京都释法 | 以案释法——对《刑法》第355条非法提供麻醉药品...
我国《刑法》第三百五十五条规定,依法从事生产、运输、管理、使用国家管制麻精药品、精神药品的人员违反国家规定,向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的,构成非法提供麻醉药品、精神药品罪。“向走私、贩卖毒品的犯罪分子或者以牟利为目的,向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的...
又有新花样!可爱玩具、糖果包裹内竟然藏着“毒”!
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实施管制。同时,根据《中华人民共和国刑法》第三百四十七条规定,走私、贩卖、运输、制造毒品,无论数量多少,都应当追究刑事责任,予以刑事处罚。特别提醒教师、学生家长、青少年儿童平时在选购教具、玩具、零食时应保持较高的警惕性...
关于麻精药品的这些知识,你了解多少?
我国政府相关主管部门根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条的规定,建立动态调整的麻醉药品目录、精神药品目录。动态调整管制目录一、《麻醉药品品种目录》(2013年版)121种二、《精神药品品种目录》(2013年版)149种三、含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理(2015年5月1日起施行)1种...
医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定
第十四条医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜),库存不得超过本机构规定的数量。周转库(柜)应当每天结算。第十五条门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量。第十六条门诊药房应当固定发药窗口,有明显标识,...
国家药监局关于调整麻醉药品和精神药品进出口准许证管理有关事宜...
为进一步提升“互联网+药品监管”应用水平,加强麻醉药品和精神药品进出口准许证(以下简称准许证)管理,为企业提供更加高效便捷的政务服务,现将有关事宜公告如下:一、自本公告发布之日起,申请人提交的准许证申报资料及补充资料,调整为电子形式提交,无须提交纸质申报资料。现有受理、审批和发证等工作程序不变。
【征求意见】麻醉药品和精神药品实验研究管理规定
2.6国家药品监督管理局规定的其他情形(www.e993.com)2024年10月25日。3、申请人和联合研制单位应当具备下列条件:3.1依法设立且能够独立承担法律责任的组织机构,有明确的麻醉药品和精神药品安全管理的责任体系,管理人员和研究人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律法规;3.2有保证麻醉药品和精神药品安全的管理制度,确保采购、制备、实验...
《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定(征求意见稿)》公开征求意见
征求意见稿包括总则,实验研究申请、受理与审批,监督管理,法律责任,附则等五章共29条;还包括麻醉药品和精神药品实验研究立项申请材料目录、医疗不得使用的麻醉药品品种目录、医疗不得使用的精神药品品种目录、麻醉药品和精神药品生产企业数量规定、麻醉药品和精神药品实验研究情况年度报告表5个附件。
国家药监局公开征求《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定(征求...
来源:央视网央视网消息:据国家药监局网站消息,为贯彻落实《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》,进一步规范麻醉药品和精神药品实验研究...
最新规定!镇咳药右美沙芬,将被列入精神药品目录
据国家药监局网站消息,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定,国家药品监督管理局、公安部、国家卫生健康委员会决定调整精神药品目录,公告如下:一、将右美沙芬、含地芬诺酯复方制剂、纳呋拉啡、氯卡色林列入第二类精神药品目录。二、将咪达唑仑原料药和注射剂由第二类精神药品调整为第一类精神药品,其它咪达...
列入麻醉药品目录的“泰吉利定”,从何而来?
计算可知,美国共列管7个利定类阿片类物质(其中没有泰吉利定)。我国将泰吉利定列入麻醉药品管理,它即成为法律意义上的毒品。根据《中华人民共和国刑法》第347条的规定,非法走私、贩卖、运输、制造泰吉利定,无论数量多少,都应当追究刑事责任,予以刑事处罚。近日,笔者在中国国家药品监督管理局(NMPA)、美国食品...