本周科研新动态,JOC期刊领衔,华南理工大学上榜多个刊物
在此,我们首次报道了一种通过铁(III)催化的烯胺释放胺三重缩合来制备C3-烯基化二氢喹啉酮的方法。这些反应表现出广泛的底物范围,并在一步中提供操作简单、低成本的催化程序。随后对烯烃部分进行分子内和分子间加成,提供多种C3官能化二氢喹啉酮衍生物。02二氟乙酰肼酰溴与2-酰基乙腈或丙二腈环合合成全...
JOC期刊科研亮点:最新研究成果一览|喹啉|催化剂|杂环化合物_网易...
本文通过烷基异氰化物、二烷基丁-2-炔二酸酯和各种含有邻羟基苯基的环状1,3-偶极亲和物的三组分反应,成功开发了多种稠合色烯的便捷合成方案。在没有任何催化剂的情况下,烷基异氰化物、二烷基丁-2-炔二酸酯和3-(邻羟基亚芳基)二氢吲哚-2-酮在四氢呋喃中于60℃下发生三组分反应,生成独特的官能化螺[环丁...
大连理工大学2025研究生考试大纲:《894化学综合》
醛、酮、醌结构及物理性质;亲核加成反应,还原反应及α-H反应等,掌握亲核加成反应机理和影响因素;重要的重排反应(如Beckmann重排等)、缩合反应(如羟醛缩合、Perkin反应、安息香缩合反应等)以及Mannich反应、Michael加成等人名反应;α,β-不饱和醛、酮的物理、化学性质;β-二羰基化合物、醌的化学性质。3.羧酸及其衍...
Organic Letters 等期刊最新科研内容(4.15-4.21)| MolAid动态
从2-萘酚束缚的酮和活性亚甲基酯为起始物,在Sc(OTf)3催化下的串联反应进展顺利,得到一系列具有中等至高效率和非对映选择性的二氢非那烯稠合内酯。该方案的合成实用性通过简单的克级制备和多样化的产品转化得到了证明。NO.10TBHP/Et3N促进吡咯并[2,1-a]异喹啉的化学选择性甲酰化和过氧化反应期刊:TheJourna...
陕西科技大学姚团利课题组在有机合成化学、光催化、金属有机化学...
近日,陕西科技大学姚团利教授和北京化工大学谭嘉靖教授报道一类“亲电活化-亲核取代”策略下芳炔诱导的三组分偶联反应,且该反应允许在水存在下,从易获得的卤代(异)喹啉出发合成结构多样的N-芳基(异)喹啉酮类化合物。通过放大合成、产物衍生和其他类型芳炔前体的相应转化进一步验证该方法的广泛适用性。
浙江工业大学贾义霞课题组JACS:N-杂环芳烃与炔烃的不对称[3+2...
最后,作者提出了一种可能的反应机理(Scheme7)(www.e993.com)2024年9月8日。首先,Co(II)盐可被In/Zn粉还原为Co(I)配合物。Co(I)配合物与喹啉1a进行氧化加成形成芳基-Co(III)中间体A。其次,中间体A与炔烃经碳钴化形成乙烯基-钴中间体B,可与N原子配位并经分子内去芳化迁移插入或直接亲核加成到喹啉的C=N键上,生成中间体C。随后,使...
N-杂芳环与炔烃的对映选择性极性反转去芳构化[3+2]环化反应
含氮脂肪环,如氢化吡啶、氢化喹啉和氢化异喹啉等,是天然产物、药物和生物活性分子的常见结构单元。过渡金属催化缺电子N-杂芳环的对映选择性去芳构化反应是合成这些分子的可靠方法之一。通过对活性吡啶或喹啉盐的亲核加成,已经实现了一系列过渡金属催化的不对称反应,如1)与有机锌、格氏试剂或末端炔在铜催化下的去芳...
...王晓晨课题组发展手性硼催化的负氢转移/不对称环加成串联反应
在反应过程中,硼催化剂具有两个功能:首先,它催化负氢转移,将1,2-二氢喹啉转化为1,4-二氢喹啉;随后配位活化炔酮,催化[2+2]环加成反应并控制对映选择性。(图片来源:AngewandteChemieInternationalEdition)在最优条件下,作者对炔酮和1,2-二氢喹啉的适用范围进行了考察。结果表明,对于各种取代的炔酮以及...
浙大陆展课题组JACS脂肪族末端炔烃的马氏选择性顺序加氢/氢肼化
在无水条件下,脂肪族炔烃的半加氢反应缓慢;当加入3eq.H2O后,该反应显著加快(eq.7)。时间进程研究表明,重氮化物的存在会降低炔烃的半加氢以及过量氢化和异构化的速率,从而使反应平稳进行。对于末端炔烃,用PhSiH3和氘水对氘标记的十二烷-1-炔12进行半加氢得到氘代烯烃(50%NMR收率),其中D85%在2...
二茂铁不对称C-H键功能化的机遇和挑战
最近,Ye团队首次利用Ni催化剂催化双重C–H键和炔烃发生不对称氧化环化,提出了一种高效合成平面手性二茂铁酰胺衍生物的方法,并证明了大尺寸BINOL二苯醇衍生的SPO使Ni-Al共催化剂对反应起关键作用(图5).作者提出该反应由Ni和Al同时与双功能SPO发生协同作用。之后,原位形成的催化剂与底物配位活化C–H键,生成中间体...