“渐冻症”是一种什么病?
随着病情的发展,渐冻症患者将逐渐出现步态僵硬、步伐不协调、肌肉萎缩、肌肉无力、吞咽困难、说话不清等反应,为避免该病持续的恶性发展,建议大家及早发现病情,延长生存时间。如何早期发现“渐冻症”?从渐冻症的特点来看,在发病初期这类患者常常是一侧的肢体出现症状,特别是手指活动不灵活,出现这种僵硬反应应引起大家...
渐冻症病人通过一个月的时间,身上感觉有力气了,用的是什么方法
早期可能只是轻微的肌肉无力或僵硬,很容易被大家忽视。随着病情发展,患者会逐渐出现行走困难、吞咽困难、言语不清等症状,还有个典型特征就是手变成鹰爪一样的形状。最后患者可能完全丧失行动能力。
全球首款渐冻症基因疗法创新药在国内获批上市
ALS是运动神经元病中最常见的一型,是一种逐渐加重的致死性神经系统变性病,临床表现主要为逐渐加重的肌肉无力、萎缩,最终因吞咽困难、呼吸肌无力而死亡,患者存活时间通常仅有3-5年。其中SOD1-ALS患者约占全部ALS患者的2%。中国是世界上ALS患者数量最多的国家之一,此前有研究显示,目前中国有超过4万名ALS患者,...
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杨依依胡思乱想,完全没注意到厉湛巽的脚步比以前要慢得多,像迟暮老人,一步一步,虚浮无力。“厉先生,现在的药物只能延缓病情,要是出现摔倒的情况,一定要及时安排住院。”医生语气沉重。正因为从医,所以无比了解渐冻症的可怕,对于患者而言,好比凌迟处死,意识清醒的情况下,眼睁睁看着自己的身体“零件”逐一坏掉。
10亿换一命!京东副总裁蔡磊对抗渐冻症4年后,终于赢得一线生机
2022年11月,一线希望出现了。一款新药让蔡磊的腿部力量有了明显增长,他甚至能够无人搀扶站起来。然而,希望如昙花一现,这款药物最终被证实效果有限。蔡磊并未就此止步。他投入10亿元成立科研团队,专门研究渐冻症。他还成立了全国药物筛选平台,鼓励各大科研机构参与研究。
渐冻症,ALS,肌萎缩侧索硬化症,到底是什么?
渐冻人,即肌萎缩侧索硬化(ALS),亦称运动神经元病(MND),是由于上运动神经元与下运动神经元受损后,致使包括球部(此处所指的球部,乃延髓支配的相关肌肉)、四肢、躯干、胸部及腹部的肌肉逐步变得无力且萎缩(www.e993.com)2024年11月19日。聯絡:tst10104通俗来讲,就是我们身体中负责肌肉运动的神经元,在不明缘由的情况下受到损伤。神经元的分化...
频繁“肉跳”就是渐冻症吗?——对话蔡磊主治医生
这种检查能够探测到患者可能尚未察觉的肌肉问题。例如,即使患者只感觉一侧手部或腿部无力,肌电图也可能在另一侧看似健康的肌肉中检测到异常。这种跨部位的病变检测,对于早期判断渐冻症的可能性具有重要意义。基因检测另一方面,基因检测在渐冻症的诊断中也扮演着不可或缺的角色。特别是对于45岁以下的年轻患者以及有家族...
众说节日|世界渐冻人日:关爱渐冻人,让冰封的生命不再无力
由于患者感觉身体像是被冰冻住,今天是腿,明天是手臂,最后蔓延到手指,也被俗称为渐冻症。渐冻症在医学上称肌萎缩侧索硬化,是运动神经元病的一种,因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐无力以至瘫痪,说话、吞咽和呼吸功能减退逐渐萎缩,最终因呼吸衰竭而死亡。1997年“渐冻人”协会国际联盟...
【健康科普】被渐冻症逐渐冰封的身体
如何早期识别渐冻症?1.最早期的典型症状通常是肌肉明显无力或萎缩,大部分患者首发症状出现在手臂或腿部,表现为手指肌力减退,如无法完成写字、扣扣子、端不起水杯、拧不开瓶盖、走路易摔跤或绊倒、运动能力下降等。2.部分患者以说话障碍或吞咽困难为首要表现,注意是否有言语不清、吞咽困难等。
蔡磊出书《相信》,正如他一直坚信:渐冻症被治愈,不会永远是梦
2018年,蔡磊总感觉身体有些不适,起初他也并未多加在意,只以为是工作太累的缘故,但直到左臂出现频繁的肌肉跳动现象时,他终于意识到了自己的健康出问题了。之后的一年,经过6次大检查,蔡磊最终被确诊渐冻症。这个病是绝症,病因至今不明,而且,尚无对症的救命药,所以治愈率为0,患者往往只有2到5年的存活期。