滚轴混匀仪:用于血液、药物粉末与黏合剂的混合实验室数显仪器
此外,在制备缓释制剂时,滚轴混匀器还能够将药物粉末与缓释材料进行混合,以实现药物的缓慢释放。3.药物乳液的制备在某些药物制剂中,需要将药物溶解或分散在乳液中。滚轴混匀器能够通过其独特的混合方式,将药物与乳液中的其他成分(如油相、水相、乳化剂等)进行均匀混合,从而制备出稳定的药物乳液。4.药物悬浮液...
止痛药背后的陷阱:羟考酮缓释片为何让人难以逃脱
阿片类药物及其容易导致上瘾,主要是因为它们会强烈刺激大脑的奖励机制。阿片类药物触发大脑内多巴胺、内啡肽等物质的释放,而这些物质使大脑感到愉悦并且减少疼痛的感觉,同时还增加了快感,带来了强烈却短暂的幸福感。当药物作用消退后,患者会迫切希望再次体验这种感觉,这就是药品成瘾的开始。药物成瘾的患者常常会有“觅...
达格列净二甲双胍缓释片“首仿”上市 本土药企“围猎”原研药
宣泰医药发布公告披露,达格列净二甲双胍缓释片获国家药监局批准上市,为该品种首家获批的仿制药,而阿斯利康的原研药正式上市(2023年11月)还不到一年时间。除了宣泰医药外,国内还有正大天晴、福元医药、华海药业、齐鲁制药等9家企业申报该品种上市,将很快对原研药形成“围猎”之势。9家本土药企已递交上市申请...
...曲司氯铵缓释微球胶囊及其制备方法专利,可延长药物的释放时间
金融界2024年8月30日消息,天眼查知识产权信息显示,北京普诺旺康医药科技有限公司取得一项名为“呫诺美林-曲司氯铵缓释微球胶囊及其制备方法“,授权公告号CN118267380B,申请日期为2024年5月。专利摘要显示,本发明公开了一种呫诺美林??曲司氯铵缓释微球胶囊及其制备方法。由如下重量百分比的物质组成:呫诺美林4.0%...
创新重庆丨康刻尔:创新制药技术 让糖尿病患者不惧药物副作用
华龙网讯(王凤)近日,在由重庆市经济信息委、市工商联指导,重庆日报报业集团主办,重庆华龙网集团承办的“2023重庆企业创新示范案例评选”活动中,重庆康刻尔制药股份有限公司的都乐宁??盐酸二甲双胍缓释片(Ⅱ)微孔渗透泵控释技术获得“技术研发创新”示范案例。
2024-2030年中国合成多肽药物市场全面调研及发展趋势分析
2024-2030年中国合成多肽药物市场全面调研及发展趋势分析,合成多肽药物是一种精准医疗工具,近年来在治疗内分泌疾病、癌症和感染性疾病等方面展现出巨大潜力(www.e993.com)2024年10月17日。目前,合成多肽药物的开发正从传统的化学合成向生物合成和组合化学转变,利用蛋白质工程和分子生物学技术,提高
又一款阿尔茨海默病口服缓释药在美获批,将于明年开售
新京报讯(记者张兆慧)近日,AlphaCognition公司宣布,其治疗阿尔茨海默病的口服缓释药物Zunveyl(benzgalantamine)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病(AD)。该药物是继2014年美金刚/多奈哌齐复方制剂获批后,近十年来FDA批准的第二种阿尔茨海默病口服疗法。
让减肥更容易:水凝胶缓释技术,让司美格鲁肽一年只需打三针
因此,研究团队尝试设计一种可注射的水凝胶递送技术,以实现对GLP-1受体激动剂的长达数月的缓释。水凝胶能够解决微球技术的一些缺点,因为它们保持了包裹药物周围的天然水环境,因此与现有获批的水溶性制剂中开发的药物分子兼容。现有文献中报道了许多水凝胶技术,显示出良好的局部耐受性,但它们通常存在一些关键缺点,包括...
宣泰医药获13家机构调研:公司是国内领先的药物化学制剂平台之一...
答:公司是国内领先的药物化学制剂平台之一,已逐步建立起国内领先、符合国际标准的研发技术及产业化平台,能够针对中国、美国和其它市场,自主实现高技术壁垒的仿制药的研发、产品注册申报、生产与销售;同时依托高标准的研发技术及产业化平台,为国内外新药企业及研发机构提供CRO/CMO服务。公司凭借先进的制剂技术平台和与国际...
复星医药:药友左乙拉西坦缓释片获批上市
近日,国家药品监督管理局官网显示,药友制药成员企业湖南洞庭药业自主研发的左乙拉西坦缓释片(0.5g)获批上市并视同过评。左乙拉西坦缓释片左乙拉西坦片于1999年在美国获批上市,后于2008年推出缓释片,用于12岁及以上的癫痫患者的部分性发作的加用治疗。目前国内上市剂型包括:片剂、缓释片、口服溶液及注射剂。