Green Chem.:光诱导芳基化形式4-endo-dig环化合成张力杂环
然而,二甲基和甲氧基取代的苯醌以及萘醌,均未能有效地进行反应。(图片来源:GreenChem.)紧接着,作者对反应的实用性进行了研究(Scheme4)。通过对生物活性分子(如薄荷醇、雌酮和胆固醇)的后期衍生化,可以中等至良好的收率得到相应的产物3au-3aw。同时,苯基取代的1,4-二炔丙醇2x,在上述的条件下,可获得双氧杂...
【人物与科研】郑州大学付永柱课题组:不溶性萘醌衍生物作为正极...
由于巯基中的S-H键容易断裂,并且可能与C=C键发生加成反应。因此,1,2-、1,3-和1,4-BDT与1,4-BQ或1,4-NQ的反应只需一步即可自然发生,且能到达到88%的反应产率。产物中,硫原子充当苯硫醇中苯环和两个萘醌之间的桥梁,改变PNQs的构象并增加其结构多样性。PNQ分子中的五个苯环大大扩展了其分子结构。此外,...
维生素K1和维生素K2有什么区别?哪个对健康更重要?
维生素K2(甲基萘醌)是一组相关化合物的总称,通常又被细分为短链甲基萘醌(MK-4)和长链甲基苯醌(MK-7、MK-8和MK-9等等)。其中最重要的是MK-4和MK-7。维生素K2的食物来源因这些亚型而异。一些动物产品中可以发现其中一种亚型MK-4,这是唯一不由细菌生成的形式。鸡肉、蛋黄和黄油是MK-4的良好来源。从MK-5到MK...
华东理工大学2023年硕士研究生招生考试大纲:619药学基础综合
磺化、Friedel-Crafts烷基化和酰基化反应,芳环上的亲电取代反应历程,苯环侧链取代;加成反应:催化加氢、加氯;氧化反应:苯环氧化、苯环侧链氧化;苯环亲电取代反应的定位规则,定位规律的解释:电子效应、共振结构式,立体效应,二元取代苯的定位规律;苯的定位规律在有机合成上的应用。
Angew:Preussomerins的不对称全合成
这一过程可视为分子内氧化还原反应,其中苄基氧化水平增加,醌被还原。近日,东京工业大学KeisukeSuzuki课题组报道了以萘醌E为底物,涉及通过1,6-HAT进行立体专一性光化学反应,首次实现了PreussomerinsEG1、EG2和EG3的对映选择性全合成。(图片来源:Angew.Chem.Int.Ed.)...