杯芳烃基低聚磺酸盐,用于催化各种有机反应
纯度:95%+保存时间:1年规格:mg/g包装:瓶装/袋装储藏条件:-20°C下避光保存用途:仅用于科研,不能用于人体厂家:西安昊然生物相关产品:双(2-羟基.5-甲基苯基)甲烷双(2-羟基-5-乙基苯基)甲烷苯并磷杂环戊二烯2,2′-乙撑二氧基-双-(1,2-氧硼杂环戊烷)1,2,4-三唑席夫碱化合物杂...
MolAid数据库 | ACS Catalysis科研动态概览:4.29-5.5回顾
在温和的酸性条件下对映体富集的轴向手性2-羟甲基-3-萘基吡咯进行环四聚,经2,3-二氯-5,6-二氰-1,4-苯醌(DDQ)氧化后得到唯一可分离的非对映异构体,即C4对称的α,α,α,α-阻转对映异构体。两种区域异构Ir(Por*)(CO)(Cl)配合物均可催化卡宾C-H插入反应生成相同的对映体,但其对映选择性略有不同。
涂永强院士团队JACS:首次全合成多环二倍半萜天然产物Nidu...
化合物12经甲基锂的1,2加成反应生、硅基保护和环氧化反应转化为环氧化合物14。α-重氮酮化合物4可以从14通过以下转化得到:1)在硫叶立德的作用下发生区域选择性的环氧开环得到烯丙醇15;2)与原乙酸三乙酯发生Johnson-Claisen重排和随后的水解反应得到羧酸16;2)羧酸16先与草酰氯反应转化为酰氯,再与重氮乙烷反应得到...
中国科学院大连化物所李宁/梁鑫淼CRSus:纤维素制备的可再生茚酮和...
3,4,7-三甲基-1-茚酮在加氢脱氧反应中完全转化为单一产物二甲基十氢萘。由此认为3,4,7-三甲基-1-茚酮在加氢脱氧过程中,甲基环戊烷结构经分子筛异构转化为更为稳定的环己烷结构,从而得到稳定产物二甲基十氢萘。图3本工作中的加氢脱氧产物组成作者专访CellPress细胞出版社特别邀请李宁研究员进行了专访,请他...
仅隔一个月!余金权教授,第24篇Nature/Science!
本文选择1-丙基环戊烷-1-羧酸和4-碘苯甲酸甲酯作为反应开发和配体设计的模型底物。基于先前的研究，作者测试了该配体的手性纯形式，发现碳环的γ-C-H芳基化仅产生中度对映选择性（36%）。在先前报道的其他双功能手性配体中，促进β-C（sp3）–H活化，例如MPAA、单氮保护氨基乙胺（MPAAM）、氨基恶唑啉（MPAO...
Nat. Chem.:双环[1.1.1]戊烷和双环[2.1.1]己烷(BCPs/BCHs)的三级...
作者首先以4-叔丁基苯基双环戊烷1b作为模板底物进行反应尝试和条件筛选(www.e993.com)2024年11月9日。当使用1b(1equiv.),B2pin2(1.5equiv.),[Ir(COD)(OMe)]2(2.5mol%),2-mphen(5mol%),在环辛烷中,100°C反应可以以56%的分离产率得到桥头C-H键硼化产物1a。在得到了最优反应条件后,作者对一系列不同取代BCPs的底物范...
澳新拟批准2-甲基氧杂环戊烷作为提取溶剂加工助剂
核心提示:据澳新食品标准局(FSANZ)消息,2022年11月4日,澳新食品标准局发布219-22号通知,其中A1260号申请,申请2-甲基氧杂环戊烷(2-methyloxolane)作为提取溶剂加工助剂。食品伙伴网讯据澳新食品标准局(FSANZ)消息,2022年11月4日,澳新食品标准局发布219-22号通知,其中A1260号申请,申请2-甲基氧杂环戊烷(2-methyl...
黑人学者三年3篇正刊!在实现有机化学家梦寐以求的反应道路上,迈出...
令人欣慰的是,使用400nm蓝色LED灯对3a进行光照射,在室温下1,2-二取代环戊烷4a的产率为73%。反应过程中哌啶氮上的保护基团磺酰基在提高产率起到了重要作用,这可能是由于其在反应条件下的稳定性和增强了4a中的分子内H氢键作用。哌啶氮上的其他吸电子基团,例如苯甲酰基、Boc或新戊酰基,则是导致环...
CCS Chemistry | 真正的分手大师-斜塔[6]芳烃纳客材料高选择吸附...
图1文中,EtLP6纳客可通过绝对无损的固-气吸附方式或高效率的固-液吸附的方式将正己烷分子以97%的纯度从正己烷/甲基环戊烷混合体系(正己烷和甲基环戊烷体积相同)中吸附分离。晶体结构表明,EtLP6的成环基元高度倾斜,其空腔被自身的乙基取代基所占据,而被吸附的正己烷分子以三明治状主客体键合模式通过多重C-H·...
【有机】JACS:1,n-二烯烃参与的钯催化远程双硼化/环化反应
最近,日本庆应义塾大学的TakuyaKochi课题组利用链行走策略,首次报道1,n-二烯烃和双硼试剂参与的、钯催化远程双硼化/环化反应,实现了一系列在远端含有两个硼基的环戊烷衍生物的合成。相关研究成果发表在近期的《美国化学会志》上(J.Am.Chem.Soc.DOI:10.1021/jacs.1c09705)。