...激发铜催化非环状烯烃对映选择性烯丙基C(sp??)-H酰氧基化反应
当前,不对称Kharasch-Sosnovsky反应仍然存在诸多局限,如反应时间长、底物范围狭窄、需大量过量烯烃以及化学键成键类型有限等问题。图1.背景介绍光反应作为一种温和高效的反应模式,凭借其独特的反应性,已成为当前研究的热点。南京大学俞寿云课题组一直致力于发展可见光诱导的不对称催化反应研究(J.Am.Chem.Soc.2...
用于酯化反应中的两类「固体酸催化剂」是什么?
酯化反应成为合成原料和中间体的重要途径。传统的合成方法是以相应的羧酸和醇为原料,采用浓硫酸为催化剂来制取。尽管以浓硫酸为催化剂价格低廉、活性高,但随后的中和作用导致无机盐的产生,这些无机盐最终进入废水中,造成废弃物处理成本激增。浓硫酸的氧化性和脱水性会导致一系列的副反应产生,产品收率较低;均相催化...
南科大舒伟团队Nat. Synth.:镍催化烯烃的不对称交叉加氢二聚反应
其中,过渡金属催化烷基亲电试剂和烷基亲核试剂的不对称交叉偶联反应是构建具有Csp3-Csp3键的饱和立体中心的最直接和经典的反应模式。在过去几十年里,GregeC.Fu,傅尧及其他团队在镍催化烷基亲电试剂和烷基金属试剂的不对称交叉偶联构建不对称Csp3-Csp3键反应进行了深入研究。然而,当量烷基金属试剂的使用限制了该策略...
...Lett.:可见光诱导的烯烃自由基级联溴环化反应选择性合成3-溴...
现已开发的合成3-卤甲基吲哚酮的有效方法主要有两种:一种是通过过渡金属(Pd,Ni)催化的N-(2-卤苯基)丙烯酰胺碳卤化反应,该方法主要适用于3-碘甲基吲哚酮的选择性制备,而从2-溴苯基底物制备3-溴甲基吲哚酮较困难,仅有少数几个底物的例子被证明(图1B)。另一种是通过N-芳基丙烯酰胺与卤化剂的亲电卤环化反应,...
铂锡合金催化剂: 提升能源转化效率的关键!
此外,本文还探讨了催化反应中的反应机理,揭示了不同烃类底物在催化剂表面上反应的选择性。研究结果表明,通过优化催化剂的组成和结构,可以显著提升其催化性能,为未来催化剂的设计与应用提供了新的思路和方向。总的来说,该研究为提升催化剂效率和选择性提供了重要的理论基础,为实现更高效的化学转化过程铺平了道路。参...
JACS:钯催化,电氧化双C-H芳基化反应
首先,作者以N-乙酰基四氢喹啉1a和邻二甲苯2a作为模板底物进行反应探索(Scheme1)(www.e993.com)2024年10月6日。通过一系列反应参数优化,作者得出当使用阳极管:1a(0.20mmol),2a(1.0mmol),Pd(OAc)2(10mol%),2.6-lutidine(20mol%),Cu(OTf)2(10mol%),nBu4NBF4(40mg),HFIP/AcOH(1.0mL:2.0mL),阴极管:...
...华南理工大学张珉课题组:氮杂芳烃和芳基乙烯的电还原偶联反应...
综上所述,华南理工大学张珉课题组通过采用含有锌阳极和石墨棒阴极的未分池电化学反应装置,于室温下发展了一种惰性氮杂芳烃与价廉易得芳基乙烯的直接电还原交叉偶联反应。该合成具有反应底物范围广,操作简便,区域选择性优异、反应条件温和、无需使用高压氢气和过渡金属催化剂等特点,为传统方法难以获得的2-烷基环胺的直...
2024年华中科技大学药学综合专业考研大纲是什么?-新东方网
3、影响亲核取代反应的因素:从底物结构、离去基团、亲核试剂、溶剂等角度考虑;4、消除反应:E1、E2机理及各自的立体化学特征,消除产物与底物结构的本质联系;5、格氏试剂的制备和用途。重点内容:亲核取代反应和消除反应。第八章醇、酚和醚1、醇、酚、醚的结构、分类和命名;...
上海有机所游书力团队Chem:首次实现钯催化Z-保留烯丙基取代反应 |...
1.高效性和高选择性:Tsuji-Trost反应通常具有高效性和高选择性,可以在较温和的条件下实现高烯丙位或烯丙位带有手性中心的Z-烯烃化合物。2.应用性广:Tsuji-Trost反应适用于不同类型的底物和反应物,可以实现多样化的Z-烯烃合成。然而,Tsuji-Trost反应在Z-烯烃合成中也面临一些挑战:...
List组Science:IDPi“驯服”苄位碳正离子-实现催化不对称SN1反应
反应可行性和底物拓展研究(Fig.2、3):作者首先以1a为二级苄位碳正离子前体,乙酸作为亲核试剂,来开展C-O键构建反应的可行性研究。通过条件筛选,特别是对IDPi催化剂的细致优化,作者发现1a能在IDPi催化剂2a催化下和乙酸反应,以73%的产率和95:5的e.r.值得到产物3a(Fig.2A)。底物拓展研究显示,以2a为催化剂...