JACS:竞争性光敏[2+2]环加成和光-烯反应合成不同环状硼化物

为此,作者采取Morken组报道的偶联方法(J.Am.Chem.Soc.2023,145,9976),先将硼取代BCHs通过叔丁基锂/醋酸锌条件原位转化成有机锌试剂,再和溴代芳烃发生Negishi偶联,一锅反应得到偶联产物35-39(Scheme3C)。(Scheme3,来源:J.Am.Chem.Soc.)意外发现的光-烯反应如Scheme4A所示,环戊基取代1,5...

JACS:首例噻蒽鎓试剂参与醇的双环戊基化反应

首先,以1b为底物,通过两步反应,可以两步74%的总收率得到盐酸氟西汀的BCP类似物36(Figure5A)。同时,BCP试剂1c的氰基可以作为合成其它1,3-二取代BCPs的关键。例如,化合物37通过氰基水解以及随后的烷基化后,可以三步48%的总收率得到BCP-butoxycaine(38)(Figure5B)。类似地,化合物41经水解和酰胺缩合后,可以...

明斯特大学Armido Studer课题组Angew:Lewis酸催化双环[1.1.0]丁烷...

同时,4通过进一步的水解反应,可以75%的收率得到羧酸衍生物5。此外,3aa还可与2,4-二硝基苯肼进行化学选择性缩合反应,可以64%的收率得到2,4-二硝基苯基腙衍生物6。(图片来源:Angew.Chem.Int.Ed.)最后,作者提出了一种合理的反应机理(Scheme5)。首先,Lewis酸与BCB酮1的配位,生成不稳定和反应性的中间...