“苯”破天惊!北京大学实现常温常压下苯环氢化反应

卤素取代的苯环(1t)在此条件下则会氢化脱卤,得不到对应的卤代环己烷。除苯环外,吡啶也能在这一条件下氢化为哌啶(2s),但由于常温常压的吡啶氢化事实上只用Pd/C即可实现,故对此类底物不多作考察。此外反应中原位产生的“Rh-Pd/C”催化剂可以重复利用。用底物1o测试,催化剂可回收利用至少4次未见明显活性损失。

解析用于治疗癌症和免疫治疗的GPR18选择性激动剂的发现和优化

对于邻位取代的衍生物（32-34、56、57），卤素取代基和Arg782.60以及Gly983.29和Thr1013.32的主链之间的相互作用是可行的。苯环和黄嘌呤核心之间含有较大连接基的化合物（63、64）表现出与31相似的效力，表明结合袋中的构象适应。芳香族环己基乙基也具有良好的耐受性，这可以通过结合袋的整体高亲脂性来解释。...

BF3催化[2π+2σ]环加成:BCBs和醛反应生成2-氧杂BCHs

如Table3所示,苯环上带多种基团(卤素、甲基等)的苯基环氧乙烷化合物、萘基或乙烯基环氧乙烷化合物都兼容该反应,并以可观产率得到理想2-氧杂-BCHs(6a-6j)。(Table3,来源:Angew.Chem.Int.Ed.)反应机理和应用(Schemes2-4):如Scheme2所示,苯基环氧乙烷5a在标准反应条件下,能以40%产率转化成苯乙醛...

有机合成题的解答|加聚|双键|氧化|有机物|化合物|官能团_网易订阅

ⅱ取代反应:烷烃或苯环与X2的取代;醇与HX的取代。③引入双键:ⅰ消去反应:醇或卤代烃的消去引入C=C。ⅱ氧化反应:醇的氧化引入C=O。ⅲ加成反应:炔烃的部分加成。以上是引入官能团常见的一步引入的方法,但在某些情况下,所要合成的化合物却不能通过简单一步反应制备,则必须通过两步或多步反应采用“...

碳龙化学进展:中国科学家发现Craig芳香性物种的芳香亲电取代反应

金属杂戊搭烯并呋喃6与卤素类亲电试剂反应生成二卤代金属杂戊搭烯并呋喃7和8。通过控制实验,可以进一步获得单卤代金属杂戊搭烯并呋喃化合物9和10,表明卤素的取代反应为先取代8号位点,再取代3号位点。通过Fukui函数和反应机理计算,表明单取代的产物为动力学产物。

JACS:首例铱催化酮的β-C-H烯基化反应

在得到了最优反应条件后,作者首先对非环酮1的底物范围进行探索(Table2)(www.e993.com)2024年11月13日。实验结果表明,连有不同电性芳基的炔烃部分均具有良好的兼容性,以36-82%的产率得到目标β-烯基化产物3a-3t。一系列不同的官能团,如苯基醚(3d)、磺酰胺(3f,3t)、三氟甲基醚(3g)、卤素(3h,3i,3n,3j,3q)、三氟甲基(3k)、...

北理工夏中华课题组Org. Lett.:金催化芳基烯烃的Heck反应

其次,以2-苯基-1-丙烯1a为苯乙烯化合物,对芳基碘化物的底物范围进行了探索(图2)。芳基碘化物有给电子基团时反应效果较好(18-22),有弱吸电子基团时,反应产率有所下降(23-28)。而苯环有强吸电子基团时,不能得到目标产物(29)。图2.芳基烯烃与芳基碘化物的底物范围(图片来源:Org.Lett.)...