李玉良/惠兰Angew.:铂电催化剂的卤素定制促进甲醇氧化反应及耐CO
重要的是,GDY和杂原子之间的强相互作用促进了电荷转移,有利于各种催化反应的催化活性。中国科学院化学研究所李玉良/惠兰通过合成铂配体(溴)纳米粒子,同时在石墨炔中与sp-C形成溴键(PtBrNPs/Br-GDY)作为模型催化剂,展示了由溴配体引入的富电子结构催化剂,以提高铂催化剂在MOR过程中的稳定性和高耐CO性。催化剂...
华南理工大学张珉课题组JACS:单原子钴催化多组分还原偶联反应选择...
近日,华南理工大学张珉课题组通过设计制备多功能氮和二氧化钛共掺杂碳负载的单原子钴催化剂CoSA-N/NC-TiO2,由硝基芳烃、醛(甲醛/芳醛/脂肪醛)、炔酯和水经还原偶联反应,实现了α-羟基-γ-内酰胺类化合物的直接、多样化与单一非对映选择性构建。该催化合成方法具有操作简便、底物和官能团兼容性广(>110种产物)、步...
化学科学与工程学院徐涛课题组利用卤原子转移策略实现手性α-CF3...
对于反应的机理,研究人员进行了深入的研究,结合自由基实验以及理论计算充分证明了该反应中卤素原子转移过程的必要性,从而验证了提出的反应设想和催化循环过程。徐涛课题组一直致力于发展具有自身鲜明特色的研究领域,目前主要聚焦于羰基去氧双官能团化(DODC)和光镍双催化不对称还原偶联。新的构建策略顺利实施进一步证明了光...
分子编辑丨药物发现的新范式
将易反应的原子或FGs(如卤素、硼酸酯和羧基)转化为其他结构是一种常见的药物修饰策略。其中,过渡金属催化的交叉偶联反应常用于将卤素或硼酸酯基团转化为杂环或苯环,提供与靶点关键疏水或氢键的相互作用。2017年,第一个氘代药物Deutetrabenazine,被批准用于治疗亨廷顿病相关的舞蹈症。Deutetrabenazine表现出比非氘化药物丁苯...
康· 学术 | Pharmaron Launches the 48th Pharmaron Virtual...
该反应在兼容如杂芳基、卤素、氨基甲酸酯、膦酸酯、砜和硼酸酯等多种官能团取代的同时,也兼容被删除的2位碳原子上包括氰基、酯基、杂芳基、烯基等在内的不同取代基。此外,当对得到的吲哚使用Levin教授课题组先前报道的碳插入试剂α-chlorodiazirines时,又可以在3位重新引入碳原子,实现喹啉环上3位碳到2位碳的迁移...
Angew | 同济大学徐涛课题组利用卤原子转移策略实现手性α-CF??...
同时,温和的反应条件也使得反应具有优异的官能团兼容性(www.e993.com)2024年9月15日。对于一些复杂的药物分子同样可以通过该方法进行后期修饰。对于反应的机理,研究人员进行了深入的研究,结合自由基实验以及理论计算充分证明了该反应中卤素原子转移过程的必要性,从而验证了提出的反应设想和催化循环过程。
含氟医药中间体行业研究报告丨梧桐论道
从分子层面看,含氟化合物的酸性、亲脂性、静电相互作用以及在体内的代谢过程等都将被调节甚至改变;在生理层面上,药物分子中氟原子的引入可以提高生物利用度、增加对靶器官的选择性、降低药物的使用剂量。氟元素的特性赋予了含氟化合物独特的物理化学性质,从而促进了含氟药物的快速发展。氟原子在药物中的作用总结...
可用于快速合成高价值硅烷:清华校友研发新型催化策略,为非金属...
从净反应结果来看,具有较高键能稳定性的Si–X(X=卤素原子)、以及脱烷基后的烷烃的生成(如甲烷、乙烷等),为上述反应提供了驱动力。这样一来三种“中性”的反应子,可以在极少量引发剂的引发之下,实现惰性四烷基硅烷的催化脱烷基卤化。与此同时,本次反应呈现出一定的选择性,这主要归因于烷基取代基的空间位阻...
Science:NHC作为原子碳供体的单碳原子转移反应
最近,日本大阪大学(OsakaUniversity)MamoruTobisu课题组报道了一种新颖的单碳原子转移反应(Single–carbonatomtransferreactions)。作者以氮杂环卡宾(NHCs)作为原子碳供体,在单碳原子中心一次引入四根σ键,将ɑ,β-不饱和酰胺转化成同系化的γ-内酰胺。相关研究成果发表在近期的《科学》杂志上(Science,2023,379...
【综述】qPlus型非接触原子力显微技术及应用
而纵向原子/分子操控技术可以高效地将特定的分子或原子从样品表面提取,修饰到针尖尖端,提高AFM成像的分辨率。已经实现可以进行针尖修饰的原子/分子包括H原子、卤素原子(Cl,Br)、惰性气体分子(Ar,Kr,Xe)及小分子如CO、NO、CH4等。目前,对于表面吸附分子的结构识别和化学反应研究一般选择CO分子修饰的针尖。修饰步骤如...