厘清反应机理,确立设计准则,首次实现小分子醌在Li6PS5Cl基固态...
2,5-二羟基-1,4-苯醌(DHBQ)是排除–NH2强配体对反应性影响的一个很好的对照样品,因为DHBQ也有强配体–OH取代基,且其LUMO能级(–3.85eV)与BQ的LUMO能级(–3.92eV)接近。因此,对DHBQ与Li6PS5Cl电解质反应性的研究可以阐明醌衍生物与Li6PS5Cl电解质反应性的决定因素是LUMO能级还是强配体...
阳谷华泰申请绿色环保二苯甲酰对苯醌二肟的制备方法专利,减少酸性...
本发明的方法包括步骤:(1)向对苯醌二肟的乙醇溶液中加入杂多酸催化剂,得到混合溶液;(2)向所得混合溶液中加入苯甲酸的乙醇溶液,之后进行反应;反应完成后,将所得反应液过滤,将所得滤渣进行干燥、筛分,得到二苯甲酰对苯醌二肟。本发明的方法以对苯醌二肟和苯甲酸为原料,以乙醇作为反应溶剂,以杂多酸为缩合反应的...
审稿人高度评价,选为VIP论文!华科大本科生团队发表Adv. Synth...
Tan小组还建立了对苯醌单亚胺与2-萘胺的Friedel-Crafts芳基化反应。除了与2-萘胺的偶联之外,对苯醌单亚胺的使用还促进了与其他亲核芳族化合物(例如官能化吲哚)的一些其他选择性Friedel-Crafts芳基化,这些方法丰富了轴向手性联芳基骨架的结构多样性。寻找醌以外的新的亲电试剂驱动着进一步阻转选择性FriedelCrafts芳基化...
冯新亮/董人豪/徐伟/黎建Angew:基于氢醌-苯醌转换调控配位聚合物...
首先,利用对反应条件的细微控制可以分别合成具有氢醌单元的Ag4TTHQ和具有苯醌单元的Ag4TTBQ。关于Ag4TTBQ的合成过程如下:使用硝酸银和TTHQ作为原料在氯苯/水界面合成,利用原位生成稀硝酸带来的氧化环境进行慢速合成,可使TTHQ逐步氧化为TTBQ,最终得到Ag4TTBQ。而利用无法生成氧化性酸的醋酸银和TTHQ在惰性气氛下、甲醇...
他,刚刚当选中国科学院院士,专注于纳米自组装!
国家纳米科学中心唐智勇研究员和李国栋研究员等人选择了2,5-二叔丁基-1,4-对苯醌作为聚合物单元与四氨基酞菁钴反应构筑了DTBBQ-CMP共轭微孔聚合物,相比于对苯二甲醛,叔丁基的引入不仅有利于削弱层间相互作用,进而在超声辅助剥离的条件下制备超薄的二维纳米片材料,而且分子中二烯烃的结构通过聚合物链中的共轭效应...
有机物(烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物、卤代烃、醇、酚、醛...
1、酚羟基上的反应(1)酚羟基具有一定的酸性酸性比较:醋酸>碳酸>苯酚>碳酸氢根(www.e993.com)2024年8月6日。(2)显色反应,向苯酚溶液中加入FeCl3溶液时,显紫色。2、酚环上的反应(1)取代反应(2)氧化反应苯酚被氧化变成粉红色的对苯醌。八、醛的化学性质1、氧化反应
“阳”了就要吃药吗?那么多药怎么选?吃这些药最怕什么?全面梳理...
这是由于它的代谢产物乙酰对苯醌的积蓄,造成对肝脏很强的毒性。患者要严格按说明书使用。此外,不适当地使用这两种药物(如剂量过大),还可能引起药物性肾损害。2.服用复方感冒药(西药或中成药)时,一定要仔细看药品说明书,查看药品成分,避免同时服用含有对乙酰氨基酚的药品或其他含有解热镇痛药的药品,否则容易发生...
“扑热息痛”的用药“三误区”
对乙酰氨基酚的肝毒性不良反应,源于药物代谢过程中出现的问题。对乙酰氨基酚在生物转化过程中,会产生一种代谢物质,即N-乙酰对苯醌亚胺(NAPQI),它的毒性较大,需要与体内的还原性谷胱甘肽等保护因子结合才能降低毒性。如果服用对乙酰氨基酚剂量过大,或谷胱甘肽等保护因子减少时,致使这一毒性较大的中间代谢产物与其他重要...
中科大龚流柱《Nature Synthesis》:老配方新效果,烯烃烯丙位酰胺化!
使用手性亚磷酰胺L1作为配体,2,5-二甲基-对苯醌(2,5-DMBQ)作为氧化剂,Na2CO3作为碱。尽管甘氨酸席夫碱2,2-酰基咪唑3和α-喹啉基乙酰胺4不能进行所需的反应,但α-苯并噻唑乙酰胺5的反应性足以参与并以78%的收率,24%的e.e.值,12:1的d.r.值和18:1的b/l值得到支链产物7。对手性配体的广泛评估...
科学网—科学快讯
该研究探讨了具有代表性的Pd催化氧化C-H芳基化反应的机理,并阐明了破坏催化剂性能的机理,包括消耗底物的副反应和螯合催化剂成为非活性物质的反应。醌辅助催化剂的系统调节克服了这些有害特性。使用2,5-二叔丁基对苯醌可以有效地利用分子氧作为氧化剂,提高反应收率,Pd催化剂可循环使用1900次以上。