...兼收并蓄”-弱官能团化E/Z混合三取代烯烃的立体汇聚式硼氢化反应
作者改变R3基团,考察了反应历经pathB时的官能团容忍性,R3为乙基、正戊基、正己基或烷基末端含有环己基、苯基、甲氧基时,反应能以良好至优秀的收率以及85%-92%的ee得到产物(2ae-2ak)。此外,作者还尝试利用该方法学(pathA和pathB)对天然分子或发光材料结构进行后期修饰,薄荷醇、糖、胆固醇、金刚烷甲醇...
...光/镍协同催化芳构化驱动非张力碳环的解构与官能团化反应
光/镍协同催化芳构化驱动非张力碳环的解构与官能团化反应近年来,自由基介导的碳环化合物的解构与功能化研究得到了迅速的发展。在各种单电子转移条件下,一系列结构特殊的环状化合物,如环烷醇、环烷酮肟酯和张力环烷胺等成功地发生了碳碳键裂解并进一步官能团化。本质上,该方法是将一系列碳环化合物活化后形成高...
Angew:电催化羰基化合物的氨基-碳官能团化反应
最近,新加坡国立大学MingJooKoh课题组报道了一种无催化剂参与的电还原反应,在不需要严格排除空气和水分的环境条件下即可实现胺、羰基化合物和碳基自由基受体的多组分反应,从而合成一系列烷基胺。实现此类氨基-碳官能团化过程的关键是高化学选择性地生成亲核α-氨基自由基中间体,而这些中间体可以很容易地与亲电偶联配...
上海有机所在金属铜/铑-双金属协同催化的卡宾发散性双官能团反应...
近日,在此基础上,他们报道了金属铜/铑-双金属协同催化的卡宾发散性双官能团反应。反应可以将重氮、端炔和烯丙基底物一步转化为1,5-烯炔化合物,该化合物可用于后续的多种转化从而快速构建环状的分子骨架。另外,采用炔丙醇作为端炔底物时,反应会发生Meyer??Schuster重排生成卡宾的酰基-烯丙基化产物。研究人员进一步...
...研究所在金属铜/铑-双金属协同催化的卡宾发散性双官能团反应...
近日,在此基础上,他们报道了金属铜/铑-双金属协同催化的卡宾发散性双官能团反应。反应可以将重氮、端炔和烯丙基底物一步转化为1,5-烯炔化合物,该化合物可用于后续的多种转化从而快速构建环状的分子骨架。另外,采用炔丙醇作为端炔底物时,反应会发生Meyer??Schuster重排生成卡宾的酰基-烯丙基化产物。研究人员进一步...
上海科技大学高得伟课题组:1,2-双硼酸酯选择性官能团化研究及反应...
在反应最优条件下,作者首先考察了不同的1,2-双硼酸酯(www.e993.com)2024年10月18日。如图2所示,烷基、卤素、酯、酰胺取代的1,2-双硼酸酯均能转化为相应的目标产物(5b??q)。接下来,作者进一步考察了不同的炔基化试剂对反应活性的影响。芳环上的官能团,无论是富电子基团(甲基和甲氧基)、电中性(苯基和萘基)、还是缺电子取代基(氟、氯、...
学科前沿 | 北京大学焦宁/宋颂团队在吡啶的选择性官能团化反应...
该反应体系能够被应用于多种吡啶类配体、药物分子的后期修饰中。吡啶、联吡啶、三联吡啶、噁唑啉、菲啰啉等配体都能以高选择性得到相应的官能团化修饰产物。缓泻药物比沙可啶、治疗癫痫类药物吡仑帕奈以及杀虫剂吡丙醚等上市药物也能以高区域选择性和收率获得对应的官能团化修饰产物。该方法还成功应用于青蓝霉素E和...
...Catalysis: NHC催化的超远端芳基CH位点选择性酰化反应
令人欣慰的是,该反应策略具有广泛的底物普适性。就醛类底物而言,不同电性基团取代的苯丙醛、直链脂肪醛、支链烷基醛、含有烯烃官能团或杂原子的烷基醛、环状烷基醛以及乙醛酸乙酯都能顺利进行反应;在对位、间位或邻位上具有吸电子或给电子取代基的苯甲醛、双取代芳醛、稠环芳醛和各种杂芳香醛也都能与该催化体系...
川大贾知军/南科大余沛源JACS:酶可往,铁亦可往:非天然酶功能启发...
在获得了最优的反应条件后,作者对该方法的底物适用范围进行了考察。各种官能团取代的底物均可兼容,sp3-碳氢键的类型可扩展至苄位,烯丙位,甚至是简单的非活化烷烃,该方法展现出了广泛的底物适用性(图3A)。作者也进一步将该方法应用于多种生物活性分子的伯胺化后修饰中。这些化合物包括环氧化酶(COX)抑制剂(3az和...
基于三价金属的混凝微观理论:水解离子与有机物的官能团尺度相互...
图5.氢氧化铝沉淀与官能团之间的反应。a-d.添加不同有机盐时铝沉淀的滴定曲线:醋酸盐(a)、葡萄糖酸盐(b)、水杨酸盐(c)和邻苯二甲酸盐(d);e-g.有机物质在PNPs上的吸附机理示意图:葡萄糖酸盐(e)、水杨酸盐(f)和邻苯二甲酸盐(g)。在添加葡萄糖酸盐(e)时,羟基对铝PNPs具有很高的亲和力,...