阳铭课题组木藜芦烷二萜天然产物PrincipinolB的首次不对称全合成
2024年2月26日 - 百家号
该化合物可以通过商业可得的环己烯酮通过催化对映选择性硅基的1,4加成和Mukaiyama脱氢两步反应制备。
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兰州大学阳铭课题组Angew:木藜芦烷二萜天然产物Principinol B的...
2024年2月26日 - 网易
化合物14在乙烯基溴化镁的作用下,将半缩醛打开,紧接着乙烯基溴化镁对醛加成得到双羟基化合物,其在Ac2O淬灭的条件下得到双醋酸酯化合物。随后,烯丙基醋酸酯在钯催化还原条件下脱除得到烯丙基化合物,反应完后通过向反应体系中加入甲醇和甲醇钠一锅法脱除另一个醋酸酯得到羟基化合物15,该化合物通过Parikh–Doering氧...
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Angew:一种用于一锅三组分合成亚砜和亚磺酰胺的亚砜试剂
2022年11月28日 - 网易
此外,作者发现,烯丙基溴化镁(87)、亚砜试剂1a和亲电试剂5在标准条件下反应时,可分别以76%的收率得到亚砜化合物88和以69%的收率得到2-烯丙基吡啶89(Scheme2)。这些产物可通过1a和87之间直接SNAr反应直接形成(patha),或者通过烯丙基和2-吡啶基之间的简单分子内偶联(涉及中间体90)形成(pathb)。(图片来源...
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南科大李闯创最新JACS:一箭三雕|化合物|羟基|氧化|官能团|底物...
2022年6月8日 - 网易
PK反应前体7可以由溴代物8通过与乙炔基溴化镁进行炔基化反应、与原位生成的硼试剂进行联烯化反应得到。最后,溴代物8可以使用已知的方法从商业可得的(R)-柠檬烯制备。图2.逆合成分析(图片来源:JACS)作者首先从商业易得的(R)-柠檬烯(10)开始,经过臭氧切断,分子内aldol缩合反应和随后的还原,溴代反应得到溴代...
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