...配体-金属电荷转移实现铬催化烯丙基C(sp3)–H键向醛的加成反应
溴自由基攫取烯丙基C(sp3)–H键的氢原子,产生溴化氢和碳中心自由基中间体A。通过自由基极性交叉策略,CrBr2(II)快速捕获烯丙基自由基A,生成烯丙基Cr(III)中间体B和B'。随后,生成的中间体B'通过Zimmerman-Traxler模型和醛反应,形成高烯丙基氧Cr(III)中间体C。中间体C被原位生成的溴化氢解离,生成产物和CrB...
溴代叔丁烷507-19-7的研究与应用
1.叔丁醇溴化:最常见的方法是将叔丁醇(tert-butanol)与溴化剂(如磷溴化氢或溴化钠)反应。具体步骤如下:将叔丁醇与磷溴化氢混合,加热至反应完成。随后,通过蒸馏提纯获得溴代叔丁烷。2.亲核取代反应:此外,溴代叔丁烷也可以通过与多卤化合物反应得到,例如叔丁基锂与溴化物反应。四、使用注意事项:1....
2024年郑州大学硕士研究生招生考试929有机化学考试大纲已发布
炔烃的结构(烷、烯、炔的结构差异),命名和物理性质;炔烃的酸性以及炔化物的生成;炔烃的亲电加成反应(加卤化氢、卤素、水),亲核加成反应,硼氢化反应,氧化,加氢,还原,聚合等其它反应,烯烃和炔烃化学性质的对比分析;炔烃的鉴别和结构测定(使用银氨溶液,铜氨溶液,高锰酸钾溶液,臭氧化-分解反应);炔烃的制备(用...
有机物(烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物、卤代烃、醇、酚、醛...
1、取代反应2、氧化反应3、裂化和裂解大分子烷烃通过高温分解为小分子物质,如小分子烷烃、烯烃以及氢气。二、烯烃的化学性质碳碳双键C=C是烯烃的官能团,烯烃化学性质比较活泼,容易发生加成、氧化还原,聚合:1、加成反应(1)1,2-加成A、丙烯和溴单质加成B、丙烯和溴化氢加成(马氏规则:H越多,越加H)...
借助相转移-电子转移-氢转移催化体系,科学家填补反马氏氢氯化反应...
在反马氏加成反应中,Brown硼氢化反应带来了广泛的应用,该反应依旧经历碳正离子中间体,因为此时硼原子显电正性,会与双键发生亲电加成。更多的反马氏加成的例子是经历自由基加成机理,因为拥有更多取代基的碳自由基更稳定,比如反马氏氢溴化。溴化氢在过氧化物的存在下生成溴自由基,溴自由基加到氢较少的双键碳上...
聚烯烃及其弹性体阻燃性研究进展
1)聚烯烃及其弹性体燃烧过程中易产生大量有毒气体、烟气,需要加强对抑烟性阻燃剂的研究开发工作,如加入含有硅、硼等元素的阻燃剂以及新型纳米阻燃剂(www.e993.com)2024年10月17日。2)解决部分膨胀阻燃剂在加工过程中易与聚合物基材发生反应,或由于水解导致添加型阻燃剂在材料表面迁出等问题。
武汉轻工大学2023硕士研究生考试大纲:805有机化学
2.理解烯烃和炔烃的结构;烯烃和炔烃的系统命名法及烯烃的顺反异构;烯烃和炔烃的催化加氢;烯烃与卤素、卤化氢的亲电加成、亲电加成反应活性、马氏规则、亲电加成反应机理;烯烃与溴化氢的过氧化物效应;烯烃α-氢原子的卤化反应;烯烃的氧化反应;炔氢的酸性及金属炔化物在有机合成中的应用。