国产测序龙头,一股东超90%股份被拍卖

贝瑞基因正式推出基于三代测序技术的血友病基因检测方案,能精确检测相关基因变异,全面覆盖复杂突变类型,为血友病的高风险群体,以及婚前、产前人群提供更为高效、全面且精准的遗传学筛查和诊断服务。同时,贝瑞基因长期引领CNV-seq在产前诊断领域的临床转化及应用规范,搭配创新开发的智能化解读系统CNVisi助力产前诊断驶入快车...

2024 年高通量基因测序产前诊断新技术研讨会暨安诺优达CNV-seq...

前情提要:2024年1月9日,高通量测序临检领域传出振奋人心的消息,安诺优达基因科技(北京)有限公司自主研发的“染色体非整倍体及基因微缺失检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”(国械注准:20243400077)获得国家药监局III类医疗器械注册证,这是国内首个获批的可用于羊水的产前CNV-seq检测试剂盒,也是高通量测序技术在我国出...

集采机遇下 基因测序龙头贝瑞基因上半年盈喜

北医三院-贝瑞基因妇儿疾病遗传学检测联合研发中心也正式成立,并启动“三代测序技术在育龄女性NCCAH筛查中的临床研究”“二代测序技术在新生儿基因筛查中的前瞻性临床研究”“新生儿功能性出生缺陷疾病筛诊一体化体系建设”等项目研究。如今,贝瑞基因以NIPT产品的落地为基石,逐步搭建起以测序平台、试剂为上游,以生育健康...

行研|分子诊断系列:Sanger测序基因分析仪更广阔市场蓄势待发

第三代测序技术是为了解决第二代所存在的缺点而开发的，根本特点是单分子测序，不需要任何PCR的过程，能有效避免因PCR偏向性而导致的系统错误。第四代测序技术相比于第三代技术通量有所提高且准确率也有所上升，仪器更小，第三、四代测序技术目前主要用于科学研究，临床应用还需技术进一步的成熟。第三代和第四代测序...

“亦庄造”国内首个羊水CNV-seq检测试剂盒发布

近日,“‘新’生不凡守护孕安”2024年高通量基因测序产前诊断新技术研讨会暨安诺优达染色体非整倍体及基因微缺失检测试剂盒新品发布会在北京经济技术开发区(北京亦庄)举行。此次发布的新品,是国内首个获得三类医疗器械许可且能应用于羊水的CNV-seq检测试剂盒(染色体非整倍体及基因微缺失检测试剂盒),填补了国内产前...

安诺优达发布新品,系国内首个获批的羊水CNV-seq试剂盒

第二代基因测序技术,在生育领域已经产生诸多成熟应用,相关产品应用于孕前、孕中到孕后的所有环节,包括孕前针对夫妻双方携带者筛查、辅助生殖胚胎植入前检测,怀孕期间的无创NIPT、CNV-seq等一系列检测,再到出生后的新生儿疾病基因筛查和诊断,此外还包括对流产物流产病因排查等等(www.e993.com)2024年11月17日。

专访|拿下中国产前CNV-seq第一证,安诺优达的星辰与大海

首次为临床提供了合规的基于高通量测序技术的产前诊断产品。直至安诺优达产品获批，CNV-seq才能更标准化的在临床上开展使用，惠及大众。可以期待，作为行业先行者的安诺优达，必将坚持始终用基因科技和创新提升生命品质的初心，推进孕前优生健康检查，加强产前筛查和诊断，奔赴产前诊断的星辰大海。

重磅来袭!基于DNBSEQ-G99平台的CNV-seq染色体检测产品正式发布!

CNV-seq产品在DNBSEQ-G99测序平台考虑临床实验室小规模样本量情况,调整测序通量,CNV-seq-染色体检测1M产品单次运行一张载片低至8例/次,减少凑样等待时间,若两张载片同时运行,可最低一次检测16例样本,极大减少试剂的浪费,进一步节约检测成本。优势3一机兼容多项目,测序操作简便...

我国首个羊水CNV-seq试剂盒正式获批

日前,北京经开区企业——安诺优达基因科技(北京)有限公司(下称:“安诺优达”)的“染色体非整倍体及基因微缺失检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”(以下简称“CNV-seq检测试剂盒”)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。这是我国首个基于二代测序方法学、产前“染色体非整倍体及基因微缺失”的检测试剂盒。

贝瑞基因CNV-seq试剂盒获批上市,一线产前诊断技术“迎新”

3月22日,贝瑞基因(000710.SZ)发布公告表示,全资子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司的染色体拷贝数变异检测试剂盒(可逆末端终止测序法,以下简称CNV-seq试剂盒)获得国家药监局批准上市。相较于其他检测方法,CNV-seq试剂盒具有高通量、检测精度高、成本较低以及平台兼容性强等特点,而贝瑞基因CNV-seq试剂盒作为我国...