溴代叔丁烷507-19-7的研究与应用
2024年9月25日 - 网易
1.叔丁醇溴化:最常见的方法是将叔丁醇(tert-butanol)与溴化剂(如磷溴化氢或溴化钠)反应。具体步骤如下:将叔丁醇与磷溴化氢混合,加热至反应完成。随后,通过蒸馏提纯获得溴代叔丁烷。2.亲核取代反应:此外,溴代叔丁烷也可以通过与多卤化合物反应得到,例如叔丁基锂与溴化物反应。四、使用注意事项:1....
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2024年湖南师范大学研究生入学考试有机化学考试大纲
2023年12月21日 - 新东方
有机合成实验:烯的合成(环己烯、3-溴环己烯合成),卤代烃的合成(叔丁基氯、1-溴丁烷的合成),醇的合成(2-甲基-2-丁醇、三苯甲醇的合成),酮的合成(对甲基苯乙酮、环己酮和苄叉丙酮的合成),Diels-Alder反应(环戊二烯与马来酸酐反应,7-氧杂双环-2,2,1-庚-5-烯-2,3-二羧酸酐制备),重氮化反应(甲...
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解密12 有机化学基础|双键|官能团|氧化|溶液|羧酸_网易订阅
2022年2月27日 - 网易
(4)不是所有的醇或卤代烃都能发生消去反应,与连有醇羟基(或卤素原子)的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子,则不能发生消去反应。(5)酚酯与普通酯的区别:1mol酚酯(如HCOOC6H5)水解时消耗2molNaOH1mol普通酯(如CH3COOC2H5)水解时消耗1molNaOH。(6)能与Na2CO3溶液发生反应的有羧酸、苯酚,但苯酚与...
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点心优课化学于汐:高考有机化学27条重难点知识全总结
2019年5月4日 - 网易
23.常见的消去反应中,官能团的引入或转化24.官能团的消除(1)通过有机物加成可消除不饱和键。(2)通过消去、取代、氧化或酯化可消除羟基。(3)通过加成或氧化可消除醛基。(4)通过消去或取代可消除卤素原子。25.有机合成路线设计的几种常见类型根据目标分子与原料分子在碳骨架和官能团两方面变化的特点,我...
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