运动神经元(渐冻症ALS)最新治疗办法
在中医看来,渐冻症的病因较为复杂。首先,先天禀赋不足,肾精亏虚。肾为先天之本,主骨生髓,肾精亏损则不能充养骨骼肌肉,导致肢体痿弱无力。其次,脾胃虚弱。脾胃为后天之本,气血生化之源,脾胃虚弱则气血不足,不能濡养四肢肌肉。再者,外感六淫之邪,尤其是寒湿之邪侵袭人体,痹阻经络,气血运行不畅,筋脉失养。此外,...
2024渐冻症最新治疗进展突破
来自河南的张先生,被诊断为渐冻症,一开始出现走路不稳,大便无力,吃饭喝水呛咳,头晕,耳鸣,肌肉萎缩、脾气暴躁。在网上看到刘家峰大夫的视频和文章,也不是第一次看到了,没有事情做的高先生就在网上搜索关于渐冻症的文章,这次联系上了刘大夫,先是观察了一个星期,看着朋友圈的病都在纷纷的好转,也是按耐不住自己,就...
2024年运动神经元(渐冻症)最新进展新突破
河南省68岁的张奶奶被确诊为肌萎缩侧索硬化症(ALS,俗称渐冻症)已有三年多,确诊之初,张奶奶遵循医生的建议,开始服用利鲁唑。作为目前国际上承认的唯一治疗ALS的有效药物,利鲁唑能够延长患者的生存期,但并不能阻止病情的进展。张奶奶坚持服用利鲁唑三年,虽然病情得到了一定的控制,但肌肉无力和萎缩的症状依然日益加重...
家族3代渐冻症,奶奶已过世,爸爸打算放弃治疗,我16岁发病
实际上,大多数情况下,我尽量避免去关注与我有相似病症的人,因为我不愿目睹他们肌肉萎缩、依赖呼吸机、全身无力的情形。我似乎看到了未来的自己,这让我愈加不安,心中恐惧,因此失去了继续生活下去的勇气。在生病之后,我参与了若干个病友群体,吸收他们分享的一些护理技巧或经验体会。在与这些病友相处后,我意识到...
蔡磊:关于近期网络谣言的严正声明
谣言一:蔡磊装病,不是渐冻症(肌萎缩侧索硬化),是上肢肌无力患病之后,蔡磊分别在协和医院、北医三院、天坛医院、宣武医院等相关专家的反复诊断和排查下,确诊为渐冻症(肌萎缩侧索硬化)。由于肌萎缩侧索硬化目前依然没有生物标志物的诊断黄金标准,只能通过查体、肌电图以及长期随访观察来确诊,所以在诊断上十分谨慎,避...
...遗传相继发病:奶奶已去世,父亲43岁发病,女儿16岁时双腿肌肉萎缩
5月20日,海报新闻记者联系到了瑶瑶(www.e993.com)2024年9月9日。据了解,瑶瑶的奶奶和父亲都是渐冻症患者,因遗传因素,瑶瑶16岁时双腿肌肉开始萎缩,此后逐渐失去了行动能力。原本应该在学校读书的年纪,因为患病不得不休学在家,靠吃药控制病情。虽然渐冻症目前无法被治愈,但瑶瑶依然相信未来某一天可以痊愈,像正常人一样上学。
渐冻症先从哪开始无力
渐冻症可能首先从手部无力、肌肉萎缩开始,也可能是由肌萎缩侧索硬化、运动神经元病、遗传性脊髓小脑共济失调、多发性硬化症、线粒体脑肌病等疾病引起的,病情进展迅速,治疗难度大。建议患者及时就医,以便进行针对性治疗并延缓病情进展。1.肌萎缩侧索硬化
渐冻症三大误区 纠正认识,影响远不止肌肉系统
再者,简单地将渐冻症视作纯粹的肌肉无力疾病,亦是一种片面认知。该病症实则涉及中枢神经系统,可引发肌肉无力、萎缩、运动障碍,严重时还会影响到呼吸与吞咽机能。因此,治疗策略需全面覆盖药物干预、营养管理、呼吸辅助等多个层面。综上,渐冻症的病程不可一概而论,药物治疗确有其效,且该病影响远不止肌肉系统。正确认...
蔡磊肌肉萎缩 凳子长时间坐不住 低头抬头都非常艰难
渐冻症,也称为肌萎缩侧索硬化(AmyotrophicLateralSclerosis,ALS),是一种神经系统退行性疾病,主要影响大脑、脑干和脊髓中的运动神经元。这种病症的特点是肌肉逐渐无力和萎缩,最终导致患者失去运动能力,而认知功能通常保持不变。渐冻症的危害是多方面的,具体包括:...
蔡磊还是迎来了坏消息:双手双臂已瘫痪,全身肌肉持续萎缩
据了解,患有渐冻症的人在早期可能只会表现出乏力、肌肉跳动和容易感到疲惫等症状,但随着时间的推移,他们可能会逐渐出现全身肌肉萎缩和吞咽困难,最终可能导致呼吸衰竭。在10月,叶檀特地前往北京看望蔡磊。尽管蔡磊的声带已经受到了严重的损伤,但他仍然能够勉力行走。两人在夕阳下的背影给人一种温暖的感觉。令人意外...