一针曾卖70万,潍坊市妇幼保健院首次开展SMA基因治疗
近日,潍坊市妇幼保健院儿内一科(神经内科专业)成功为一名脊髓性肌萎缩症(简称SMA)患儿完成诺西那生钠鞘内注射,这也是医院首次开展的SMA基因治疗。格格(化名)是一名4岁的小男孩,在2岁时发现不能独自站立、不能行走,运动发育明显落后于同龄儿童,辗转数家医院就诊,最终被确诊为脊髓性肌萎缩症。格格父母打听...
重症肌无力创新药可以报销了,广州患者年治疗自付低至3万
据悉,纳入医保目录前,按照一年5个治疗周期计算,全身型重症肌无力患者使用艾加莫德的年治疗费用约为40万元左右;纳入医保后,广州本地患者报销比例为70%-86%不等,按照一年5个治疗周期,符合报销条件的患者,医保报销后年治疗个人自付费用最低3万多元,如果患者购买了广州“穗岁康”,叠加后医保自付费用可能降至更低。中...
一针免去上百次治疗的基因疗法获欧盟批准;完全缓解率100%的CAR-T...
◇驯鹿生物宣布其自主研发的全人源BCMA靶向CAR自体T细胞注射液(伊基奥仑赛注射液)的IND申请已获得美国FDA批准,拟用于治疗多发性硬化。这是伊基奥仑赛注射液在2024年继难治性全身型重症肌无力(gMG)之后,成功获得FDA批准的第二个自身免疫疾病适应症IND。◇NMPA药品审评中心(CDE)官网公示,重庆精准生物的pCAR-19...
重症肌无力创新药医保落地,广州患者年治疗费降至3万元
据悉,纳入医保目录前,按照一年5个治疗周期计算,全身型重症肌无力患者使用艾加莫德的年治疗费用约为40万元左右;纳入医保后,广州本地患者报销比例为70%-86%不等,按照一年5个治疗周期,符合报销条件的患者,医保报销后年治疗个人自付费用最低3万多元。江其龙表示,“医保目录一公布,就陆续有不少患者来问什么时候...
从70万一针降至3.3万,越来越多罕见病药纳入医保
从70万一针降至3.3万,越来越多罕见病药纳入医保近日,2023年医保药品目录调整结果落地实施。此次调整共新增126种药品,其中,就包括15种罕见病用药,填补了10种罕见病用药在目录内的用药空白。降价叠加医保报销,对相关领域患者而言负担明显减轻。国家医保局医药管理司司长黄心宇:治疗重症肌无力的艾加莫德α注射液,以...
从70万一针的“天价药”降至3.3万元左右 越来越多罕见病药纳入...
国家医保局医药管理司司长黄心宇:治疗重症肌无力的艾加莫德α注射液,以及治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿的依库珠单抗,这些疾病其实是困扰我们多年的,原来治疗费用都非常高的一些罕见病药品(www.e993.com)2024年7月31日。经过谈判,企业也是给出了比较理性的价格,能够成功纳入目录。将来对这些患者将有明显获益。
120万一针抗癌药,国内首位患者治疗成功,2个月肿瘤消失,值吗?
《柳叶刀》、《新英格兰医学杂志》、《Nature》等多项临床前研究显示,CAR-T已经能够成功治疗系统性红斑狼疮、抗合成酶抗体综合征重症肌无力哮喘、1型糖尿病等自身免疫疾病。2、心脏病《Science》上的一项小鼠实验,成功通过CAR-T疗法,恢复了心力衰竭的小鼠心脏功能。
她帮助300多名残疾姐妹绣出锦绣人生
杜先姣原本是一名环卫工人。1995年,27岁的杜先姣骑自行车上班途中,突然感觉腿脚没劲摔倒在地。不久,身体又出现其他问题,前往医院检查被诊断为“重症肌无力”。“不知道该怎么活下去。”杜先姣甚至有过轻生的念头。然而,生活的压力需要她直面。“我还能做什么?”杜先姣想起儿时,她喜欢看着母亲一针一线地绣花,10岁的她...
药企都不想聊“CAR-T进医保”这件事了
据悉,中国市场还有400多种CAR-T疗法正在排队研发中,后面上的新药可能会越来越多,支付问题不解决肯定不行。已上市的品种还在坚持做研发,试图覆盖更多的患者。比如,驯鹿生物的伊基奥仑赛注射液今年上半年,先后通过难治性全身型重症肌无力和既往经治的复发/难治性多发性骨髓瘤新临床试验申请。
新药好药不断进医保,涉及肿瘤、慢性病、罕见病等治疗领域
2021年,医保目录新增治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的重要药品诺西那生钠注射液。该药经8轮商议,从70万一针的天价药降价95%至每支3.3万元,给人留下深刻印象,也引起了社会的广泛关注。2023年的医保目录调整覆盖了16个罕见病病种,包括戈谢病、重症肌无力等罕见病用药均被纳入目录,这些都是多年未得到解决、社会影响力较...