茶多酚:它真的是酚类吗?探讨其定义与分类
羧基和醛基能发生缩聚反应,生成小分子(通常是水)和相应的结合物质。不过。高冷冷2024-03-04人们常说的茶多酚,并不是特指某种分子,而是茶叶中儿茶素类、酚酸类、黄酮醇类、和花青素类化合物的总称,也就是我们今天的主题,多酚类化合物。茶多酚,俗称茶单、茶鞣质,是茶叶中各种酚类物质的总称。茶叶叶中的多酚...
JAFC | 李士明教授:黄酮醇的生物转化和肠道微生物介导的生物活性
氢化、羟基化和侧链缩短可以由哺乳动物和微生物酶介导,而脱羟基和脱甲氧基化几乎完全由微生物群引起。以槲皮素为例,骨架的环裂变产生3,4-二羟基苯基丙酸(3,4-DHPPA)和1,3,5三羟基苯(间苯三酚);前者进一步分解代谢产生3,4-二羟基苯乙酸(3,4-DHPAA),这是槲皮素的重要代谢物。此外,3,4-DHPAA还会通过二...
漫话“抗体偶联药物”|蛋白|介导|基化|活性_网易订阅
在一个例子中,连接子通过反应性更强的C-10苯酚基团连接,从而产生稳定的氨基甲酸酯键,而在另一个例子中,通过C-20羟基,同时稳定内酯形式,而C-20羟基对体内效力至关重要。另一种适合ADC的非常有效的药物是依沙替康(DDX-8951f)。这种喜树碱类似物在其环己烷环上具有胺取代基,桥接7和9位。依沙替康的氨基有助...
新药研发(六)| 先导化合物下篇:药物设计之苗头化合物的改造|化合...
它本身可能是无活性的,但通过代谢反应,可以转化为活性物质,从而产生药效。前药的设计和使用可以带来许多优势,例如提升药物靶向性、延长药物的作用时间、改善口服吸收、增加药物的稳定性以及减少副作用或毒性。3.5.1靶向前药设计谈到提升药物的靶向性时,前药设计是一种非常有用的策略。通过设计靶向前药,我们可以利...
彤程新材取得测试缩醛部分保护的聚对羟基苯乙烯树脂保护率的方法...
将缩醛部分保护的聚对羟基苯乙烯树脂待测样品中醚键的特征峰高度和苯环对位取代基的特征峰高度的比值代入上述回归方程,即可计算得到待测样品的保护率;该方法能够准确获得缩醛部分保护的聚对羟基苯乙烯树脂待测样品的保护率,且不需要使用毒性较大的良溶剂,具有简便、分析速度快、准确度高、误差小、检测成本低、安全...
中国农业科学院茶叶研究所揭示茶树甲基化儿茶素生物合成新机制
O-甲基化EGCG是通过用甲基修饰EGCG苯环上的酚羟基而形成的一系列甲基化衍生物,与EGCG相比具有更好的稳定性、脂溶性,更高的生物利用率和更强的生物活性(www.e993.com)2024年10月23日。在茶树中,天然O-甲基化主要发生在EGCG的D环(含没食子酰基基团)3″位、少部分还发生在4″位,分别产生(?)-表没食子儿茶素-3-O-(3-O-甲基)-没食子...
“消费复苏-美妆科技化”论坛|中信证券2023年资本市场论坛嘉宾...
首先,自由基能够刺激酪氨酸酶,将酪氨酸转变成多巴色素,进而形成黑色素。另外自由基可与脂肪酸生成丙二醛,是具有生物毒性的物质,会和体内的蛋白质、核酸、部分磷脂类成分进行反应,产生荧光产物,最终沉积在皮肤上表现为色斑。自由基能够诱发糖基化反应。当皮肤内AGEs积累到一定程度,皮肤颜色变黄,失去通透性和红润度。
【有机】Nat. Commun.:可见光促进的半频哪醇重排反应
作者接着以Table1优化出的最优反应条件开展底物拓展研究。如Fig.2所示,首先从醛和羧酸出发制备原料1,研究β-羟基羧酸衍生物参与的可见光促进的脱羧半频哪醇重排反应底物拓展。对于来自不同芳香醛或酮的底物1b-1m,都可以在光促进下发生反应,选择性地得到重排产物2b-2m:1)苯环上含供电子取代基的底物,对应产物...
什么?这些都是毒品??!!
纸上吸附的麦角二乙胺或苯乙胺类及苯环利定类新精神活性物质。滥用危害一般嚼食或舌下含服,具有极强的致幻作用,持续时间可长达10小时以上,并可引发瞳孔扩张、心动过速、身体麻痹、震颤等不良反应,一些个体可能出现极度焦虑和精神混乱,并诱发自残或伤他人等暴力行为。
为什么苯酚比苯更容易发生取代反应?
但是,羟基氧原子上的孤对p电子,会与苯环上大兀键的电子云从侧面重叠形成p—π共轭键,使苯环上的电子云密度发生了变化。这样,氧原子上的p电子云会向苯环转移,使苯环上的电子云密度增加,尤其是羟基的邻、对位上增加得更多些,因此,当苯酚与其他试剂反应时,其取代反应大多发生在邻、对位。