重症肌无力指南更新及治疗进展
一、MG指南更新要点奚剑英医师表示,2020年~2023年间,MG领域主要有三大指南更新,即《中国MG诊断和治疗指南(2020版)》(以下简称“2020中国指南”)、《MG治疗国际共识指南(2020年)》(以下简称“2020国际指南”)、《2022年日本MG和兰伯特-伊顿肌无力综合征临床指南》(以下简称“2022日本指南”)。这三大新版指南的更新...
MG进入到靶向疗法新时代,系统化诊治未来将何去何从?
在诊断方面,根据《中国重症肌无力诊断和治疗指南(2020版)》的建议[1],在患者表现出典型的MG临床症状(如波动性肌无力)的基础上,若符合以下①②③中任意一点,并排除其他诊断,则可以确诊为MG。确诊的MG患者需进一步完善胸腺影像学检查,以进一步亚组分类。表1诊断MG所需检查方法在评估方面,2024年德国gMG评估共识...
笪宇威教授:重症肌无力个性化治疗经验和思考 | 第六届中国重症肌...
6月15日,来自首都医科大学宣武医院的笪宇威教授就“重症肌无力个性化治疗经验和思考”进行了精彩的主题报告,报告整理如下。笪宇威教授MG患者需“因材施教”,追求规范个体化治疗个体化治疗,即个体化用药,药物治疗因人而异、量体裁衣。2024年北欧相关指南表明,个性化医疗意味着对收益-风险平衡进行个人评估,同样重要...
补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?
研究显示,自身抗体与AChR的结合可导致补体级联反应激活和补体膜攻击复合物(MAC)的形成,从而导致突触膜后神经肌肉接头(NMJ)的结构性破坏和神经肌肉传递受损,有动物研究显示,通过补体基因敲除或抑制补体因子可以改善AChR抗体诱导的实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)小鼠的症状[5]。基于此,补体靶向治疗已成为当前MG临床研究...
12部国内外重症肌无力领域指南共识一览
中国重症肌无力诊断和治疗指南(2020版)本指南采用MGFA临床分型替代Ossermaman分型,旨在对疾病严重程度进行量化评估;提出重症肌无力亚组分类,指导精准化治疗;对治疗目标进行了定义;针对胸腺切除,利妥昔单抗、依库珠单抗等生物制剂的应用,眼肌型重症肌无力早期免疫抑制治疗以及免疫检查点抑制剂治疗相关重症肌无力等方面提...
“五诊十纲”!中医诊治重症肌无力有新思路
刘小斌表示,2020年版《重症肌无力》指南出来后,采用基因抗体检测分型,期待靶向药到来(www.e993.com)2024年10月21日。中医与时俱进,对现代医学的吸收,形成了我们自己的特点,就是中西融合,采用西医的诊断方法,但西医的药用得少。“我们广中医附一院抢救了很多出现了重症肌无力危象的病例,病人躺着入院,治疗后走回家。邓老五脏学术在一代人一代人不...
点亮新篇章,见证中国MG领域新发展——《重症肌无力危象前状态管理...
近日,我国首部《重症肌无力危象前状态管理专家共识(2024)》(以下简称“新共识”)正式发布,该共识结合最新研究进展及诊疗实践,填补了MG领域的空缺,为临床提供了重要指导。重症肌无力危象前状态的诊断干预原则——早期识别危象前状态,尽早启用快速起效疗法新共识是由中国重症肌无力协作组(ChinaMyastheniaGravisCollab...
翰森制药(3692.HK)2024年中期业绩亮眼:营收与净利润大幅增长,研发...
昕越??是翰森制药合作引进的治疗抗AQP4抗体+NMOSD的人源化CD19单抗。2024年《伊奈利珠单抗治疗视神经脊髓炎谱系疾病临床实践专家建议》发布,进一步规范提高国内NMOSD诊疗水平。目前合作方Amgen正在进行伊奈利珠单抗IgG4相关疾病(IgG4-RD)以及重症肌无力(gMG)的含中国中心在内的全球多中心临床研究。2024年6月,Amgen宣布...
12岁男童服用“阿奇霉素”后死亡,这个悲剧,为所有人敲响警钟
同时,禁止和含铝或镁的抗酸药同时服用,不然会影响药效,或者可以在其他用药后的1-2小时再吃阿奇霉素。4、禁用或慎用人群对该类药物过敏者禁用;此外,有心率不稳、部分心脏病患者、肝功能异常、重症肌无力者禁用或慎用该类药物。总的来说,阿奇霉素可以针对肺炎支原体感染等疾病有良好的药效,但要注意的是在用药过...
医保谈判2023:有代表泪洒现场,但不再只有灵魂砍价|药品|病种|单抗...
通过海外罕见药物对于医保态度的转变,也可以看到医保部门和国内药企为罕见病患者作出的努力。以重症肌无力为例。这是一种罕见的慢性、自身免疫性神经肌肉疾病,由神经-肌肉接头传递功能障碍引起,其特征是肌肉无力的反复发生和易疲劳。根据中国重症肌无力诊断和治疗指南(2020版),我国约有17万全身型重症肌无力患者。