Tobias Ritter课题组Angew:首例末端烯烃的区域选择性氯酰化反应...
近日,TobiasRitter课题组开发了一种利用末端烯烃与酰氯或氯甲酸酯为底物,首次通过区域选择性氯酰化以及随后的HCl消除反应,实现了α-支链烯酮和α,β-不饱和酯的合成(Scheme1C)。与其它的烯烃酰化反应相比,该策略具有独特的区域选择性,即酰氯在光化学条件下生成氯自由基,可与末端烯烃中的末端碳进行区域选择性加成...
Ritter团队发完Science又发Nat. Catal.
JosepCornella和TobiasRitter课题组发展了基于光/镍共催化实现富电子芳环的碳-杂原子偶联反应。其通过一种完全不同的SET氧化加成过程,用芳基噻蒽鎓盐作为起始原料,实现了包括胺化、氧化、硫化和卤化在内的一系列转化。反应中所涉及的Ni(I)/Ni(III)氧化还原循环过程非常适合芳基噻蒽鎓盐的电子结构,与之前的反应相比...
美国在怕什么?美军前情报官去俄登机时被带走!俄官方迅速反应!
6月3日,一位曾在美军服役的前情报官员斯科特·里特(ScottRitter)在纽约约翰·肯尼迪国际机场准备飞往俄罗斯途中被美国海关警察强行带离飞机,并被收缴护照。这一突发事件引发了广泛关注,也让人们不禁好奇,美国为何如此紧张,而俄罗斯官方的反应又为何如此迅速?斯科特·里特,1961年7月15日出生于佛罗里达州盖恩斯维...
Angew:镍催化芳锍鎓盐的交叉亲电偶联反应
为了解决这个问题,Procter、Ritter和Yolimitsu等课题组报道了相关芳基锍鎓盐的位点选择性制备和官能团化反应。2021年,Ritter课题组(J.Am.Chem.Soc.2021,143,7909.)报道了一种钯催化芳基噻蒽鎓盐(TT+,arylthianthrenium)的位点选择性烷基化反应(Scheme1,middle)。尽管取得了这些重大进展,但在镍催化下...
这个反应有点“暴躁”,历经140年,终于被“驯服”,登上Science!
该离子与苯胺反应,需要在低温下进行,这是由于芳基重氮盐在5℃以上不稳定。重氮分解反应往往可以导致剧烈的放热效应,这种反应是由伴随气体释放的快速能量释放引起的。芳基重氮盐通常具有不可预测的不稳定性,与空气接触甚至在溶液中都可能发生爆炸,并在学术研究及工业中导致过许多严重安全事故,有时会造成致命的后果。1969...
Nat. Synth.:酸性条件下芳基噻蒽鎓盐的Suzuki–Miyaura偶联
TobiasRitter课题组发展了一种不同机理的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应,其可以促进酸性条件下C-C键形成反应,而这在其它交叉偶联反应中还未有报道(www.e993.com)2024年10月6日。实现此过程的关键反应的偶联配偶体之间形成了一种对酸稳定的钯离子对,且这种离子对不需要碱来进行后续的转金属化。预计此过程也可以应用在其它涉及转金属化的交叉偶联反应...
登机被拦下,前情报官去俄罗斯干什么,让美国这么怕?
6月3日,斯科特·里特(ScottRitter)在纽约约翰·肯尼迪国际机场刚刚登上了前往土耳其伊斯坦布尔的飞机,计划由土耳其转机飞往俄罗斯,尴尬的一幕发生了,3名美国海关警察局的警官登机强行把他“请”下了飞机,随手带走了行李,并收缴了护照。行李箱在机场出口处被归还,但护照没有归还。据称,海关警察机关是奉旨(美国国务院)...
Nat. Chem.:廉价铜催化的脱羧交叉亲核偶联反应以构建C-C、C-N、C...
紧接着,作者推测反应机理为:羧酸和Cu(OTf)2在碱介导下原位生成了具有光活性的二价羧酸铜生色团。光激发到LMCT状态形成羧基自由基并完成快速脱羧。Cu(II)盐氧化产生碳中心自由基,其随后经亲核取代获得产物(Fig.2a)。接下来,机理实验结果也证明了碳中心自由基是反应的重要中间体。在Ritter反应条件下,作者仅观察到...
借助相转移-电子转移-氢转移催化体系,科学家填补反马氏氢氯化反应...
在前面提到的工作里,孙祥发展了光催化α-烯烃的反马氏氢氯化反应和反马氏氢硝酸酯化反应。JungwonKim和孙祥是第一作者,德国马克思普朗克煤炭研究所托拜厄斯·里特(TobiasRitter)教授担任通讯作者[1]。尽管该研究并未实现α-烯烃的反马氏水合反应,但却始于对α-烯烃的反马氏水合反应的探索。
Nat. Chem.:利用双功能基硫亚胺与烯烃的环化反应实现多样氮杂环的...
近日,马克斯普朗克研究所(Max-Planck-InstitutfürKohlenforschung)TobiasRitter课题组首次利用硫亚胺作为一种双功能基氮自由基前体,在光催化下实现其与烯烃的分子间环化反应,一步构建多种非保护的5-7元含氮杂环。相关成果发表在Nat.Chem.上。正文