糖岭生物首创基于二糖连接子的ADC糖定点偶联技术,推动抗体偶联...
G环代表衍生自单糖分子半乳糖、N-乙酰-半乳糖、葡萄糖的结构;Z-Y-X-表示G环上的取代基,Z-Y-X-包含各种分支或非分支的连接子-功能分子复合物(其中功能分子包含各种官能团、细胞毒素等,或为功能分子修饰的糖结构的情形,其中功能分子包含各种官能团、细胞毒素等)。■基于二糖-连接子的糖工程抗体及糖定点ADC结...
...光/镍协同催化芳构化驱动非张力碳环的解构与官能团化反应
光/镍协同催化芳构化驱动非张力碳环的解构与官能团化反应近年来,自由基介导的碳环化合物的解构与功能化研究得到了迅速的发展。在各种单电子转移条件下,一系列结构特殊的环状化合物,如环烷醇、环烷酮肟酯和张力环烷胺等成功地发生了碳碳键裂解并进一步官能团化。本质上,该方法是将一系列碳环化合物活化后形成高...
上海科技大学高得伟课题组:1,2-双硼酸酯选择性官能团化研究及反应...
机理研究表明,该反应通过汇聚式途径进行,即同时发生1,2-硼迁移和在多取代C??B键位点直接反应的过程,且后者是主要反应途径。值得注意的是,这种方法可以方便地制备含有烯基或炔基取代的有机硼酸酯,产物中的C??B键和不饱和单元可用于后续官能团转化。图1.1,n-双硼酸酯的选择性官能化转化(图片来源:Org.Let...
...Catalysis: NHC催化的超远端芳基CH位点选择性酰化反应
就醛类底物而言,不同电性基团取代的苯丙醛、直链脂肪醛、支链烷基醛、含有烯烃官能团或杂原子的烷基醛、环状烷基醛以及乙醛酸乙酯都能顺利进行反应;在对位、间位或邻位上具有吸电子或给电子取代基的苯甲醛、双取代芳醛、稠环芳醛和各种杂芳香醛也都能与该催化体系兼容。图3.醛类底物普适性考察酰胺类化合物...
千万亿分之一升的水,能将化学反应速率提升百万倍?
当所处环境的电场强度足够大时,分子中的化学键会发生活化甚至解离,带电离子也可能会在电场作用下发生重排,从而促进相关化学反应的进行。换言之,只有当水微滴表面的电场足够强时,水微滴才有可能通过电场的作用来加速反应。因此,水微滴表面电场强度的实验测量与理论计算对于水微滴加速化学反应的机理研究至关重要。
...Chem. Soc.:醇钠团簇X@RONa可催化以氯苯为前体的苯炔胺基化反应
该团簇不仅具有精巧的三维结构,且具有可在温和条件下使氯苯等低活性试剂发生快速胺基化反应的新催化功能(www.e993.com)2024年10月18日。这一催化能力可使廉价易得但通常活性较低的氯代芳烃在固体碱氢化钠作用下转化为苯炔中间体,再与胺类反应获得芳胺。芳胺类、吲哚类等化合物的合成一般依赖于贵过渡金属催化的偶联反应和各种含有特殊官能团的试剂...
上海有机所游书力课题组:铑催化不对称碳氢键硒化反应构建轴手性1...
确定了该反应的最优条件之后,作者对底物普适性进行了考察。实验结果表明:该催化体系具有良好的底物适用范围,能够很好地兼容各类官能团,以优秀的产率(高达95%)和对映选择性(高达96%ee)构建了一系列轴手性1-芳基异喹啉硒化物(Scheme2)。打开网易新闻查看精彩图片...
这个反应有点“暴躁”,历经140年,终于被“驯服”,登上Science!
通过硝酸盐还原重氮化的独特机制可以解决传统重氮化学的几个限制,包括避免官能团氧化等。这些缺点是由于使用亚硝酸盐和高浓度的反应性重氮盐导致的副反应,而在没有强的、动态反应性氧化剂(如亚硝酸盐)的情况下,重氮作为短暂存在的中间体产生时就不会出现这种情况。与硝酸盐和硝酸盐酯2,抗氧化剂不稳定的硫醚是耐受...
大连化物所实现异戊二烯二聚亲核芳构化反应
进一步,在K2S2O8的氧化下,柠檬烯通过I2催化发生连续的芳构化和亲核加成反应。研究发现:各种亲核试剂如吲哚、吲唑、苯并三氮唑和吡咯均适用于该方法;天然单萜可以转化为芳香的C10烯烃,进而与亲核试剂发生反应。该方法具有广泛的底物兼容性,商业可得的药物和植物提取混合物无需纯化,可以直接利用该方法得到相应产物。
Angew:首例咔唑类化合物的位点选择性C-H官能团化反应
在合成咔唑衍生物的各种方法中,游离NH-咔唑的直接C-H官能团化是最为有效的方法,无需预先引入任何额外的官能团,并且避免了繁琐的保护/脱保护的过程。利用C3-位的富电子性质,通过亲电芳香取代(EAS)型过程,在该位点上已实现了NH-咔唑的直接C-H官能团化反应。不幸的是,NH-咔唑在其它位点的选择性官能团化极具挑战。