12岁及以上的镰状细胞病伴复发性血管闭塞危象(VOCs)患者,和无法获得人类白细胞抗原(HLA)匹配造血干细胞移植治疗的输血依赖性β地中海贫血症。
张锋最新综述论文:系统总结基于CRISPR的基因编辑工具及其递送载体
编辑|王多鱼排版|水成文基于CRISPR的药物理论上可以操纵任何基因靶点。然而,在实践中,这些药物必须进入预期的细胞而不引起不必要的免疫反应,因此,它们通常需要一个递送系统。近日,张锋、VictoriaMadigan、JamesDahlman在Nature旗下综述期刊NatureReviewsDrugDiscovery上发表了题为:Drugdeliverysystemsfor...
2023年中国基因编辑行业技术发展分析 科研投入与产出双双提升...
从基因编辑的技术路线对比来看,ZFN技术存在着效率低、技术难度大、容易脱靶的问题,相反,CRISPR/Cas9技术效率高,技术难度低,脱靶效应低等优势,因此,截至2023年,CRISPR/Cas9技术是主流的基因编辑技术。基因编辑科研发展方向从我国基因编辑行业相关科研项目的主题词来看,CRISPR技术是当前我国基因编辑领域中最热门的技术,通...
全新“基因魔剪”开启基因编辑新篇章
值得一提的是,这种重组酶在整合DNA序列的过程中不会释放切断的DNA,这有助于解决切断DNA导致的不良后果,而这正是限制目前CRISPR基因编辑技术的一个重要因素。目前,这一基因编辑系统仅在大肠杆菌模型中得到验证,下一步研究是验证它们在其他生物系统,特别是哺乳动物细胞中的效果。同时,科学家们也在继续探索自然界中存在...