单季营收继续破1亿美元,再鼎医药爆发在即

根据临床管线,再鼎医药还在推进艾加莫德多个适应症的临床,如大疱性类天疱疮、甲状腺眼病、肌炎、血清阴性重症肌无力等,这意味着艾加莫德还可能有更可观的增长空间。差异化布局成果显现再鼎医药给外界的印象是差异化管线布局的思路始终非常清晰,能不断拿出行业领先的品种。过去几年,再鼎推出的“则乐”、“卫伟迦”...

最新共识!难治性全身型重症肌无力的诊治推荐意见一览

重症肌无力(MG)是一种由自身抗体介导的神经??肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,致病性乙酰胆碱受体(AChR)抗体和肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体是其主要的责任抗体,该疾病可累及全身骨骼肌,临床特点为波动性无力和病理性疲劳。尽管大部分患者在常规免疫治疗(激素和非激素类免疫抑制剂)下可明显改善症状,但仍有10%~20%...

对于突发神经系统发作性症状的患者,MRI结果为阴性,你会怎么诊治...

考虑到患者的年龄,需考虑神经退行性疾病。延髓肌萎缩侧索硬化症(ALS)通常表现为构音障碍和吞咽困难。但是,该病的症状通常持续进展。如该患者所见,急性症状发作后完全缓解和随后的复发对于ALS而言是非典型的。相反,鉴于症状的波动性质,应考虑神经肌肉传递(NMT)疾病。重症肌无力(MG)是最常见的NMT疾病,可有肌无力波动。

国内外首个难治性gMG共识!中国难治性全身型重症肌无力诊断和治疗...

(2)若复核抗体仍为阴性,可根据临床情况复核新斯的明试验、肌电图+神经传导速度+重复电刺激、基因检测、肌肉活组织检查(活检)、MG抗体以外其他神经肌肉病自身抗体检测,以排除先天性肌无力综合征、眼咽型肌营养不良、肢带型肌营养不良、单纯线粒体肌病、慢性进行性眼外肌麻痹、糖原累积病、脂质沉积性肌病、炎性肌病、...

眼睑下垂、肿胀,千万不要误诊为重症肌无力!

眼睑严重下垂和肿胀是本例的突出表现,考虑到患者有口干眼干等自身免疫性疾病的线索,需要和重症肌无力、IgG4相关性疾病、ANCA相关性血管炎、结缔组织病等鉴别。而她伴有咳嗽等呼吸道症状,还需评估有无肺部感染。实验室检查结果如下:表1:患者的主要实验室检查结果...

重症肌无力是否会遗传?

在治疗疾病的同时,一些重症肌无力患者往往非常关注重症肌无力是否会遗传给下一代?答案是重症肌无力没有传染性,但它是一种遗传性疾病(www.e993.com)2024年11月20日。研究发现,虽然重症肌无力是一种自身免疫性疾病,但遗传因素在重症肌无力的发病中起着不可或缺的作用,尤其是自身抗体阴性先天性肌无力。该病从19世纪下半叶开始确定。少数重症肌无...

全身型重症肌无力患者临床试验信息分享

4.血清抗乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)或抗骨骼肌特异性酪氨酸激酶抗体(MUSK-Ab)阳性。5.美国重症肌无力基金会(myastheniagravisfoundationofAmerica,MGFA)分型为Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ级。6.重症肌无力日常活动量表(MG-ADL)评分≥5分(该评分中大于50%归因于非眼部条目)。

...中心牵头全国多单位在JAMA神经病学子刊发表中国首个重症肌无力...

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是累及神经肌肉接头的获得性自身免疫性疾病,其致病性抗体包括乙酰胆碱受体抗体及肌肉特异性酪氨酸激酶抗体等。本病可发生于幼儿到老年的全年龄段,其临床特征为波动性肌无力,出现眼睑下垂、复视、吞咽困难、饮水呛咳、肢体无力甚至呼吸衰竭,严重影响患者的生活和工作。

半年内翻倍,医药股最后的价值洼地,再鼎医药值得买入吗?

其适应症是全身性重症肌无力[gMG],这是一种以肌肉无力为特征的自身免疫性疾病。2024年第二季度,该药物创造了2320万美元的收入。FDA批准VYVGART用于治疗gMG,最近还批准用于治疗慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病[CIDP]。该公司还有VYVGART和VYVGARTHytrulo。VYVGART是静脉[IV]输注,VYVGART...

李海峰教授专访:重症肌无力个体化治疗策略及未来发展方向 | 第六...

重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。2024年6月14日-16日,第六届中国重症肌无力大会于北京召开。会议期间,医脉通就“重症肌无力个体化治疗策略及未来发展方向”相关话题,荣幸邀请到首都医科大学...