研究实现烯烃双官能团化
研究实现烯烃双官能团化近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员吴小锋团队利用光诱导的协同羰基化和(杂)芳基迁移,实现了烯烃的双官能团化,团队通过光催化下一氧化碳选择性插入,实现了自由基接力反应,进而延长核心结构碳链,促进了1,4-杂芳基迁移构建1,4-二羰基化合物。相关成果分别发表在ChemicalScience和EESCatal...
糖岭生物首创基于二糖连接子的ADC糖定点偶联技术,推动抗体偶联...
■二糖-连接子结构及制备方法(权1-权14)G环代表衍生自单糖分子半乳糖、N-乙酰-半乳糖、葡萄糖的结构;Z-Y-X-表示G环上的取代基,Z-Y-X-包含各种分支或非分支的连接子-功能分子复合物(其中功能分子包含各种官能团、细胞毒素等,或为功能分子修饰的糖结构的情形,其中功能分子包含各种官能团、细胞毒素等)。■...
...光/镍协同催化芳构化驱动非张力碳环的解构与官能团化反应
光/镍协同催化芳构化驱动非张力碳环的解构与官能团化反应近年来,自由基介导的碳环化合物的解构与功能化研究得到了迅速的发展。在各种单电子转移条件下,一系列结构特殊的环状化合物,如环烷醇、环烷酮肟酯和张力环烷胺等成功地发生了碳碳键裂解并进一步官能团化。本质上,该方法是将一系列碳环化合物活化后形成高...
上海科技大学高得伟课题组:1,2-双硼酸酯选择性官能团化研究及反应...
机理研究表明,该反应通过汇聚式途径进行,即同时发生1,2-硼迁移和在多取代C??B键位点直接反应的过程,且后者是主要反应途径。值得注意的是,这种方法可以方便地制备含有烯基或炔基取代的有机硼酸酯,产物中的C??B键和不饱和单元可用于后续官能团转化。图1.1,n-双硼酸酯的选择性官能化转化(图片来源:Org.Let...
这篇Science,光一照!把“氧”替换为“氮”!|呋喃|吡咯|烷基|杂环|...
各种α-伯烷基胺(如苄胺衍生物6至10)普遍表现出优异的反应性。药学上相关的哌啶部分适用于优化后的条件,且带有更长脂肪链的胺(12至15)在良好产率下顺利进行了O到N的变构。13的苯乙基部分在变构后可以轻松脱保护,得到自由的N–H吡咯14。酯(16)和缩醛(17)等多功能基团完全兼容。此外,含有其他杂环(如噻吩、...
在环状聚合物的控制下,分析支链与功能化的合成和表征
和引发剂以及正在增长的聚合阴离子发生反应(www.e993.com)2024年10月18日。要想顺利开展阴离子聚合,就得把这些基团保护起来或者进行改性,免得出现不必要的反应。另一方面,能让负电荷分散开来的取代基能够推动乙烯基单体进行阴离子聚合,像芳环、氰基、亚砜、羰基、羧基、砜以及硝基这些取代基,它们可以让负电荷更稳定,从而使得有效的阴离子聚合能够实...
...Catalysis: NHC催化的超远端芳基CH位点选择性酰化反应
令人欣慰的是,该反应策略具有广泛的底物普适性。就醛类底物而言,不同电性基团取代的苯丙醛、直链脂肪醛、支链烷基醛、含有烯烃官能团或杂原子的烷基醛、环状烷基醛以及乙醛酸乙酯都能顺利进行反应;在对位、间位或邻位上具有吸电子或给电子取代基的苯甲醛、双取代芳醛、稠环芳醛和各种杂芳香醛也都能与该催化体系...
科学家合成新型官能团,能将氟化氢安稳储存在高分子固体材料中
而如果一个高分子可以在简单、直接的外界刺激之下,就可以释放氟化氢,而且高分子本身具备热稳定的特点。那么,在氟化氢的使用和保存,就会极大提升其安全性和便捷性。同时,氟化氢中氟离子的应用,也可以拓宽质子的应用。比如,氟离子可以与硅醚官能团发生反应。
芳基烯烃的α-/β-碳氢官能团化——复杂多烯的选择性合成
烯烃是来源广泛的大宗化学品,通过烯基C-H官能团化可以高效合成各类烯烃衍生物。Heck反应和自由基加成/消除等反应,仅适用于简单的二取代烯烃的合成,不适用于多取代复杂多烯的选择性合成。导向基作用下烯烃的C-H官能团化可以用于多取代烯烃的E/Z选择性合成,反应经历了双键在环内或者环外的endo-或exo-型金属杂环中间...
Angew:首例咔唑类化合物的位点选择性C-H官能团化反应
在合成咔唑衍生物的各种方法中,游离NH-咔唑的直接C-H官能团化是最为有效的方法,无需预先引入任何额外的官能团,并且避免了繁琐的保护/脱保护的过程。利用C3-位的富电子性质,通过亲电芳香取代(EAS)型过程,在该位点上已实现了NH-咔唑的直接C-H官能团化反应。不幸的是,NH-咔唑在其它位点的选择性官能团化极具挑战。