肌电图正常能排除渐冻症吗
肌电图正常不能完全排除渐冻症,还需结合病史、家族史、体格检查以及其他各种辅助检查的结果。渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化,是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的,一种慢性、进行性变性疾病,常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。一部分...
一代卷王:原京东集团副总裁蔡磊|张雪峰|渐冻症|购物网站_网易订阅
直到有一次,天坛普华医院神经内科主任详细盘问了蔡磊半年来的就诊过程,对他说:“其他地方都不要去了,你就去北医三院找樊东升专家团队,看看是不是运动神经元病,如果不是,你就没事儿,休息休息就好了。”樊东升50多岁,是全国最权威的渐冻症专家,他透过一副无框眼镜直视着蔡磊,表情严肃。他没说出那几个字,但...
卷王蔡磊:儿子,替我报仇
直到有一次,天坛普华医院神经内科主任详细盘问了蔡磊半年来的就诊过程,对他说:“其他地方都不要去了,你就去北医三院找樊东升专家团队,看看是不是运动神经元病,如果不是,你就没事儿,休息休息就好了。”樊东升50多岁,是全国最权威的渐冻症专家,他透过一副无框眼镜直视着蔡磊,表情严肃。他没说出那几个字,但...
卷王蔡磊!(深度好文)
直到有一次,天坛普华医院神经内科主任听了蔡磊半年来求医问药的过程,对他说,其他地方都不要去了,你就去北医三院找樊东升专家团队,看看是不是运动神经元病,如果不是,你就没事儿,休息休息就好了。樊东升50多岁,是全国最权威的渐冻症专家,他透过一副无框眼镜直视着蔡磊,表情严肃。虽然樊东升没说出那几...
这个杀手有点冷!2岁以下婴幼儿头号遗传病杀手
脊肌萎缩症(SpinalMuscularAtrophy,SMA)是一种严重的常染色体隐性遗传神经肌肉疾病,SMA患者大多在婴儿期即会起病,占比最高的重症一型患者(60%)往往生命周期不超过两岁,因此SMA也被称作婴幼儿“头号遗传病杀手”。其特征是脊髓前角运动神经元变性,导致进行性肌肉无力、萎缩。SMA的中国患病率率:1.87/10万人;活产...
肌萎缩侧索硬化
1.神经电生理检查当临床考虑为ALS时,需要进行神经电生理检查,以确认临床受累区域为下运动神经元病变,并发现在临床未受累区域也存在的下运动神经元病变,同时协助排除其他疾病(www.e993.com)2024年9月7日。神经电生理检查可以看作是临床查体的延伸,应该由合格的肌电图医生或技师完成,并依据明确的标准进行判断。
肌电图,到底是个啥检查?
出现什么症状要做肌电图检查?当患者出现肌肉萎缩、无力、手脚麻木(包括感觉减退、针刺和蚂蚁爬的感觉等)、肌肉酸痛僵硬等症状,且临床医生考虑上述症状可能由于周围神经系统病变,比如运动神经元病、颈腰椎病引起的神经根病,多发性周围神经病、局部单神经病或肌肉病,不由中枢神经引起时,会给患者开肌电图检查申请。
运动神经元病早期为什么肌电图正常?
此外,运动神经元病早期的症状也可能与其他疾病相似,如肌无力综合征或肌营养不良症等。这些疾病同样会导致肌肉无力和萎缩,而在这些疾病中,肌电图也可能正常。因此,肌电图并不能作为运动神经元病的早期诊断依据。虽然肌电图不能直接反映出运动神经元病早期的神经元损害,但它在疾病进展后仍然具有重要的临床价值。随着疾...
38种慢性病申报标准(缴纳10%补助或补充保险)
1、临床表现:慢性呼吸系统疾病(包括中枢神经系统、神经、肌肉、胸廓以及肺血管之病变);肺动脉高压,右心室肥厚扩大及(或)右心功能不全表现;临床上排除其他可以引起上述改变的心脏病。2、检查项目:慢性肺胸疾病或肺血管病变主要根据病史、体征、心电图、X线、超声心电图判定。
“渐冻症”生存期能延长吗?
我们将运动神经元病俗称为“渐冻症”,顾名思义,它的核心特点就是运动功能障碍,而感觉正常。患者的表现是肌肉无力和萎缩,却不会伴有麻木。举个例子,假如一个人觉得自己胳膊腿儿发麻,那基本上可以不用担心得的是“渐冻症”。运动神经元病最常见的起病方式有两种。一种是肢体起病,即先出现手脚无力,渐渐肌肉萎缩...