突破性小分子药物组合获 FDA 批准,为乳腺癌患者带来新希望

美国FDA传来振奋人心的消息,批准了口服小分子疗法伊那利塞(Itovebi,inavolisib)与CDK4/6抑制剂哌柏西利(Ibrance,palbociclib)和氟维司群(fulvestrant)联用,用于治疗特定的乳腺癌患者。此次批准针对的是肿瘤携带PIK3CA突变、内分泌治疗耐药、激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移...

罗氏旗下基因泰克将收购锐格医药用于治疗乳腺癌的下一代CDK 抑制...

当地时间9月30日,锐格医药(RegorPharmaceuticals)宣布,已与罗氏旗下基因泰克(Genentech)达成最终协议。基因泰克将收购锐格医药开发的下一代CDK抑制剂研发管线,用于治疗乳腺癌。根据协议,锐格将获得高达8.5亿美元的预付款现金,并有资格获得开发、监管和商业化里程碑付款。基因泰克将负责在研项目的临床开发、生产和全球商业...

创纪录的出海预付款,与乳腺癌新变局

在临床试验中,16名接受过2线CDK4/6i+内分泌单药治疗的转移性乳腺癌患者,在经过辉瑞研发的CDK2选择性抑制剂PF-07104091治疗后,有3名患者达到部分缓解,6名患者达到疾病稳定。初步结果显示,PF-07104091对CDK4/6抑制剂耐药的HR+/HER2-乳腺癌患者具有良好的疗效。这意味着,CDK2与CDK4/6联合使用,可能有助于解决...

...宽又阔”的靶向治疗通天大道:浅谈乳腺癌细胞中的PAM通路(PI3K篇)

基于INAVO120研究的主要结果,2024年4月,国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示15,Inavolisib纳入优先审评品种名单,与哌柏西利和内分泌疗法联合用于治疗PIK3CA突变、HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌成人患者,有望成为国内乳腺癌领域首个获批的PI3K抑制剂。未来展望PI3K抑制剂通过干扰PAM通路的首个节点分子,显示出...

袁芃教授:后CDK4/6i时代,恩替司他为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来...

袁芃教授:HR+/HER2-MBC一线CDK4/6i+ET治疗失败后的乳腺癌患者有很多治疗选择,但选择多也说明,没有任何一种治疗方案是完胜的。目前,传统化疗方案在CDK4/6i治疗失败后的患者中仍占有一席之地,但其疗效有限(5个月左右)且不良反应较多[3],因此,一些患者对这一方案较为抵触。

一文揭示NGS检测的真实世界数据和临床意义

转自:医学界NGS指导乳腺癌靶向治疗具有重要价值,有力助推乳腺癌精准诊疗发展(www.e993.com)2024年11月12日。过去20年中,NGS在医学领域的应用显著增加了识别可能对靶向治疗敏感的突变基因的可能性...

郝春芳教授:探索HR阳性乳腺癌精准治疗,CDK4/6抑制剂核心地位再获...

郝春芳教授:在CDK4/6抑制剂的联合内分泌治疗中,瑞波西利的MONALEESA系列研究是较为全面的,包括了不同的联合治疗方案和患者人群,并且都获得了非常出色的数据,对于HR+/HER2-乳腺癌的临床治疗具有里程碑式的意义。MONALEESA-7研究是第一个在绝经前人群中获得OS阳性结果的CDK4/6抑制剂,对于绝经前/围绝经期乳腺癌患...

HR+ 晚期乳腺癌治疗耐药突破难?新型 ADC 药物提供新思路

此外,另一种PI3K抑制剂Alpelisib也在开发中,目前该药在国内暂不可及[4]。EMERALD研究证实,对于CDK4/6i治疗进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,新型内分泌药物——口服选择性雌激素受体降解剂(oralSERD)elacestrant较标准内分泌单药治疗显著延长ESR1突变患者PFS[14],但其适应证在国内暂未获批...

...简便用药优化慢病管理,恩替司他开启HR+晚期乳腺癌 “周疗”时代

应用长效制剂,降低给药频率则会极大改善患者治疗体验,从而增加患者依从性。在HR+乳腺癌的后CDK4/6i治疗时代,HDACi抑制剂发挥着举足轻重的作用。恩替司他作为长效的HDACi,以每周用药一片的便捷方式开启了HR+乳腺癌的“周疗”时代,并带来了长达38.39的mOS和临床易控制的安全性,为患者提供了更为便捷的新选择。

HR阳性乳腺癌治疗进展2024:PF-07220060临床疗效数据强劲

根据2024年ESMO乳腺癌大会上公布的一项1/2a期试验(NCT04557449)的最新结果,新型抗癌药PF-07220060与内分泌疗法联用显示出良好的安全性,并在激素受体(HR)阳性、HER2阴性转移性乳腺癌患者中产生了强有力的应答率。港安健康国际医疗介绍,PF-07220060是一种新型、强效、口服、选择性CDK4抑制剂,可显著抑制CDK6。